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1、药物分析一、单选1、硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（ ）收藏 A. 紫色荧光B. 淡蓝色荧光C. 黄绿色荧光D. 橙色荧光E. 红色荧光2、皮质激素与裴林试液反应的原理是收藏 A. 裴林试液的碱性B. 皮质激素将裴林试液中的Cu2+还原为Cu2 0红色沉淀C. 皮质激素C17一醇酮基具还原性D. 裴林试液具氧化性3、用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（ ）收藏 A. 戊烯二醛反应B. 茚三酮反应C. 硫色素反应D. 坂口反应4、肾上腺素与盐酸去氧肾上腺素中规定应检查的特殊杂质是( )。收藏 A. 对氯乙酰苯胺B. 游离水杨酸C. 酮体D. 对氨基5、巴比
2、妥类药物的鉴别方法有（ ）。收藏 A. 与钡盐反应生产白色化合物B. 与氢氧化钠溶液反应生产白色产物C. 与银盐反应生产白色化合物D. 与铜盐反应生产白色化合物E. 与镁盐反应生产白色化合物6、具有共轭多烯侧链的药物为( )。收藏 A. 阿司匹林B. 维生素EC. 苯佐卡因D. 司可巴比妥E. 维生素A7、用TLC法检查甾体激素类药物中的“其它甾体”时，常采用的方法为( )。收藏 A. 外标法B. 供试品自身对照法C. 对照药物法D. 比色法E. 杂质对照品法8、两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是（ ）。收藏 A
3、. 180.2mgB. 45.04mgC. 18.02mgD. 90.08mg9、古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生( )。收藏 A. 氢气B. 硫化氢C. 氯气D. 砷化氢10、我国药品质量标准分为中华人民共和国药典和( )收藏 A. 地方标准B. 部颁标准C. 药品标准D. 企业标准11、手性化合物特有的物理常数为()。收藏 A. 比旋度B. 溶解度C. 吸收系数D. 晶型E. 熔点12、检验报告应由（ ）签章。收藏 A. 药检局B. 检验人员C. 送检人员D. 制药企业13、中国药典（）版附录增加CE分析法收藏 A. 1990B. 1995C. 2000D. 200514、我国解放后
4、第一版药典于收藏 A. 1953年出版B. 1951年出版C. 1950年出版D. 1952年出版15、中国药典规定的“熔点”是指()。收藏 A. A或BB. 供试品在初熔至全熔时的温度范围C. A或B或CD. 供试品在熔融同时分解时的温度范围E. 供试品在局部液化时的温度范围16、采用TLC高低浓度对比法检查醋酸地塞米松中其他甾体的方法如下：取本品，用氯仿一甲醇(9：1)制成每lml中含10 mg溶液，作为供试液；精密量取适量，17、同法制成每lml含O20mg的对照液。分别取以上两种溶液各5l，分别点于同一硅胶G薄层板上，展开后，喷以碱性四氮唑蓝试液。供试液如显杂质班点，其颜色不得比对照液
5、主斑点更深。其限量应是（收藏 A. O20B. O02C. 2OD. O00218、非水滴定法测定盐酸丁卡因或盐酸利多卡因含量时，1mol的高氯酸相当于药物的摩尔数是（ ）。收藏 A. 2molB. 0.1molC. 0.5molD. 1mol19、我国监督管理药品质量的法定标准是（）收藏 A. 中华人民共和国药典B. 欧洲药典C. 国际药典D. 美国药典20、TLC法检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸时，显色定位杂质斑点采用（ ）。收藏 A. 硫酸铜溶液B. 对二甲氨基苯甲醛C. 氨气D. 碘蒸汽21、可发生N-甲基葡萄糖胺反应的药物是()。收藏 A. 头孢氨苄B. 美他环素C. 链霉素D
6、. 金霉素E. 青霉素钠22、中国药典（2005年版）共分（ ）部。收藏 A. 1B. 4C. 2D. 323、第二法测定维生素A醇的重要步骤是收藏 A. 水解B. 酯化C. 皂化D. 氧化24、一般鉴别试验只能判断药物的（）。收藏 A. 证实是哪一种药物B. 等级C. 真伪D. 品质优劣25、中国药典（2010年版）规定对乙酰氨基酚中有关物质的检查方法是（ ）。收藏 A. GCB. HPLCC. TLCD. 比色法26、关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是( )。收藏 A. 糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异B. 片重大于0.39时，质量差异限度为10C. 片剂
