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1、word根底有机化学反响总结一、烯烃1、卤化氢加成1【马氏规如此】在不对称烯烃加成中，氢总是加在含碳较多的碳上。【机理】【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。【注】碳正离子的重排2【特点】反马氏规如此【机理】自由基机理略【注】过氧化物效应仅限于HBr、对HCl、HI无效。【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。【例】2、硼氢化氧化【特点】不对称烯烃经硼氢化氧化得一反马氏加成的醇，加成是顺式的，并且不重排。【机理】【例】3、X2加成【机理】【注】通过机理可以看出，反响先形成三元环的溴鎓正离子，然后亲和试剂进攻从背面进攻，不难看出是反式加成。不对称的烯烃，亲核试剂进攻
2、主要取决于空间效应。【特点】反式加成4、烯烃的氧化1稀冷高锰酸钾氧化成邻二醇。 2热浓酸性高锰酸钾氧化3臭氧氧化4过氧酸氧化5、烯烃的复分解反响【例】6、共轭二烯烃1卤化氢加成2狄尔斯-阿德尔Diels-Alder反响【描述】共轭二烯烃和烯烃在加热的条件下很容易生成环状的1，4加成产物。【例】二、脂环烃1、环丙烷的化学反响【描述】三元环由于X力而不稳定，易发生加成反响开环，类似碳碳双键。【特点】环烷烃都有抗氧化性，可用于区分不饱和化合物。【注】遵循马氏规如此【例】2、环烷烃制备1武兹Wurtz反响【描述】通过碱金属脱去卤素，制备环烷烃。【例】2卡宾卡宾的生成A、多卤代物的消除B、由某些双键化合
3、物的分解卡宾与烯烃的加成反响【特点】顺式加成，构型保持【例】类卡宾【描述】类卡宾是一类在反响中能起到卡宾作用的非卡宾类化合物，最常用的类卡宾是ICH2ZnI。【特点】顺式加成，构型保持【例】三、炔烃1、复原成烯烃1、顺式加成2、反式加成2、亲电加成1、加X2【机理】中间体【特点】反式加成2、加HX一摩尔的卤化氢主要为反式加成3、加H2O【机理】【特点】炔烃水合符合马式规如此。 【注】只有乙炔水合生成乙醛，其他炔烃都生成相应的酮。3、亲核加成 1、2、3、4、聚合5、端炔的鉴别【注】枯燥的炔银和炔铜受热或震动时易发生爆炸，实验完毕，应立即加浓硫酸把炔化物分解。6、炔基负离子【例】三、芳烃1、苯的
4、亲电取代反响1卤代2硝化3磺化4傅-克Friedel-Crafts反响傅-克烷基化反响【机理】【注】碳正离子的重排,苯环上带有第二类定位基不能进展傅-克反响。【例】傅-克酰基化反响【例】2、苯环上取代反响的定位效应1第一类定位基，邻对位定位基，常见的有:2第二类定位基，间位定位基， 常见的有：【注】第一类定位基除卤素外，均使苯环活化。第二类定位基使苯环钝化。卤素比拟特殊，为弱钝化的第一类定位基。3、苯的侧链卤代【机理】自由基机理4、苯的侧链氧化1)用高锰酸钾氧化时，产物为酸。【描述】苯环不易被氧化，当其烷基侧链上有氢的时候，如此该链可被高锰酸钾等强氧化剂氧化，不论烷基侧链多长。结果都是被氧化成
