《产品管理消毒产品》由会员分享，可在线阅读，更多相关《产品管理消毒产品（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、峯年的企业咨询咸问经验.经过实战验证可以藩地执行的卓越萱理方案.值得您下载拥有消毒产品，您当下的位置：主页 质量管理 法律法规 消毒产品消毒产品生产企业卫生规范来源：国家食品药品监督管理局 作者：国家食品药品监督管理局 时间：2009-05-23 点击：590第壹章总则第壹条为规范消毒产品生产企业 卫生管理，保证消毒产品 卫生质量和使用安全， 根据中华人民共和国传染病防治法及消毒管理办法等法律法规的有关要 求，制定本规范。第二条凡中华人民共和国境内从事消毒产品生产、加工和分装的单位和个人应遵 守本规范。第二章厂区环境和布局第三条厂区选址 卫生要求：（壹）应远离可能污染产品生产的有害场所。（二）
2、对生产过程中储存、使用、产生有毒有害物质和易燃易爆等危险品的生产 区域，除不得于居民住宅区内建设外，仍应符合国家现行的法律、法规有关要求。（三）厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾堆、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地 的清洁区内 第四条厂区环境整洁。厂区非绿化的地面、路面采用混凝土、沥青及其它硬质材 料铺设，防止积水及尘土飞扬。第五条厂区的行政、生活、生产和辅助区的总体布局应合理，生产区和生活区应 分开。第六条厂区应具备生产用房、质检用房、原材料和成品仓储用房等，且衔接合理。 第七条厂区的生产和仓储用房应有和生产规模相适应的面积和空间。第八条厂区内设置的厕所应采用水冲式， 厕所地面、墙壁、便槽等应采用
3、易清洗、 不易积垢材料。第九条动力、供暖、空调机房、给排水系统和废水、废气、废渣的处理系统等设 施的设计建造应不影响产品 质量，且符合国家现行相应法律、法规的要求。第三章生产区卫生要求第十条生产区内设置的各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流 程布局应按工序先后顺序合理衔接。人流物流分开，避免交叉。生产车间面积应 不小于100卅，净高不低于2.5米。专门从事消毒产品分装的企业能够根据具体情况进行适当调整。第十壹条消毒剂、抗（抑）菌制剂、隐形眼镜护理用品、 卫生湿巾、湿巾的生产、 加工企业的功能间（区）包括：配料间（区）、制作加工间（区）、分装间（区）、 包装间（区）等生产车间（区）
4、。生产区应配置有效的防尘、防虫、防鼠、通风等设施。第十二条生产区内应设更衣室，室内应配备衣柜、鞋架、流动水洗手等设施，且 保持清洁卫生。消毒剂和卫生用品生产企业更衣室内仍应配备空气消毒设施、流动水洗手和手消 毒设施。洁净室（区）应设置二次更衣室。使用的消毒产品应符合国家有关规定 第十三条灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂、生物消毒剂、隐形眼镜护理用品等产品的生 产区应根据各自的洁净度级别按生产工艺和产品质量要求合理布局。同壹生产区 内或相邻生产区间的生产操作，不得相互污染，不同洁净度级别的生产车间避免 交叉污染洁净区的设计、建筑、维护和管理应符合现行有关标准、规范的规定第十四条物料的前处理、提取、浓缩等生
5、产操作工序和成品生产应于不同生产车 间（区）或采取隔离等其他防止污染的有效措施。第十五条生产区通道应保证运输和 卫生安全防护需要，不得存放和生产无关物 品。生产过程中的废弃物、不合格品应分别置于专用容器中且及时处理第十六条生产区地面、墙面、顶面和工作台面所用材质应便于清洁。有特殊卫生 要求产品的仍应符合下列要求:（壹）生物消毒剂、隐形眼镜护理用品等产品生产（包装除外）、分装的应于10万等级空气洁净度之上净化车间进行，其中生物消毒剂于生产时应设置隔离生产 区。（二）灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手抗（抑） 菌制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应于30万级空气洁净度之上净
