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1、-实验三室空气中甲醛的取样与测定AHMT分光光度法一、实验提要甲醛HCHO无色气体，易溶于水和乙醇。甲醛对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用，可使细胞中的蛋白质凝固变性，抑制一切细胞机能，由于甲醛在体生成甲醇而对视丘及视网膜有较强的损害作用。甲醛对人体安康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常及免疫功能异常等方面。室空气中甲醛主要来源于室装饰的人造板材、人造板制造的家具、含有甲醛成分并有可能向外界散发的其他各类装饰材料及燃烧后会散发甲醛的材料。室空气质量标准规定甲醛的最高允许含量为0.10mg/m3。空气中甲醛的测定方法主要有AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱
2、法、电化学传感器法等。1.实验目的1了解和掌握室空气中甲醛的采样方法；2了解室空气中甲醛的测定方法，掌握AHMT分光光度法测定甲醛的方法。2.实验原理空气中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂在碱性条件下缩合，然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂4，3-b-S-四氮杂苯紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。AHMT分光光度法测定围为2mL样品溶液中含 0.23.2 g甲醛。假设采样流量为1L/min，采样体积为20L，则测定浓度围为 0.010.16 mg/m3。测定甲醛时，乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛、丁烯醛、乙二醛、苯甲醛、甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异
3、丁醇、异戊醇、乙酸乙酯无影响；二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此对二氧化硫干扰不可无视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器，予以排除。二、仪器、试剂及材料1.仪器材料1空气采样器：流量围01 L/min；2多孔玻板吸收管：10 mL容量、棕色；310mL具塞比色管；4可见光分光光度计。2.试剂(1) 吸收液：称取1g三乙醇胺、0.25g偏重亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000mL。23 5mol/L氢氧化钾溶液：称取28.0g氢氧化钾溶于100mL水中。41.5%高碘酸钾溶液：称取1.5g高碘酸钾溶于0.2mol/L氢氧化钾溶液中，并稀释至100mL，于水浴上加热溶解，备
4、用。50.1000mol/L碘溶液：称量40g碘化钾，溶于25mL水中，参加12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗处贮存。61mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。70.5mol/L硫酸溶液：取28mL浓硫酸缓慢参加水中，冷却后，稀释至1000mL。8硫代硫酸钠标准溶液cNa2S2O3=0.1000mol/L：可购置标准试剂配制。90.5%淀粉溶液：将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再参加100mL沸水，并煮沸23 min至溶液透明。冷却后，参加0.1g水酸或0.4g氯化锌保存。10甲醛标准贮备溶液：取2.8mL含量
5、为 36 % 38 %甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加0.5mL硫酸并用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL约1mg甲醛。准确浓度用碘量法标定。甲醛标准贮备溶液的标定 ( 3-1 )式中：C甲醛标准贮备溶液中甲醛浓度mg/ml； V1滴定空白时所用硫代硫酸钠标准溶液体积ml； V2滴定甲醛溶液时所用硫代硫酸钠标准溶液体积ml； M硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度mol/L； 15甲醛的当量； 20所取甲醛标准溶液的体积ml。取上述标准溶液稀释10倍作为贮备液，此溶液置于室温下可使用1个月。11g甲醛。三、实验容1.标准曲线的测定取7支10mL具塞比色管，按表3-1制备标准色列管。表3-1 甲醛标准色列管
6、管号0123456标准溶液mL0.00.10.20.40.81.21.6吸收溶液mL2.01.91.81.61.20.80.4甲醛含量g0.00.20.40.81.62.43.210mm比色皿，在波长550nm下，以水作参比，测定各管吸光度。2.采样用一个多孔玻板吸收管，参加5ml吸收液，标记吸收液液面位置，以1.0L/min流量，采气20L。 并记录采样时的温度和大气压力。3.样品测定采样后，补充吸收液到采样前的体积。准确吸取2mL样品溶液于10mL比色管中，按制作标准曲线的操作步骤测定吸光度。在每批样品测定的同时，用2mL未采样的吸收液，按一样步骤作试剂空白值测定。四、实验数据整理1.校准
