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1、高一生物导学案（十八）编题人：杨梅荣 审题人：彭一萍 学生姓名：七遗传图解题型规范书写遗传图解，例如：（复杂的遗传图解也可用棋盘法）1.右图为性染色体简图：X和Y染色体有一部分是同源的(图中片段),该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(图中的-1、-2片段),该部分基因不互为等位。 (1)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y 染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为 XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X
2、染色体上,请写出遗传图解,并完成推断过程。(提示:可利用后代中XbYB和XbY表现型的不同判断) 遗传图解：推理过程：a.实验方法:首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交,雌雄两亲本的表现型依次为_ _、_ _。b.预测结果：若子代雄果蝇表现为,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为_ _,则此对等位基因仅位于X染色体上。 (2)果蝇的灰身和黑身受一对等位基因控制，位于常染色体上;果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制,位于X染色体上。下表是实验结果:P灰身()黑身()红眼()白眼()F1灰身红眼F2灰身黑身=31红眼白眼=31试判断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是_ _和_
3、 _。现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇()杂交,让F1个体间杂交得F2.预期F2可能出现的基因型有 _种,表现型有_ _种，雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是 _。(3)果蝇的体细胞中有_条常染色体，对果蝇基因组进行研究时,应对_条染色体进行测序。八综合应用 1若人的成熟神经细胞核中DNA含量为a，下列各项核DNA含量分别为2a、a、0.5a 的是A初级精母细胞、次级精母细胞、精子B精原细胞减数分裂间期、精细胞、极体C精原细胞有丝分裂后期、口腔上皮细胞、成熟红细胞D正在发生凋亡的细胞、癌细胞、卵细胞2图中和表示某精原细胞中的一段DNA分子，分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色体单体的相同
4、位置上。下列相关叙述中，正确的是A和所在的染色体都来自父方B和的形成是由于染色体易位C和上的非等位基因可能会发生重新组合D和形成后，立即被平均分配到两个精细胞中3、假设某生物（2n=4）体细胞中的染色体是1p1m、2p2m，如果1p1m在减数第一次分裂时未发生分离，且其他时期均正常，则配子内可能的染色体组合是 1p1m1p1p2p2p2m1p1m2m A B C D4、某生物的三对等位基因(Aa、Bb、Ee)分别位于三对同源染色体上，且基因A、b、e分别控制三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所示：现有基因
5、型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为 ()A1/64 B8/64C3/64 D27/645、下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是 () A甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1111B甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1111C丁植株自交后代的基因型比例是121D正常情况下，甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离6某生物的基因型为AaBb，已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上，那么，该生物的体细胞，在有丝分裂的后期，基因的走向是（ ）AA与B走向一极，a与b走向另一极 BA与b走
6、向一极，a与B走向另一极CA与a走向一极，B与b走向另一极 D走向两极的均为A、B、a、b 43、如图为甲、乙家族为同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常男孩的几率是A4/9B5/12C1/12D3/87、右图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由A1号遗传的B2号遗传的C3号遗传的D4号遗传的8在小麦中，抗锈病（T）对易患锈病（t）为显性，该对基因位于一对同源染色体上；易倒伏（D）对抗倒伏（d）为显性，位于另一对同源染色体上。现用纯种的抗病易倒伏品种和易病抗倒伏品种杂交，欲培育出既抗病又抗倒伏的高产品种，请分析回答：（1）F1的表现型和基因型是