6、化车间进行。第十七条企业应当根据产品生产的 卫生要求对车间环境采取消毒措施，所使用的 消毒产品应符合国家有关规定。洁净室（区）应定期进行消毒处理。采用的消毒方法对设备不得产生污染和腐蚀， 对原辅料、半成品、成品及包装材料不得产生污染，对生产操作人员的健康不得 产生危害。第十八条卫生用品生产车间的环境 卫生学指标应符合GB15979壹次性使用卫 生用品卫生标准及其他国家有关 卫生标准、规范的规定。净化车间的洁净度指标应符合国家有关标准、规范的规定。第四章设备要求第十九条企业应具备适合消毒产品生产特点和工艺、满足生产需要、保证产品|质量的生产设备和 检验仪器设备。第二十条生产设备的选型、安装应符合
7、生产和 卫生要求，易于清洗、消毒，便于 生产操作、维修、保养。生物消毒剂、生物指示物应采用专用的生产设备加工、生产。第二十壹条于生产过程中和物料、产品接触的设备表面应光洁、平整、易清洁、耐腐蚀，且不和产品发生化学反应或吸附作用。第二十二条制水设备、输送管道和储罐的材质应无毒、耐腐蚀。管道应避免死角、 盲管。纯化水、无菌水等生产用水于制备、储存和分配过程中要防止微生物的滋生和污染。第二十三条使用、维护和保养设备所用的材料不应污染产品和容器。第二十四条根据产品不同的 卫生要求，对于生产过程中使用的管道、储罐和容器 应定期清洗、消毒或灭菌。第二十五条生产和 检验的设备应由专人管理，且定期维修、保养、
8、校验，记录备 查。第二十六条用于生产和 检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度 应符合生产和检验要求，应有合格标志，计量器具根据国家规定定期 检验。不合 格的设备应移出生产区，未移出前应有明显标志。第五章物料和仓储要求第二十七条生产所用物料应能满足产品 质量要求，符合关联质量标准和卫生行政部门的有关要求，且能提供相应的 检验方案或相应的产品质量证明材料。第二十八条消毒产品禁止使用抗生素、抗真菌药物物料。第二十九条生产用水的水质应符合以下要求:隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌水；灭菌剂、皮肤和粘膜消毒剂、植物消毒剂、生物消毒剂和抗抑菌制剂的生产用水 应符合纯化水要求；其他消毒剂的生
9、产用水应符合国家生活饮用水卫生标准(GB5749-2006 )的要 求。第三十条仓储区应保持清洁和干燥，有通风、防尘、防鼠、防虫等设施，且有堆 物垫板，货物架等。其中挥发性原材料储存时仍应注意避免污染其它原材料。易燃、易爆的消毒产品及其原材料的验收、储存、保管、领用要严格执行国家有 关的规定。仓储应符合防雨、防晒、防潮等要求。通风、温度、相对湿度等的控制应满足仓储物品的存储和卫生要求。第三十壹条仓储区内应分区、分类储物，有明显标志。储物存放应离地、离墙存放不小于 10厘米、离顶不小于50厘米。物料和成品应当分库(或区)存放，有明显标志。待检产品、合格产品、不合格产品应分开存放，有易于识别的明显
10、标志。第三十二条仓储区应有专人负责物料、成品出入库登记、验收，且记录备查 第三十三条菌（毒）种的验收、储存、保管、发放、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌（毒）种保管的规定。第六章卫生质量管理第三十四条企业法定代表人或授权负责人对产品质量和本规范的实施负责。灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂、生物消毒剂、隐形眼镜护理用品生产企业应设置卫生管理的组织机构或部门，负责对产品生产全过程的 卫生质量管理。其他消毒产品生产企业应设立专兼职 卫生管理员，负责组织企业 卫生管理制度的 实施。第三十五条企业应建立和完善消毒产品生产的各项 卫生管理制度，包括：建立厂 区清洁制度、生产设备和设施维修保养清洁 制度、生产过程