5、苯甲酸。【例】2用CrO3+Ac2O为氧化剂时，产物为醛。【例】3用MnO2为氧化剂时，产物为醛或酮。5、萘【特点】萘的亲电取代反响，主要发生在位，因为进攻位，形成的共振杂化体较稳定，反响速度快。【例】四、卤代烃1、取代反响1水解2醇解3氰解4氨解5酸解6与炔钠反响7卤素交换反响2、消除反响1脱卤化氢-消除【注】当有多种-H时，其消除方向遵循萨伊切夫规律，即卤原子总是优先与含氢较少的碳上的氢一起消除。【例】-消除2脱卤素3、与活泼金属反响1与金属镁反响格式试剂2与金属钠反响 武兹Wurtz反响3与金属锂反响【注】二烷基铜锂主要是与卤代烃偶联成烷烃4、复原反响5、氯甲基化五、醇1、卢卡斯Luca
6、s试剂无水氯化锌与浓盐酸的很合溶液叫卢卡斯试剂，用于鉴别伯、仲、叔醇2、把羟基变成卤基1、醇与卤化磷PX5、PX32、醇与亚硫酰氯SOCl23、醇的氧化1沙瑞特Sarret试剂【注】沙瑞特试剂，是CrO3和吡啶的络合物。它可以把伯醇的氧化控制在生成醛的阶段上，产率比拟高，且对分子中的双键无影响。2琼斯Jones试剂【注】琼斯试剂是把CrO3溶于稀硫酸中，滴加到醇的丙酮溶液中，在室温下就可以得到很高的产率的酮。同样对分子中的双键无影响。【例】3邻二醇被高碘酸氧化4、频哪醇重排pinacol rearrangement【机理】【注】羟基脱水，总是优先生成较稳定的碳正离子。在不同的烃基中，总是芳基优
7、先迁移。不同的芳基，苯环上连有给电子基团的优先迁移。要注意立体化学，离去基团所连的碳原子如有手性的话构型发生转化，因为是一个协同反响，准确的机理描述是频哪醇重排再有机中是非常普遍的重排反响，只要在反响中形成结构的碳正离子即带正电荷的碳原子的邻近碳上连有羟基，都可以发生频哪醇重排。【例】5、制醇1烯烃制备酸性水合【注】碳正机理，生成稳定的碳正离子，可能重排。羟汞化-脱汞反响【特点】反响不发生重排，因此常用来制备较复杂的醇，特别是有体积效应的醇。硼氢化-氧化法【特点】反马氏规如此，所以可合成伯醇，上两种方法无法合成。2格式试剂【例】3制备邻二醇顺式邻二醇反式邻二醇环氧化合物的水解六、酚1、傅-克反
8、响2、傅瑞斯Fries重排【特点】产物很好别离，邻位的产物可随水蒸气蒸出。3、与甲醛和丙酮反响【注】生成中药工业原料双酚AbisphenolA，双酚A可与光气聚合生成制备高强度透明的高分子聚合物的防弹玻璃，它还可以作为环氧树脂胶粘剂。4、瑞穆-悌曼Reimer-Tiemann反响【本质】生成卡宾5、酚的制法1磺酸盐碱融法工业上的：【例】2、重氮盐法七、醚和环氧化合物1、醚的制法1威廉姆逊Williamson合成2烷氧汞化-脱汞【注】和羟汞化-脱汞反响一样，醇对双键的加成方向符合马氏规如此。2、克莱森Claisen重排【机理】【注】类似的构型也可发生重排【例】3、冠醚【特点】冠醚性质最突出就是他
9、有很多醚键，分子中有一定的空穴，金属例子可以钻到空穴中与醚键络合。冠醚分子内圈氧可以与水形成氢键，故有亲水性。它的外围都是CH2结构，又具有亲油性，因此冠醚能将水相中的试剂包在内圈带到有机相中，从而加速反响，故称冠醚为相转移催化剂。这种加速非均相有机反响称为相转移催化。4、环氧化合物1开环酸性开环【注】不对称环氧化合物的酸性开环方向是亲核试剂优先与取代较多的碳原子结合。【例】碱性开环【注】碱性开环，亲核试剂总是先进攻空间位阻较小的，空间效应。【例】【注】环氧开环不论酸式还是碱式开环，都属于SN2类型的反响，所以亲核试剂总是从离去基团氧桥的反位进攻中心碳原子，得到反式开环产物。这种过程犹如在烯烃
