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1、第一章：绪论1，互补色：常指白光通过某物质，此物质吸收一定波长的光，而我们看到的物质的颜色是没被吸收的波长的光的颜色；我们看到的波长光的颜色习惯上称为被吸收光的互补色。 紫黄绿，蓝黄，绿蓝橙，蓝绿红，绿紫红 相对应的几种颜色互为互补色。2.光的微粒性光子能量与波长的关系：E=hv = hc / h：普朗克常数 C：光速 ：波长 由此可知，波长越长，能量越低第三章：紫外-可见分光光谱法1，吸收光谱怎么产生的？由分子中电子能级的跃迁引起。当电磁辐射照射分子时，如果其能量正等于分子较低能级与较高能级的差，则该分析会吸收辐射能，形成分子吸收光谱。2，紫外-可见吸收光谱怎么样产生的？能量的吸收依赖于基态
2、和激发态之间的能级差异，能量差越小，吸收光的波长越长。电子能级跃迁产生的吸收光谱主要处于紫外-可见光区（100-800）的分子光谱成为紫外-可见吸收光谱。3，跃迁包括哪几种？分子中分子轨道有成键轨道与反键轨道：它们的能级高低为：n * * 跃迁：引起此跃迁所需的能量很大， 双键单键。因此在红外光谱中， -CC-的吸收峰出现在2222 cm-1，而=C=C=约在1667 cm-1 ，C-C在1429 cm-1。2, 简正振动多原子分子由于原子数目增多，组成分子的键或基团和空间结构不同，其振动光谱比双原子分子要复杂。但是可以把它们的振动分解成许多简单的基本振动，即简正振动。一般将振动形式分成两类：
3、伸缩振动和变形振动。非线性分子的振动形式为3n-6 种。n为分子中含有的原子个数 直线分子的振动形式为 3n-5 种。3，基团频率区和指纹区 组成分子的各种基团，如O-H、N-H、C-H、C=C、C=O和CC等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表其存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。一，基团频率区 中红外光谱区可分成4000 cm-1 1300 cm-1和1800cm-1 （1300 cm-1 ） 600 cm-1两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 1300 cm-1 之间，这一区域称为基
4、团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：（1）4000 2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。 O-H基的伸缩振动出现在3650 3200 cm-1
5、范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。 当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度为0.01mol. dm-3时，在3650 3580 cm-1 处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在35003100 cm-1 ，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种: 饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约30002800 cm-
6、1 ，取代基对它们影响很小。如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；- CH2基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1附近；CH（不是炔烃）基的吸收基出现在2890 cm-1 附近，但强度很弱。不饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。苯环的C-H键伸缩振动出现在3030 cm-1附近，它的特征是强度比饱和的C-H伸缩振动稍弱，但谱带比较尖锐。 不饱和的双键=C-H的吸收出现在30103040 cm-1范围内，末端= CH2的吸收出现在3085 cm-1附近 叁键CH上的C-H伸缩振动出现在更高的
7、区域（3300 cm-1 ）附近。 （2）25001900 为叁键和累积双键区主要包括-CC、 -CN等等叁键的伸缩振动，以及-C =C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩振动。对于炔烃类化合物，可以分成R-CCH和R-C C-R两种类型， R-CCH的伸缩振动出现在21002140 cm-1（m）附近， R-C C-R出现在21902260 cm-1（w）附近。如果是R-C C-R，因为分子是对称，则为非红外活性。 -C N基的 伸缩振动在非共轭的情况下出现在22402260 cm-1附近。当与不饱和键或芳香核共轭时，该峰位移到22202230 cm-1附近。若分子中含有C、H、N原子
8、， -C N基吸收比较强而尖锐。若分子中含有O原子，且O原子离-C N基越近， -C N基的吸收越弱，甚至观察不到。（3）19001200 cm-1为双键伸缩振动区 该区域重要包括三种伸缩振动： C=O伸缩振动 出现在19001650 cm-1 ，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、 醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。峰位排序：酸酐 酰卤 羧酸（游离） 酯类 醛 酮 酰胺 C=C伸缩振动 烯烃 的C=C伸缩振动出现在16801620 cm-1 ，一般很弱。单核芳烃的C=C伸缩振动出现在 1600 cm-1和1500 cm-1附近，有两个峰，这是芳环的骨 架结构，用于
9、确认有无芳核的存在。苯的衍生物的泛频谱带 出现在20001650 cm-1范围，是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上是有用的。二，指纹区（1） 1800（1300）900 cm-1区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。 其中1375 cm-1的谱带为甲基的dC-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在13001000 cm-1 ，是该区域最强的峰，也较易识别。（2）900650 cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。例如：
10、烯烃的=C-H面外变形振动出现的位置，很大程度上决定于双键的取代情况。对于RCH=CH2结构，在990 cm-1和910 cm-1出现两个强峰；为R1HC=CR2H结构的是，其顺、反构型分别在690 cm-1和970 cm-1出现吸收峰；也可利用苯环的C-H面外变形振动吸收峰和20001650 cm-1范围苯的倍频或组合频吸收峰可以共同配合确定苯环的取代类型。4，压片操作 压片法是固体样品红外光谱分析时最常用、最被优选的制样方法。分散剂：由于固体粉末样品粒度大，不能压出透明的薄片，红外光散射严重，加入溴化钾作为分散剂可以避免这种现象 。用具：溴化钾或氯化钾粉末、玛瑙研钵、不锈钢匙、压片模具和压片机及其附件 方法：将1 2 mg试样与200 mg纯KBr研细均匀，置于模具中，用约30MPa压力在油压机上压成透明锭片，即可用于测定。压片厚度应在0.51mm之间，如用料量太少，且所得压片过薄，在测谱时很容易在谱图中留下干涉条纹，这种弱峰似的干涉波峰有时会充满指纹区域。溴化钾粉末的用量也应适量，用量太少时，压出来的锭片容易碎裂，用