11、卫生制度、生产人员 个人卫生制度、原材料和成品仓储管理 制度、卫生质量检验制度、投诉处理制度、 不合格产品召回及其处理 制度等卫生管理内容。第三十六条生产不同产品时仍应制定生产设备、容器的作业指导书、清洁消毒作业指导书。第三十七条企业应如实记载生产过程的各项记录，包括物料采购验收、批生产记录、产品留样、批 检验记录等内容。各项记录应完整，保证溯源，不得随意涂改，妥善保存至产品有效期后3个月，未规定有效期的产品，至少应保存三年。第三十八条生产企业应按本规定要求建立和其生产能力、产品自检要求相适应的 卫生质量检验室。根据产品特点和出厂 检验项目的要求设置理化和/或微生物检验 室。微生物检验室应符合
12、实验室设置的有关要求，且满足出厂 检验项目的需要。对有特殊要求的仪器、仪表，应安放于专门的仪器室内，其室内温度、相对湿度、 静电、震动等环境因素应能满足仪器的特殊要求。第三十九条消毒剂、抗（抑）菌制剂有效成分含量检测所需气相色谱、高压液相 等仪器设备的，可委托通过计量认证的 检验机构进行检验。第四十条生产企业应根据产品特点对产品 卫生质量进行自检，不同产品出厂 检验 项目应符合下列要求：（壹）消毒器械生产企业应对每个投料批次生产的产品消毒作用因子强度或和消 毒灭菌效果关联的理化指标进行检测。（二）评价消毒和灭菌效果的指示器材生产企业应建立能保证该产品质量的相应技术参数、检测指标及方法。（三）消
13、毒剂生产企业应对每个投料批次生产的产品 pH值、有效成分含量、相对密度、净含量和包装密封性进行检测；无特定有效成分含量检测方法的皮肤和 粘膜消毒剂、灭菌剂、生物消毒剂不能进行理化指标检测的，应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。（四）妇女经期 卫生用品、湿巾、卫生湿巾、尿布等排泄物 卫生用品生产企业根 据产品质量特点进行包装密封性和微生物指标检测，生产企业无微生物 检验条件 的应委托通过计量认证的 检验机构对产品卫生质量进行检验。（五）抗（抑）菌制剂 卫生用品生产企业应对每个投料批次生产的产品进行 pH 值、有效成分含量、相对密度、净含量和包装密封性检测；无特定有效成分含量 检测方
14、法的如植物、生物类提取物等抗、抑菌制剂生产企业对每个投料批次生产 的产品进行pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。（六）隐形眼镜护理用品生产企业应根据产品 质量特点对每个投料批次生产的产 品按照GB19192隐形眼镜护理液卫生要求进行理化指标、微生物污染指标 和壹项消毒效果指标检测；无特定有效成分含量检测方法的，应对有效成分含量 除外的其他理化指标进行检测。（七）壹次性使用 卫生用品生产企业应当对每个投料批次生产的产品进行微生物 指标检测。纸杯的批次仍应符合QB2294纸杯的规定。第四十壹条每批产品投放市场前应按本规范的自检项目和产品企业标准出厂检验进行卫生质量检验，合格后方可出厂。企
15、业标准中的 卫生指标及其检验方法应 符合国家有关卫生标准、技术规范的要求。第四十二条设置洁净室（区）的应进行以下项目检测：温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中尘埃粒子数，工作台表面、装配和包装车间空气细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌，且有方案。其他卫生用品的生产车间，其检测项目包括：工作台表面、混配车间空气细菌菌落总数，工人手表面细菌菌落总数和致病菌，且有方案。第七章人员要求第四十三条企业应配备适应生产需要的具有专业知识，且经关联卫生法律、法规、标准、规范等培训合格的专职或兼职 卫生管理人员和质量管理人员。质量检验人员应具有中专之上文化程度以及和本职工作相适应的 检验专业知识 和实践经验。生产操作人员上岗前应经过关联知识的培训，合格上岗。第四十四条企业应建立关联 卫生法律、法规、标准、规范和专业技术等知识的培训计划和考核制度。培训计划应和企业当前和预期的生产相适应。企业应保留所有人员的教育、培训档案。第四十五条非洁净室（区）区域生产操作人员和未经批准的人员不得进入洁净室（区）。第四十六条生产人员于生产过程中应穿戴工作服，且不得有进食、吸烟等影响产 品卫生质量的活动。净化车间和卫生用品生产车间工作人员于操作前应进行洗手消毒；于生产过