10、加溴时，溴负离子对溴鎓离子的进攻。【例】2环氧的制备过氧酸氧化银催化氧化工业-卤代醇八、醛和酮1、羰基上的亲和加成1加氢氰酸2与醇加成缩醛的生成【机理】【特点】缩醛具有胞二醚的结构，对碱、氧化剂稳定，所以可用此法在合成中做羰基的保护。同样的方法也可制备缩酮，机理一样。【例】3加金属有机化合物2、与氨衍生物的反响【例】3、卤仿反响【机理】【注】如果卤素用碘的话，如此得到碘仿CHI3为黄色沉淀，利用这种现象可以鉴别甲基醛、酮，还有这种结构的醇。【例】4、羟醛缩合1一般的羟醛缩合碱催化下的羟醛缩合【描述】在稀碱的作用下，两分子醛酮相互作用，生成、不饱和醛酮的反响。【机理】【本质】其实是羰基的亲和加成
11、，她的亲核试剂是一种由醛或酮自生成生的碳负离子，表现了-H的酸性。【注】从反响机理看出，醛要进展羟醛缩合必须有-H，否如此无法产生碳负离子亲核试剂。当有一个-H一般停留在脱水的前一步，形成羟基醛。其实羟醛缩合反响，只要控制温度就可以停留在羟醛产物。【例】酸催化下的羟醛缩合【机理】【本质】在酸催化反响中，亲核试剂实际上就是醛的稀醇式。【注】酸的作用除了促进稀醇式的生成外，还可以提供活化羰基的醛分子。此外，在酸的条件下，羟醛化合物更容易脱水生成、不饱和醛酮，因为酸是脱水的催化剂。2酮的缩合反响【例】3分子内缩合【注】分子内缩合，一般是形成稳定的五、六圆环，因为五、六圆环更稳定。【例】4交叉的羟醛缩
12、合【描述】两种同时有-H的醛酮，可发生交叉羟醛缩合，产物是混合物。【注】一般的羟醛缩合反响，最好是一个有-H的醛酮，和一个没有-H的醛酮反响。【例】【注】跟酸碱催化的卤代一样，当脂肪酮有两个不同的烃基的时候，碱催化缩合一般优先发生在取代较少的碳上，酸催化缩合发生在取代较多的碳上。但这种反响的选择性不高，常常得到混合物。【例】【注】如果用体积较大的碱，如二异丙基氨基锂LDA作缩合催化剂，使之根本上进攻体积较小的一侧。【例】5、醛酮的氧化1Tollens，吐伦试剂【描述】氢氧化银溶液氨溶液，被称为吐伦试剂。2Fehling，菲林试剂【描述】碱性氢氧化铜溶液用酒石酸盐熔合，称为菲林试剂。3拜耶尔-维
13、立格Baeyer-Villiger氧化【描述】酮被过氧酸氧化成脂。【机理】【注】不对称酮进展拜耶尔-维立格氧化时，会有两种可能，这主要看迁移基团的迁移难度，芳基叔烃基伯烃基甲基。醛也可发生拜耶尔-维立格氧化反响，但因优先迁移基团是氢，所以主要产物是羧酸，相当于醛被过氧酸氧化。【例】6、醛酮的复原1催化氢化【注】很多基团都可以催化氢化，如碳碳双键、碳碳三键、硝基、氰基，所以选择催化氢化复原羰基的时候，要看好化合物是否还有其他可以催化氢化的基团。2用LiAlH4、NaBH4复原【特点】NaBH4复原醛、酮的过程与LiAlH4类似，但它的复原能力不如LiAlH4的强。也正因如此，NaBH4具有较高的选择性，即NaBH4对醛、酮的复原不受脂基、羧基、卤基、氰基、硝基等基团的干扰，而这些基团
