气相色谱法测定苯系物

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1、专业:应用化学学号:099930姓名:孔璐璐实验名称:气相色谱法测定苯系物一. 实验目的1、掌握气相色谱保留值定性及归一化法定量的方法和特点;2、熟悉气相色谱仪的使用,掌握微量注射器进样技术。二. 实验仪器与试剂1. GC-2000型气相色谱仪,4台2. 医用注射器,1支3. 苯、甲苯、二甲苯混合物三实验原理载气携带被分析的气态混合物通过色谱柱时,各组分在气液两相间反复分 配,由于各组分的K值不同,先后流出色谱柱得到分离。气相色谱的结构如下所述:(1) 气路系统(Carrier gas supply)气路系统:获得纯净、流速稳定的载气。包括压力计、流量计及气体净化装 置。载气:要求化学惰性,不

2、与有关物质反应。载气的选择除了要求考虑对柱效 的影响外,还要与分析对象和所用的检测器相配。净化器:多为分子筛和活性碳管的串联,可除去水、氧气以及其它杂质。(2) 进样系统:进样器+气化室液体进样器:不同规格的专用注射器,填充柱色谱常用10M L;毛细管色谱 常用1L;新型仪器带有全自动液体进样器,清洗、润冲、取样、进样、换样 等过程自动完成,一次可放置数十个试样。气体进样器:推拉式、旋转式(六通阀)。气化室:将液体试样瞬间气化的装置。无催化作用。(3) 柱分离系统填充柱:内径24 mm,长13m,内填固定相;毛细管柱:内径0.10.5mm,长达几十至100m,涂壁固定液毛细管柱因渗 透性好、传

3、质快,因而分离效率高(n可106)、 分析速度快、样品用量小。柱温:是影响分离的最重要的因素。(选择柱温主要是考虑样品待测物沸点 和对分离的要求。)柱温通常要等于或略低于样品的平均沸 点(分析时间 20-30min );对宽沸程的样品,应使用程序升温方法。(4) 检测系统检测器是气相色谱仪的关键部件。实际应用中,通常采用热导检测器(TCD)、氢 火焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)等,本实验选用热导检测器的结 构,主要根据不同的气体有不同的热导系数,对待侧物进行检测。热导检测器包 括:池体(一般用不锈钢制成);热敏元件:电阻率高、电阻温度系数大、且价 廉易加工的钨丝制成;参考臂

4、:仅允许纯载气通过,通常连接在进样装置之前; 测量臂:需要携带被分离组分的载气流过,则连接在紧靠近分离柱出口处。四、实验条件色谱柱:长2m, 102白色担体6080目 涂渍角鲨烷或PEG为固定液,液 担比为5 : 100柱温:80,气化室温度:100,检测器温度120,载气:氢气五、实验内容(1) 配制苯、甲苯、二甲苯标准混合液(各取1,5,5)取1“L,测谱图,归一 化法定量;理解f的含义(2) 比较不同柱温色谱峰的分离情况(100度vs90度)六、数据处理)v值 号 信90100由图可知,不同温度下,在同一台仪器上,温度越高,各组分越更早出峰但是形 成的峰不明显。产生这种现象可能是因为温度

5、越高,汽化的组分越多,容易一块 出峰,所以做实验时也不要要把温度调的太高,导致出峰不明显。-2001234567891011采样时间(分)非极性极性由上图可知,在图中可以明显的看到使用极性的固定液比使用非极性的固定液,出峰更早, 峰也更好,而且能够分离出更多的组分,所以使用极性固定液的仪器更适合该实验。使用极性固定液的结果:组份名保留时间(分 钟)峰高(微 伏)峰面积(微伏* 秒)峰 形含量(%)苯1.31713769153319.5BV9.3甲苯2.08351254757491.5VV45.95乙苯,邻二甲苯,间二甲苯3.47521761576414.8VV34.966对二甲苯4.25725

6、7161287VB9.784七、思考题1比较填充色谱柱与毛细管色谱柱的区别;答:填充色谱柱的内径较粗,约35mm,柱长较短约13m,而毛细管柱的内径较 短,约0.20.5mm,柱长较长,约20100m;填充柱和毛细管色谱柱的固定相的 在柱管内的存在的形式不同,填充柱时将颗粒状的固定相以填充的形式装入柱管 形成的色谱柱,而毛细管柱时将固定相固定在柱管的内壁形成的色谱柱。在其特 点方面,毛细管分离效能高,可在几十分钟内分离出包含几百种化合物的汽油分 馏,然而样品用量仅有数微克;分析速度快,可在几秒钟内分离含十几组份的样 品;样品用量少。2.查阅填充色谱柱的应用实例,标明文献的出处。答:填充色谱柱应用于分析多种农药产品(此处的色谱柱为极性固定液聚乙二 醇20M填充柱)文献出处:中国科学院上海冶金研究所;材料物理与化学(专业)博士论文2000 年度。填充色谱柱用于分离原油及沥青砂岩抽提物的饱和烃文献出处:地球科学与环境学报;2008年12月;第30卷第4期。

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