《药剂学-第16-18、20章制剂新技术》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药剂学-第16-18、20章制剂新技术（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第16-18、20章 制剂新技术一、概念与名词解释1固体分散体：2包合物： 3纳米乳：4微囊：5微球：6脂质体：7-环糊精：二、判断题(正确的填A，错误的填B)1药物在固态溶液中是以分子状态分散的。( ) 2固体分散体的共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的。( )3在固体分散体的简单低共熔混合物中药物仅以较细微的晶体形式分散于载体材料中。( )4固体分散体都可以促进药物溶出。( )5固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的分散体系。( )6固体分散体采用肠溶性载体，目的是增加难溶性药物的溶解度和溶出速率。( )7固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解
2、和氧化。( )8固体分散体能使液态药物粉末化。( )9固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性。( )10难溶性药物与PEG 6000形成固体分散体后，药物的溶出加快。( )11某些载体材料有抑晶性，使药物以无定型状态分散于其中，可得共沉淀物。( )12药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体材料制备固体分散体，可使药物的溶出加快。( ) 13固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等。( )14药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体具缓释作用。( )15因为乙基纤维素不溶于水，所以不能用其制备固体分散体。( )16共沉淀物也称共蒸发物，是由药物与载体材料两者以一
3、定比例所形成的非结晶性无定形物。( ) 17CD的水溶性较低，但引入羟丙基等基团可以破坏其分子内氢键的形成，提高水溶性。( )18包合过程是化学反应。( ) 19在-CD的空穴内，非极性客分子更容易与疏水性空穴相互作用，因此疏水性药物、非解离型药物易被包合。( )20包合物系指一种分子被全部和部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的络合物。( )21包合物具有缓释作用，故不能提高生物利用度。( )22环糊精是由612个D-葡萄糖分子以l，4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物。( )23聚合物胶束是由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。( )24纳米乳不可能自发(
4、经轻度振摇)形成。( )25纳米乳及亚微乳经过长时间热压灭菌或两次灭菌均不会分层。( )26纳米乳不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长。( )27亚微乳不可能自动形成。( )28常用的低分子表面活性剂对难溶药物的增溶效果较好，但其CMC值较高，不能用作药物载体，因为其形成的胶柬经稀释不稳定。( ) 29亚微乳和纳米乳都是热力学稳定系统。( )30单凝聚法制备微囊可通过加入凝聚剂，降低高分子材料的溶解度而成囊，但这种过程是可逆的。( )31物理化学法进行微囊化是在液相中进行，药物与材料在一定条件下形成新相析出，故又称相分离法。( ) 32单凝聚法的形成的凝聚囊是不可逆的，即使解除凝聚的条
5、件(如加水稀释)，也不能发生解凝聚。( )33甲醛作交联剂，通过胺醛缩合反应使明胶分子互相交联而固化可得到不变形的微囊。( )34复凝聚法制备微囊必须要用带相同电荷的两种高分子材料作为复合材料。( )35溶剂一非溶剂法是在材料溶液中加人一种对材料溶解的溶剂(非溶剂)，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法。( )36液中干燥法是指从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊或微球的方法，亦称为乳化一溶剂挥发法。( )37脂质体的类脂双分子层一般是由磷脂和胆固醇构成的。( )38在脂质体的制备工艺中不能用超声。( )39脂质体具有淋巴系统靶向性。( )三、填空题 1固体分散体的速效原理包括 、 、