7、外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D. 对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查E. 片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查27、具有酚羟基结构的药物为( )。收藏 A. 氯贝丁酯B. 维生素AC. 阿托品D. 雌二醇E. 尼可刹米28、检查水杨酸杂质时，所需要的试剂有（ ）。收藏 A. 醋酸钠B. 稀硫酸C. 碳酸钠试液D. 三氯化铁试液29、醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜反应的依据是收藏 A. 4 3一酮基B. 双键共轭体系的特性C. 醋酸地塞米松酸酯的水解反应D. 醋酸地塞米松C17一醇酮基具还原性30、对照品系指（ ）收藏 A. 化学试剂B. 由指定的单位制备、标定和供应的
8、标准物质C. 按效价单位D. 自行制备、精制、标定后使用的标准物质31、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（ ）收藏 A. 1/10000B. 1/1000C. 1/100D. 1/1032、下面几项中，不是药物从尿液中排出的形式( )。收藏 A. 原型B. 离子形式C. 代谢物D. 缀合物33、中国药典(2005年版)采用HPLC对照品对照法鉴别的药物是收藏 A. 氨苄西林B. 头孢羟氨苄C. 青霉互V钾D. 罗红霉素34、片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（ ）。收藏 A. 15片B. 5片C. 30片D. 20片E. 10片35、
9、检查间氨基酚杂质的方法是（）。收藏 A. 提取分离后双相滴定法B. TLCC. 双相滴定法D. HPLC36、青霉素在pH为4的条件下，易发生分子重排，其产物为( )。收藏 A. 青霉噻唑酸B. 青霉醛C. 青霉胺D. 青霉酸E. 青霉烯酸37、下列那种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别（ ）。收藏 A. 苯甲酸钠B. 对氨基水杨酸钠C. 丙磺舒D. 水杨酸38、我国出版的最新药典是收藏 A. 2005年版B. 1990年版C. 1985年版D. 1995年版39、巴比妥类药物的鉴别方法有（ ）收藏 A. 与铜盐反应生产白色化合物B. 与镁盐反应生产白色化合物C. 与钡盐反应生产白色化合
10、物D. 与银盐反应生产白色化合物40、维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（ ）。收藏 A. 硼酸B. 丙醇C. 草酸D. 酒石酸E. 丙酮41、方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是( )。收藏 A. 加入甲醛B. 加酸后加热C. 加入双氧水D. 用有机溶剂提取后测定E. 加入甲醇42、中药制剂分析中，常用的提取方法有( )。收藏 A. 冷浸法B. 回流提取法C. A+BD. A+B+CE. 超声提取法43、固体制剂在规定的介质中，以规定方法进行检查崩解溶散并通过规定孔径的筛网所需时间的限度，一般称为收藏 A. 融变限度B. 溶散限度C. 崩解时限D.
11、崩解限度44、第一部中国药典英文版是哪年版收藏 A. 1985年版B. 1990年版C. 1977年版D. 2000年版45、非水滴定法测定盐酸丁卡因或盐酸利多卡因含量时，1mol的高氯酸相当于药物的摩尔数是（ ）。收藏 A. 1molB. 0.5molC. 2molD. 0.2mol46、取样应遵循的原则是（ ）。收藏 A. 微量B. 最小量C. 代表性D. 最大量47、有氧化剂存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（ ）收藏 A. 荧光分光光度法B. 钯离子比色法C. pH指示剂吸收度比值法D. 紫外分光光度法E. 非水溶液滴定法48、苯巴比妥在酸性条件下的电离情况（ ）收藏 A. 二
12、级电离B. 不电离C. 一级电离D. 三级电离49、药物的鉴别试验是证明( )。收藏 A. 未知药物真伪B. 已知药物真伪C. 已知药物疗效D. 未知药物纯度E. 已知药物纯度50、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（）。收藏 A. 比色法B. 自身指示剂法C. 内指示剂法D. 电位法51、醋酸地塞米松中其他甾体特殊杂质的检查方法应采用收藏 A. GCB. TLCC. HPLCD. TLC高低浓度对比法52、链霉素的特征反应为()。收藏 A. 羟戊酸铁反应B. 重氮化偶合反应C. 硫色素反应D. 三氯化锑反应E. 麦芽酚反应53、至今我国共出版了几版药典收藏 A. 3版B. 5版C. 7版D. 8版54、中国药典(2005年版)规定检查片重差异时，一般取药片的数量是收藏 A. 2片B.
