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1、各类有机物的通式、及主要化学性质烷烃CnH2n+2仅含CC键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃CnH2n含C=C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应炔烃CnH2n-2含C三C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应苯（芳香烃）CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应（甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：CnH2n+lX醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O苯酚：遇到FeC13溶液显紫色醛：CnH2nO羧酸：CnH2nO2酯：CnH2nO2有机反应类型：取代反应：有机物分子里的某
2、些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。消去反应：从一个分子脱去一个小分子（如水.卤化氢）,因而生成不饱和化合物的反应。氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。还原反应：有机物加氢或去氧的反应。酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应（有卤代烃、酯、糖等）甲烷燃烧CH4+2O2-CO2+2H2O（条件为点燃）甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以
3、下是最终分解。CH4-C+2H2（条件为高温高压，催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+C12CH3C1+HC1CH3C1+C12CH2C12+HC1CH2C12+C12CHC13+HC1CHC13+C12-CC14+HC1（条件都为光照。）实验室制甲烷CH3COONa+NaOH-Na2CO3+CH4（条件是CaO加热）乙烯燃烧CH2=CH2+3O22CO2+2H2O（条件为点燃）乙烯和溴水CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20CH3CH2OH（条件为催化剂）乙烯和氯化氢CH2=CH2+HC1CH3-CH2C1乙烯和氢气CH2=CH2+H2CH3-CH3（条
4、件为催化剂）乙烯聚合nCH2=CH2-CH2-CH2-n-（条件为催化剂）氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n-（条件为催化剂）实验室制乙烯CH3CH2OH-CH2=CH2f+H2O（条件为加热，浓H2SO4）乙炔燃烧C2H2+3O2-2CO2+H2O（条件为点燃）乙炔和溴水C2H2+2Br2C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应：C2H2+HC1C2H3C1C2H3C1+HC1C2H4C12乙炔和氢气两步反应：C2H2+H2-C2H4-C2H2+2H2-C2H6（条件为催化剂）实验室制乙炔CaC2+2H2OCa（OH）2+C2H2f以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
5、CaCO3=CaO+CO22CaO+5C=2CaC2+CO2CaC2+2H2OC2H2+Ca（OH）2C+H2O=CO+H2高温C2H2+H2-C2H4-乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃烧2C6H6+15O2-12CO2+6H2O（条件为点燃）苯和液溴的取代C6H6+Br2C6H5Br+HBr苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3-C6H5NO2+H2O（条件为浓硫酸）苯和氢气C6H6+3H2-C6H12（条件为催化剂）乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2-2CO2+3H2O（条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2-2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）
6、乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH-CH2=CH2+H2O（条件为浓硫酸170摄氏度）两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH-CH3CH2OCH2CH3+H2O（条件为催化剂浓硫酸140摄氏度）乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O乙酸和镁Mg+2CH3COOH（CH3COO）2Mg+H2乙酸和氧化钙2CH3COOH+CaO（CH3CH2）2Ca+H2O乙酸和氢氧化钠CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH乙酸和碳酸钠Na2CO3+2CH3COOH-2CH3COONa+H2O+CO2f甲醛和新制的氢氧化铜HC
7、HO+4Cu(OH)22Cu2O+CO2f+5H2O乙醛和新制的氢氧化铜CH3CHO+2Cu-Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O乙醛氧化为乙酸2CH3CHO+O2-2CH3COOH(条件为催化剂或加温)烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物。属于不饱和烃。烯烃分子通式为CnH2n,非极性分子,不溶或微溶于水。容易发生加成、聚合、氧化反应等。乙烯的物理性质通常情况下,无色稍有气味的气体,密度略小比空气,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂。1) 氧化反应： 常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，由此可用鉴别乙烯。 易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。