7、 和 。（2）F2的可选育的数量大约占F2的（ ）A9/16 B3/16 C1/16 D4/16（3）抗倒伏又抗病的个体理想的基因型是 。（4）理想的基因型占该表现型的（ ） A1/2 B1/3 C1/4 D1/16（5）F2选种后，下一步该怎么育种（ ）A杂交 B测交 C自交 D回交9. （4分）某种生物雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B与b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为_ 。（2）若后代性别比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本的基因型为_ 。（3）若亲本的基因型为XBXb 、X
8、bY时，则后代的叶形和性别表现为_。（4）若亲本的基因型为XBXB 、XBY，则后代的叶形和性别表现为10、已知猫的毛色由等位基因B和b控制，黑色（B)对黄色（b）为显性，基因B和b共同存在时表现为虎斑色。通常情况下，雌猫的毛色有三种，而雄猫毛色只有黑色和黄色，没有虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，子代的性别及毛色如下图所示。请回答下列问题：（1）控制猫毛色的基因位于_ 染色体上，亲代中虎斑色雌猫的基因型为_，黄色雄猫基因型为_。（2）若黑色雌猫与黄色雄猫交配，子代性别和毛色表现为 _ 。（3）在猫群中偶尔会出现一只虎斑色雄猫，但无繁殖能力。在这只虎斑色雄猫的体细胞中多了 _ ，这种改变称
9、为 _。该虎斑雄猫的基因型为_ 。11、如图为一个家族白化病的遗传系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：(1)控制白化病的是常染色体上的_基因。(2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号和11号个体的基因型依次为_、_、_。(3)6号为纯合体的概率为_，9号是杂合体的概率为_。(4)7号和8号再生一个孩子有病的概率为_。(5)如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为_，若他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是_，正常的概率是_。12、菜豆种皮的黑色、黄褐色和白
10、色是由两对非等位基因A(a)和B(b)调控的。A基因控制色素合成(A显性基因出现色素，AA和Aa的效应相同)，B基因为修饰基因，淡化颜色的深度(B显性基因颜色变浅，B的修饰效应可累加，BB可使种皮呈白色)，两对基因分别位于两对同源染色体上。现有亲代种子P1(aaBB，白色)和P2(纯种，黑色)，杂交实验如下：(1)控制豌豆种皮颜色的两对基因在遗传方式上是否符合孟德尔遗传规律？_，其理由是_。(2)P2的基因型是_；F2中种皮为白色的个体基因型有_种，其中纯种个体大约占_。1.(1) a.截刚毛 刚毛 b.刚毛 截刚毛 (2)雌、雄 雄 12 6 1/8 (3)6 58（1）抗病易倒，TtDd
11、（2）3/16 （3）TTdd （4）1/3 （5）C9（1）XBXB XbY （2）XBXb XBY （3）全为雄株，且宽叶和狭叶各半（4）全为宽叶，且雌雄株各半（5）自然加倍 基因型纯合 基因型杂合 10、（1）X XBXb XbY （2）黑色雄猫、虎斑色雌猫（3）一条X染色体 染色体变异(畸变) XBXbY 11、解析：(1)依据3号4号10号，即可判断该病由常染色体上的隐性基因控制。(2)直接依据图中个体的性状，并进行相应的遗传分析即能得出结果，3号、7号和11号个体的基因型分别是Aa、Aa、aa。(3)6号与7号是同卵双生，6号和7号为相同基因型，故6号为纯合体的概率为0；9号与8号
12、是异卵双生，是由不同受精卵发育而来的，9号个体为杂合体的概率为2/3。(4)7号基因型为Aa,8号基因型为Aa，因此再生一个孩子有病的概率为1/4。(5)6号基因型是Aa,9号基因型为1/3AA、2/3Aa，因此他们生出病孩的概率为12/31/41/6；若他们所生的第一个孩子有病，则他们的基因型一定都是Aa，则再生一个孩子也有病的概率为1/4，正常的概率为3/4。答案：(1)隐性(2)AaAaaa(3)02/3(4)1/4(5)1/61/43/412、解析：(1)因为两对基因位于非同源染色体上，所以在减数分裂时，等位基因分离，非等位基因自由组合，遵循孟德尔的基因自由组合定律。(2)P2是纯种黑色，可确定其基因型为AAbb，从而得出F1的基因型为AaBb，F1自交所得的F2中，种皮颜色为aa和控制色素合成的基因型为B_的表现型均为白色种皮，有5种，它们的比例为aaBBaaBbaabbAABBAaBB12112，其中纯合体占3/7。答案：(1)符合这两对等位基因位于非同源染色体上(2)AAbb53/7基因自由组合定律应用题简便算法：基因自由组合定律研究两对（或更多对）相对性状分别由两对（或更多对）等位基因控制的遗传，其中每一对等位基因