7、曲线的绘制表3-2 甲醛标准曲线测定结果比色管序号0123456甲醛含量g0.00.20.40.81.62.43.2吸光度校正吸光度回归方程相关系数r将标准色列测得的吸光度扣除试剂空白零浓度的吸光度，得到校准吸光度y值。以甲醛含量*g为横坐标，校准吸光度y为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归方程式。y=b*+a b为校准曲线的斜率，a为校准曲线的截距。以斜率的倒数作为样品测定计算因子Bsg 吸光度=1。2.结果计算(1)将采样体积按公式3-2换算成标准状态下的采样体积 3-2式中：V0标准状态下的采样体积L； Vt采样体积，Vt采样流量L/min采样时间min； t采样点的气温； T0标准状态下
8、的绝对温度273K； p采样点的大气压力kpa；p0标准状态下的大气压力101kpa。(2) 空气中甲醛浓度按下式(3-3)计算 (3-3)式中：C空气中甲醛浓度(mg/m3)； A样品溶液的吸光度； A0空白溶液的吸光度； a 标准曲线截距 BS计算因子，由所绘标准曲线得到g/吸光度值； V0标准状态下的采样体积L； V1采样时吸收液体积ml； V2分析时取样品体积ml。考前须知：1.进展室空气采样应避开通风口，距墙壁距离应大于0.5米。高度0.5m1.5m之间。实验四 头发中含汞量的测定 -原子荧光光度法一、概述汞及其化合物属于剧毒物质，主要来源于金属冶炼、仪器仪表制造、颜料、塑料、食盐电
9、解及军工等废水。天然水中汞含量一般不超过0.1g/L，我国饮用水限值为0.001mg/L。汞可在体蓄积，进人水体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞，经食物链进人人体，引起全身中毒。汞是我国实施排放总量控制的指标之一。二、原理汞是常温下唯一的液态金属，且有较大的蒸气压，原子荧光光度计利用汞蒸气对光源发射253.7nm光具有特征吸收来测定汞含量。样品中的汞离子被复原剂复原为单质汞，再气化成汞蒸气。其基态汞原子受到波长为253.7nm的紫外光激发，当激发态汞原子被激发时便辐射出一样波长的荧光。在给定的条件下和较低的浓度围，荧光强度与汞的浓度成正比。三、仪器与试剂1、仪器原子荧光光度仪 ：AF-64
10、0A2、试剂 浓硫酸：优级纯。 浓硝酸：优级纯。(3) 浓盐酸：优级纯。 5%硝酸：取5ml浓硝酸用水稀释至100ml含有0.5g/L的重铬酸钾 5%高锰酸钾溶液：称取分析纯高锰酸钾5g，溶于蒸馏水中，用水稀释到100mL。10%盐酸羟胺溶液：称取10g盐酸羟胺 (NH2OHHCl)溶于蒸馏水中稀释至100mL。(以2.5L/min的流量通氮气或干净空气30min，以驱除微量汞)。汞标准贮备液：直接购置汞标准贮备液1000mg/L。汞标准使用液：用购置的汞标准贮备液用5%HNO3溶液稀释成含汞100g/L的汞标准使用液。0.05%硼氢化钾溶液：称取2g的氢氧化钾溶于50ml水中，加1g硼氢化钾
11、并使其溶解，用水稀释至100ml，摇匀。此溶液为1%硼氢化钾。称取2g氢氧化钾溶于约200ml的水中，参加1%硼氢化钾溶液50ml，用子水稀释至1000mL，此溶液为0.05%硼氢化钾，临用时配制。5%盐酸溶液。中性洗涤剂。四、实验步骤1、发样预处理将发样用50中性洗涤剂水溶液洗15min，再用自来水、蒸馏水冲洗，上述过程目的是去除油脂污染物，将洗净的发样在空气中晾干，用不锈钢剪刀剪成3mm长，保存备用。2、发样消解准确称取2030mg洗净的枯燥发样于50mL烧杯中，加人5%高锰酸钾溶液8mL,小心加人浓硫酸5mL，盖上外表皿。于电热板上小心加热至发样完全消解，如消解过程中紫红色消失应立即补充
12、滴加高锰酸钾溶液，保持紫红色不退。冷却后，滴加10%盐酸羟胺溶液至紫红色刚消失，以除去过量的高锰酸钾，所得溶液不应有黑色残留物 (有可能有白色残留物)，稍静置 (去氯气)，转移至100mL容量瓶中，用5%HNO3溶液稀释至标线，待测。3、空白试验不加发样，其余操作与发样消解操作步骤一样。做空白试验。4、标准曲线的绘制标液序号参加100g /L标准溶液体积ml用5%HNO3V/V稀至最终体积ml最终Hg的浓度g /L10.001000.020.101000.130.201000.240.401000.450.801000.861.001001.0可根据实际样品的浓度围配制适宜浓度的标准系列，溶液
13、体积也可以根据实际需要配制。溶液最终用5%HNO3定容。5、发样的测定将上述消解处理后的发样样品，取适量上清液测定。标准曲线所得到的发样浓度扣除空白试验所得到的浓度即为所求。五、计算六、考前须知:(1)消解是本实验的重要步骤，也是容易出错的步骤，必须仔细操作。(2)由于方法灵敏度很高，因此实验室环境和试剂纯度要求很高，应予注意。七、思考题冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中的汞，在原理和仪器方面有哪些主要一样和不同之处722s型光度计的使用1 构造(见图1-2-2)2 使用方法（1） 预热：仪器开机后灯及电子局部需热平衡，故开机预热30分后才能进展测定工作，如紧急应用时请注意随时调0，调100%T。（2） 调零：翻开试样盖关闭光门或用不透光材料在样品室中遮断光路，然后按“0%键，即能自动调1-/100%T键 2-/0%T键 3-Funtion键4-MODE键 5-试样槽架拉杆 6-显示窗4位LED数字 7TRANS 指示灯 8-ABS指示灯9-FACT指示灯 10-CONC指示灯 15-样品室16-波长指示窗 17-波长调节钮整零位。（3） 调整100%T：将用作背景的空白样品置入样品室光路中，盖下试样盖同时翻开光门按下“100%T键即能自动调整100%T一次有误差时可加按一次。