8、2) 加成反应：有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。3) 聚合反应：2. 乙烯的实验室制法(1) 反应原理：CH3CH2OH=CH2=CH2f+H2O(条件为加热，浓H2SO4)(2) 发生装置：选用“液液加热制气体”的反应装置。(3) 收集方法：排水集气法。(4) 注意事项： 反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为1：3。 在圆底烧瓶中加少量碎瓷片，目的是防止反应混合物在受热时暴沸。 温度计水银球应插在液面下，以准确测定反应液温度。加热时要使温度迅速提高到170C,以减少乙醚生成的机会。 在制取乙烯的反应中，浓硫酸不但是催化剂、吸水剂，也是氧化剂，在
9、反应过程中易将乙醇氧化，最后生成C02、CO、C等(因此试管中液体变黑)，而硫酸本身被还原成SO2。SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此，在做乙烯的性质实验前，可以将气体通过NaOH溶液以洗涤除去SO2，得到较纯净的乙烯。乙炔又称电石气。结构简式HC三CH,是最简单的炔烃。化学式C2H2分子结构：分子为直线形的非极性分子。无色、无味、易燃的气体，微溶于水，易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。化学性质很活泼，能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。能使高锰酸钾溶液的紫色褪去。乙炔的实验室制法：CaC2+2H2O-Ca(OH)2+C2H2f化学性质：（1）氧化反应：a. 可燃性：2C2H2+5O24CO
10、2+2H2O现象：火焰明亮、带浓烟。b. 被KMnO4氧化：能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。（2）加成反应：可以跟Br2、H2、HX等多种物质发生加成反应。现象：溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色与H2的加成CH三CH+H2CH2=CH2与H2的加成两步反应：C2H2+H2C2H4C2H2+2H2C2H6（条件为催化剂）氯乙烯用于制聚氯乙烯C2H2+HClC2H3ClnCH2=CHCl=-CH2-CHCl-n-（条件为催化剂）（3）由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。金属取代反应：将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反应，产生白色乙炔银沉淀.1、卤化烃：官能团，卤
11、原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2、醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3、醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇4、酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5、羧酸，官能团，羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反
12、应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6、酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇物质的制取：实验室制甲烷CH3COONa+NaOH-Na2CO3+CH4（条件是CaO加热）实验室制乙烯CH3CH2OH-CH2=CH2f+H2O（条件为加热，浓H2SO4）实验室制乙炔CaC2+2H2OCa（OH）2+C2H2f工业制取乙醇：C2H4+H20-CH3CH2OH（条件为催化剂）乙醛的制取乙炔水化法：C2H2+H2O-C2H4O（条件为催化剂，加热加压）乙烯氧化法：2CH2=CH2+O22CH3CHO（条件为催化剂，加热）乙醇氧化法：2CH3CH2OH+O2-2CH3CHO+2H2
13、O（条件为催化剂，加热）乙酸的制取乙醛氧化为乙酸：2CH3CHO+O2-2CH3COOH（条件为催化剂和加温）加聚反应：乙烯聚合nCH2=CH2-CH2-CH2-n-（条件为催化剂）氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n-（条件为催化剂）氧化反应：甲烷燃烧CH4+2O2-CO2+2H2O（条件为点燃）乙烯燃烧CH2=CH2+3O22CO2+2H2O（条件为点燃）乙炔燃烧C2H2+3O2-2CO2+H2O（条件为点燃）苯燃烧2C6H6+15O2-12CO2+6H2O（条件为点燃）乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2-2CO2+3H2O（条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3C
14、H2OH+O2-2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）乙醛的催化氧化：CH3CHO+O2-2CH3COOH（条件为催化剂加热）取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。甲烷和氯气发生取代反应CH4+C12CH3C1+HC1CH3C1+C12CH2C12+HC1CH2C12+C12CHC13+HC1CHC13+C12CC14+HC1（条件都为光照。）苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3-C6H5NO2+H2O（条件为浓硫酸）苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。如：酚与浓溴水的取代。如：烷烃与卤素单质在光照下的取代。如：酯化反应。酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应，其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应。如：水解反应。水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。 卤代烃水解生成醇。如： 酯水解生成羧酸（羧酸盐）和醇。如：乙酸乙酯的水解：CH3COOC2H5+H2O-CH3COOH+C2H5OH（条件为无机酸式碱）加成反应。不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应。乙烯和溴水CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20CH3CH2OH（条件为催化剂）乙烯和氯化氢CH2=H2+HC1CH3-CH2C1乙烯和氢气CH2=CH2+H2CH3-CH3（条件为催化剂）乙炔和溴水
