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1、2022年贵重药品管理制度1.贵重药品要专人、专帐、专柜保管，做好逐日消耗统计，日清日结，帐物要相符，发现问题要及时处理或上报科室领导。2.处方调配时，调剂员凭处方到贵重药品专柜领取，处方作为逐日消耗统计凭据，专管人员凭处方支出做好日清日结统计工作。3.加强对贵重药品处方管理，任何人不得擅自修改，每天做好贵重药品处方交接工作，处方统计人员要对贵重药品的日处方数、日支出数、结存数等全面核对无误后，专管人员、处方统计人员双签名，以示负责。_组长要经常检查贵重药品的管理和使用情况，月底全面审核无误后，妥善保存贵重药品统计本备查。2022年贵重药品管理制度（二）(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际
2、情况，划分为片剂单价_元以上者，针剂_元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。(二)贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。(三)凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。(四)统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。(五)自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。(六)贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。(七)值班人员
3、调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。(八)值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。(九)属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大方的现象。(十)贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。(十一)凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。(十二)严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。(十三)严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。(十四)贵重药品一律由调剂室按医师处方发
4、放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。2022年贵重药品管理制度（三）(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价_元以上，中草药单价1.0010g以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。(二)贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。(三)凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象，按科内有关规定酌情处理。(四)统计员每日根据门诊用药消耗数量，及时补充药品以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。(六)贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清点破损药品，填写药品
5、溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。(七)如遇药品调价时，应及时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。(八)调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。(九)属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。(十)贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。(十一)严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。(十二)严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。(十三)贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临
6、床科室均无权发放。贵重药品、_、毒药、精神药一、贵重药品1、根据医院临床用药的实际情况和有关的规定，划分贵重药品管理范围(包括自费药品)，目前我院有贵重药品近_种，建立药剂科日报药品统计表。2、负责人员必须每日认真盘点贵重药品，做好逐日消耗药品统计，填写药剂科日报药品统计表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。3、负责人员每日根据临床用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。4、自费药品按规定在_、特需、外宾等门急诊及病房使用，严禁自费药品公费、医保报销的现象发生。属医保医疗的患者，应按医保医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大处方的现象。5、贵
7、重药品如有自然破损，应按报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品报损单，由科室及上级负责人签字方能上报财务，予以报销。6、如遇药品调价时，应及时清点库存药品，统计药品差价，上报财务处。7、工作人员调配处方时，应检查药品价格，调配无误，凡价格误差大，或错发及多发出的贵重药品，均按差错登记处理。8、贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。9、生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。10、严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。11、贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，除特殊情况一律不得外借，如晚间急诊病人急用，次日须补办手续。12、严格执行贵重药品