6、和 等。2固体分散体制备方法有 、 和 等(写出3种即可)。3固体分散体的主要类型有 、 和 3种。其中以 类型的固体分散体的溶出最快。4形成固体分散体的验证方法有 、 和 等（任写3种）。5制备固体分散体常用的水溶性载体有 、 和 等（写出3种即可)。6CD具有环状结构，常见的CD是由 个葡萄糖分子通过 连接成的环状化合物，分别称之为-、-、CD。7环糊精包合物的制备方法有 、 、 等（写出3种即可）。8-环糊精在药剂上的主要应用有 、 、 、 和 等(写出5种即可)。9将某些药物制成一环糊精包含物，主要目的包括 、 、 等(任写3种)。10环糊精包合的主要方法有 、 、 、 ；影响环糊精包
7、合的因素有 、 、 、 等。 11微囊的制备方法可归纳为 、 和 三大类。12微囊的囊材可分为 、 和 3类。 13微囊与微球中药物释放机理有 、 、 和 。14影响药物从微囊与微球中释放的主要因素有 、 、 和 。(任写4种) 15影响微囊、微球粒径大小的因素有 、 、 、 和 。(任写5种)16脂质体的质量评价包括 、 、 、 和 等。(任写5种)17脂质体在体内与细胞的作用过程为 、 、 和 。18脂质体是将药物包封于 形成的膜或空腔中所制成的囊泡，一般由 和胆固醇组成，因为脂质体主要由网状内皮系统的内吞作用而赋予靶向性，所以属于 靶向制剂。 19脂质体的制备方法有 、 、 、 和 等。
8、(任写5种)四、单项选择题 1固体分散体中药物溶出速率的顺序是 A分子态无定形微晶态 B无定形微晶态分子态 C分子态微晶态无定形 D微晶态分子态无定形 2关于固体分散体叙述错误的是 A固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系 B固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D能使液态药物粉末化 3下列不能作为固体分散体载体材料的是 APEG类 B微晶纤维素 C聚维酮 D甘露醇 4可作为水溶性固体分散体载体材料的是 A乙基纤维素 B微晶纤维素 C聚维酮 D丙烯酸树脂RL型 5木属于固体分散技
9、术的方法是 A熔融法 B研磨法 C溶剂-非溶剂法 D溶剂熔融法6常用作固体分散体的水不溶性载体有 A水溶性聚合物PEG、PVP BEC C有机酸类 D表面活性剂 7属于固体分散体制备方法的是 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂-非溶剂法 D溶剂一熔融法8下面关于固体分散体叙述错误的是 A固体分散体是一种新剂型 B固体分散体可提高制剂生物利用度 C固体分散体可增加药物溶解度 D固体分散体可速释9固体分散体的类型不包括 A简单低共熔混合物 B固态溶液 C固化囊 D共沉淀物10下列关于固体分散体的叙述错误的是 A药物在固态溶液中药物是以分子状态分散的 B共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C药物在简单低
10、共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中， D固体分散体可以促进药物溶出 11关于包合物的叙述错误的是 A包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核壳型结构 C包合物能增加难溶性药物的溶解度 D包合物能使液态药物粉末化 12下列关于CD包合物优点的不正确表述是 A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化 D使药物具靶向性13B一环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A微囊 B化合物 C包合物 D低共熔混合物 14以下关于包合物的叙述正确的是 A包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物 B包合物是一种药物被包裹在高
11、分子材料中形成的囊状物 C包合物能增加难溶性药物的溶解度 D包合物是一种普通混合物15，构成B一环糊精包合物的葡萄糖分子数是 A5个 B6个 C7个 D8个 16不属于水溶性B一环糊精衍生物的有 A一环糊精 B甲基衍生物 C葡萄糖衍生物 D乙基化衍生物 17维生素D3，与CD制成包合物后，维生素D3 A稳定性降低 B稳定性增加 C挥发性增加 D挥发性降低 18下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是 A界面缩聚法 B乳化交联法 C饱和水溶液 D单凝聚法 19包合物能提高药物稳定性，是由于 A药物进入主体分子空穴中 B主客体分子间发生化学反应 C主体分子很不稳定 D主体分子溶解度大20药物制剂中最常用的包合材料是 A环糊精 BPEG C聚丙烯酸树脂 D胆固醇 21以下对包合物的叙述不正确的是 A主分子同客分子形成的化合物称为包合物 B客分子的几何形状是不同的
