药事管理与法规含答案21

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资源描述

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1、药事管理与法规含答案1. 单选题:进口台湾地区生产的药品应取得()。A药品进口注册证B医药产品注册证C进口药品通关单D药品经营许可证正确答案:B2. 多选题:根据中华人民共和国行政复议法,下列行政复议申请,复议机关受理的是()。A.认为行政机关没有依法发放社会保险金或者最低生活保障费的B.认为行政机关变更或者废止农业承包合同,侵犯其合法权益的C.认为符合法定条件,申请行政机关颁发许可证,行政机关没有依法办理的D.认为行政机关没有依法履行保护人身权利、财产权利、受教育权利的法定职责的正确答案:ABCD3. 多选题:抗菌药物临床应用监测工作包括A.分析抗菌药物使用情况B.分析抗菌药物使用趋势C.分

2、析抗菌药物市场占有率D.评估抗菌药物使用适宜性正确答案:ABD4. 单选题:有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B.药品接近有效期的不得出库C.药品出库复核应当建立记录D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传正确答案:B5. 单选题:根据药品经营质量管理规范,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时

3、,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收正确答案:C6. 单选题:审批发放麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的部门是()。A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门正确答案:B7. 单选题:管理中药材生产扶持项目()。A国家卫生计生部门B国家药品监督管理部门C国家中医药管理部门D工业和信息化管理部门正确答案:D8. 单选题:实施行政许可,应当便民,提高办事效率,提供优质服务,体现了设定和实施行政许可的()。A公开、公平、公正原则B便民和效率原则C信赖保护原则D法定原则正确答案:B9. 单选

4、题:某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是()。A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗,立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告C.接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封,扣押等措施D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题正确答案:D10. 单选题:生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的

5、注册申请属于()。A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请正确答案:B11. 单选题:国家基本药物工作委员会的职能不包括()。A.确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序B.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案C.审核国家基本药物目录D.制定国家基本药物最高零售指导价正确答案:D12. 单选题:经营者销售商品,违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于()。A限制竞争行为B商业贿赂行为C诋毁商誉行为D混淆行为正确答案:D13. 单选题:社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配备()。A.药品监督管理部门批准的非处方药B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药C

6、.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂D.国家基本药物目录遴选的药品正确答案:B14. 单选题:甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两,该行为侵犯了消费者的()。A安全保障权B自主选择权C公平交易权D获得赔偿权正确答案:C15. 多选题:公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议,应当满足的条件包括A.应当有明确的被申请人B.应在规定的申请时效内提起复议申请C.不属于人民法院管辖范围D.应有具体的复议请求和事实根据正确答案:ABD16. 单选题:药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送()。A处方药B甲类非处方药C乙类非处方药D处方药和甲类非处方药正确答案:D17

7、. 多选题:完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括()。A.建立严格有效的医药卫生监管体制B.建立可持续发展的医药卫生科技创新机制和人才保障机制C.建立政府主导的多元卫生投入机制D.建立高效规范的医药卫生机构运行机制正确答案:ABCD18. 多选题:有关药品零售企业销售药品的说法,正确的是()。A.处方经执业药师审核后方可调配B.不得销售近效期药品C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配正确答案:ACD19. 单选题:下列不属于A型药品不良反应的是()。A.毒性反应B.继发反应C.变态反应D.后遗效应正确答案:C20. 多选题:有关执业药师资

8、格制度,下列说法正确的有()。A.执业药师资格证书仅在注册的省、自治区、直辖市内有效B.执业药师变更执业范围应办理变更注册手续C.执业药师因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的,应办理注销注册手续D.执业药师继续教育实行考查制度正确答案:BC21. 单选题:中药新药证书证号的格式是()。A国药准字H+4位年号+4位顺序号B国药准字S+4位年号+4位顺序号C国药证字z+4位年号+4位顺序号D国药证字H+4位年号+4位顺序号正确答案:C22. 单选题:以广告、产品说明书表明商品或服务状况的,应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的应为A消费者的权利B经营者的义务C生产者的

9、权利D消费者协会的义务正确答案:B23. 单选题:进口在台湾地区生产的药品()。A应取得进口药品注册证B应取得医药产品注册证C应取得进口准许证D应取得药品经营许可证正确答案:B24. 单选题:根据野生药材资源保护管理条例濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A鹿茸(梅花鹿)B鹿茸(马鹿)C刺五加D当归正确答案:A25. 单选题:是指对违法者的名誉、荣誉、信誉或精神上的利益造成一定损害的行政处罚A人身罚B资格罚C财产罚D声誉罚正确答案:D26. 单选题:承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是()。A中国食品药品检定研究院B国家药典委员会CCFDA行政事项受理服务和投诉举报中心DCFDA执业药

10、师资格认证中心正确答案:A27. 单选题:药品经营许可证许可事项变更不包括()。A.企业法定代表人变更B.企业负责人变更C.企业质量负责人的变更D.经营规模变更正确答案:D28. 单选题:开办药品批发企业必须具有大学以上学历且必须为执业药师的是()。A.库房负责人B.企业负责人C.质量管理负责人D.药品检验部门负责人正确答案:C29. 单选题:根据中华人民共和国消费者权益保护法药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的A安全权B知情权C自主选择权D公平交易权E获得赔偿权正确答案:B30. 单选题:急诊处方印刷用纸为()。A白色B淡红色C淡绿色D淡黄色正确答案:D31.

11、多选题:某药品批发企业,在药品储存和养护中采取的措施符合要求的有A.药品与非药品分开存放B.外用药与其他药品分开存放C.中药材和中药饮片分库存放D.拆除外包装的零货药品应集中存放正确答案:ABCD32. 单选题:下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案正确答案:C33. 单选题:消费者在购买、使用商品和接受服务时()。A.享有财产不受损害的权利B.享有人身安全不受损害的权利C.享有人体健康不

12、受损害的权利D.享有人身、财产安全不受损害的权利正确答案:D34. 单选题:审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门正确答案:C35. 多选题:中药品种保护条例适用:中国境内生产制造的中药品种。包括()。A.中成药B.天然药物的提取物及其制剂C.中药人工制成品D.中草药正确答案:ABC36. 多选题:违反药品召回管理办法规定的法律责任,应当给予药品经营企业的处罚有()。A.警告B.未立即停止销售或使用的,责令停止销售和使用C.并处一千元以上五万元以下罚款D.造成严重后果的,由原

13、发证部门吊销药品经营许可证或者其他许可证正确答案:BCD37. 多选题:根据中华人民共和国消费者权益保护法,消费者在购买商品时,应享有的权利是()。A.人身安全不受损害B.知悉所购买商品的真实情况C.自主选择D.公平交易正确答案:ABCD38. 多选题:医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括()。A.使用量异常增长B.发生药品不良反应C.经常超适应证、超剂量使用D.半年内使用量始终居于前列正确答案:ACD39. 单选题:医疗机构普通处方的印刷用纸为()。A.淡红色B.淡绿色C.白色D.淡黄色正确答案:C40. 单选题:根据关于加强中药饮片监督管理的通知,合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用正确答案:C41. 单选题:对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是()。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品检验机构正确答案:A42. 单选题:提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布()。A处方药信息B非处方药信息C戒毒药品信息D医疗器械信

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