8、日报统计，贵重药品每月盘点一次，认真填写盘点明细表。二、_1、_品系指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。我院主要有可待因片、复方桔梗片、_控释片、芬太尼针、_针、_针、_碱针、阿片酊等。2、药剂科_品的管理和使用，必须按_品管理办法的精神进行采购，管理和使用，不得自行更改管理办法。3、具有_品处方权的医务人员必须是执业医师或高年住院医师以上专业技术职务并经考核能正确使用_品，本院医务人员的_品处方权需经医务处负责批准；计划生育手术的医务人员经考核能正确使用_品，在手术期间有_品的处方权。4、_品注射剂每张处方不得超过二日常用剂量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用剂量，连续使用不得
9、超过七天。_品处方应完整保存三年备查。注射剂除凭医师处方外，须交回空安瓿换药。5、处方要用专用处方(红底黑字)，书写工整，写明病情，医师签全名，配方、发药均应签全名，并进行_品处方登记，医务人员不得为自己开方使用_品。6、止痛的危重病人_的使用管理。由行政部门指定医疗单位凭医疗诊断书和户籍簿，核发_品专用卡，患者凭专用卡到指定医疗单位按规定开处方配药。7、药剂科应按有关规定，执行和监督本院_品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用_品，对违反规定滥用_品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导报告。8、医院的医疗、教学、科研所用的_品按_品管理办法使用，药剂科要严格执行其有关规定，严格实行
10、_品的“五专制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。9、药剂科各小组_品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写_品交班本及处方登记本。药剂人员调配_品时，要严格_处方，对不符合规定的_品处方，拒绝调配。药剂科主任应定期检查本院的_品管理使用情况，发现问题及时解决处理。10、对霉变破损的_品，应每年报销一次，由院领导审核批准，就地监督销毁，并向有关部门报备，临床科室使用剩余的_品，应按退药手续随时交药剂科，不得积存。三、毒药1、医疗用毒_品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。我院严格执行医疗用毒_品管理办法。其中西药毒_品仅作为制
11、剂原料使用。2、毒_品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。3、毒_品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，贴明显标签加锁保管的办法。4、调配毒_处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一名药师复核后，方可发出，并行签名。5、毒_品按药典规定，每次处方剂量不得超过二日极量。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。处方一次有效，取药后处方存二年备查。6、毒_品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本，登记本应写明患者姓名、年龄、药品名称、数量及日期，处方医师姓名、调配人员姓名。四、精神药1、精神药品是直接作用于中枢神经系统
12、，产生兴奋或抑制作用，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分二类。目前我院第一类主要有强痛定片、强痛定针等，第二类常用的有巴比妥、_、安定、艾司唑仑、氟西泮、苯巴比妥、_等。2、药剂科精神药品的管理和使用，必须按照精神药品管理办法的精神采购、管理、使用，不得自行更改管理办法。3、医师应当根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过三日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过七日常用量。处方应当留存两年备查。4、精神药品的处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等，处方不得涂改。5、建立精神药品
13、收支帐目，月度盘点，做到帐物相符。6、第一类精神药的管理和使用参照_。2022年贵重药品管理制度（四）1、熟悉商品的相关知识，价值数量及存放位置，实行专人专管。(主要针对香烟、音像制品、及其它柜内小件价格高商品)2、商品的出入库由管理人员共同清验，制作出入单据。3、严禁私带、私拿商品。4、任何人不得以任何理由挪用或外借柜内商品，若发现挪用及借用商品，按偷盗商品论处。5、区域负责人要加强对在柜商品的保管及养护，以确保其数量的完整及质量的完好。6、商品销售时，要确保实物与销售小票一一对应才能发货，错发商品或丢失商品由当班人赔偿。7、退货商品须认真审验，无误后才可退货。8、建立“贵重商品盘点单”由区
14、域负责人登记商品库存数量。商品在交接班时要逐件点清，并实行逐日盘点。建立贵重商品销售台账和贵重商品盘点单相对应数据增减。9、管理人员将不定期对“贵重商品盘点单”进行_，一旦发现账实不符，不符部门按私收现金处理。10、平时不定期点验，认真负责看护商品，严防商品防丢被盗，出现问题及时上报。2022年贵重药品管理制度（五）第一章总则第一条为规范贷后管理，防范信贷风险，根据贷款通则、贷款管理责任制度、贷款操作规程实施细则等有关法规，制定本制度。第二条贷后管理是指从贷款发放后至贷款本息收回全过程的信贷管理行为。贷后管理内容包括信贷档案管理、客户维护和贷后检查、贷后风险预警及处置、贷款本息收回、不良贷款管
15、理、贷款风险责任认定、贷款管理责任移交、贷款总结评价等。第三条贷后管理坚持规范管理流程、明确工作职责、健全约束机制、及时预警风险、有效控制风险的原则。第四条贷款责任人包括贷款发放责任人和贷款管理责任人。贷款发放责任人是指贷款发放过程中履行调查、_、审批等职责，并对形成贷款风险需承担相应责任的相关人员。贷款管理责任人是指贷款发放后履行搜集整理信贷资料、客户维护、贷后检查、贷后风险预警及处置、本息收回、不良贷款管理、贷款总结评价等日常管理工作职责的公司人员。第二章信贷档案管理第五条信贷档案以客户为单位建立，内容包括客户及担保人基本情况(含评级授信情况)、贷前调查、贷时_、贷款审批、贷款发放、贷后检查、本息收回、呆帐核销等过程中形成的与贷款有关的资料。第六条信贷档案管理内容包括信贷档案资料的搜集、整理、立卷、归档、保管、调阅、移交、销毁等。第七条公司是信贷档案管理的责任机构，要指定专职或兼职人员进行信贷档案管理。
