热力学公式总结

上传人:re****.1 文档编号:476890575 上传时间:2023-06-20 格式:DOC 页数:26 大小:303KB
返回 下载 相关 举报
热力学公式总结_第1页
第1页 / 共26页
热力学公式总结_第2页
第2页 / 共26页
热力学公式总结_第3页
第3页 / 共26页
热力学公式总结_第4页
第4页 / 共26页
热力学公式总结_第5页
第5页 / 共26页
点击查看更多>>
资源描述

《热力学公式总结》由会员分享,可在线阅读,更多相关《热力学公式总结(26页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第一章 气体的 pVT 关系主要公式及使用条件1. 理想气体状态方程式pV (m/M )RT nRT或pVmp(V /n) RT式中 p,V,T 及 n 单位分别为 Pa,m3,K 及 mol。 Vm V /n 称为气体的摩尔体积,其单位为m3 mol-1。R=8.314510 J- mol-1 K-1,称为摩尔气体常数。此式适用于理想气体,近似地适用于低压的真实气体。2. 气体混合物(1)组成摩尔分数yB (或 xB) = nB / nAA体积分数B y BV m,B / yAV m,AA式中 nA为混合气体总的物质的量。V m,A表示在一定T , p下纯气体A的摩A尔体积。yAV m,A

2、为在一定 T,p 下混合之前各纯组分体积的总和。A(2)摩尔质量M mixyBM Bm/ n M B / nBBB式中 mmB 为混合气体的总质量, nBnB 为混合气体总的物质的量。上B述各式适用于任意的气体混合物3) yBnB / n pB / p VB /V 式中Pb为气体B,在混合的T,V条件下,单独存在时所产生的压力,称为 B的分压力。vb为B气体在混合气体的T,p下,单独存在时所占的体积3. 道尔顿定律pB = yBp, ppBB上式适用于任意气体。对于理想气体pB nBRT/V4. 阿马加分体积定律VB* nBRT / p此式只适用于理想气体。第二章 热力学第一定律主要公式及使用

3、条件1. 热力学第一定律的数学表示式U Q W或dU8Q SW 9Q PambdV SW规定系统吸热为正,放热为负。系统得功为正,对环境作功为负。式中pamb 为环境的压力,W为非体积功。上式适用于封闭体系的一切过程。2. 焓的定义式H U PV3. 焓变(1)H U (PV)式中(pV)为pV乘积的增量,只有在恒压下(pV) P(V2 Vi)在数值上等于体 积功。2(2)H 1 nCp,m dT此式适用于理想气体单纯 pVT 变化的一切过程,或真实气体的恒压变温过程, 或纯的液体、固体物质压力变化不大的变温过程。4. 热力学能 (又称内能 )变2U 1 nCV,m dT此式适用于理想气体单纯

4、 pVT 变化的一切过程5. 恒容热和恒压热QVU (dV 0,W 0)QpH (d p 0,W 0)6. 热容的定义式(1)定压热容和定容热容Cp 3Qp/dT ( H / T)pCv Qv /dT ( U / T)v2)摩尔定压热容和摩尔定容热容Cp,m C p /n ( H m / T) pCV,m CV /n ( U m / T)V上式分别适用于无相变变化、无化学变化、非体积功为零的恒压和恒容过程(3)质量定压热容(比定压热容)cp C p /m C p,m / M式中 m 和 M 分别为物质的质量和摩尔质量。(4)C p,mCV ,mR此式只适用于理想气体。7. 摩尔蒸发焓与温度的关

5、系vapm (T2 )vap Hm (T1)T2T1vap Cp,mdT(vapH m / T) pCvapp,m式中 vapCp,m = Cp,m(g) Cp,m (l),上式适用于恒压蒸发过程8. 体积功(1)定义式Wpamb dVpamb dV( 2)Wp(V1 V2 )nR(T2 T1)适用于理想气体恒压过程。( 3)Wpamb(V1 V2 )适用于恒外压过程。( 4)WV2pdVnRT ln(V2 /V1)V1nRT ln( p2 / p1) 适用于理想气体恒温可逆过程。( 5)WUnCV,m(T2 T1)适用于Cv,m为常数的理想气体绝热过程。9. 理想气体可逆绝热过程方程(T2

6、/ T1)CV,m (V2 / V1) R 1(T2 / T1)Cp,m ( p2 / p1) R 1r(p2 /p1)(V2 /V1)r 1上式中,Cp,m/Cv,m称为热容比(以前称为绝热指数),适用于Cv,m为常数,理想气体可逆绝热过程 p, V, T 的计算。10. 反应进度nB / B上式适用于反应开始时的反应进度为零的情况,nBnB nB,o , nB,o为反应前B 的物质的量。 B 为 B 的反应计量系数,其量纲为一。 的量纲为 mol11. 标准摩尔反应焓rHeB f H me (B,)B cHme(B,的物质 B 的标准摩尔生成焓和标式中 f H me (B, )及 c H

7、me (B, )分别为相态为 准摩尔燃烧焓。上式适用于 =1 mol ,在标准状态下的反应12. rHm与温度的关系rH em (T2 )eT2rHem(T1)T2rCp,m dTT1式中rCp,mBCp,m(B),适用于恒压反应JT( T / p)H13.节流膨胀系数的定义式J T 又称为焦耳 -汤姆逊系数第三章 热力学第二定律主要公式及使用条件1. 热机效率W /Q1 (Q1 Q2)/Q1 (T1 T2)/T1式中Qi和Q2分别为工质在循环过程中从高温热源Ti吸收的热量和向低温热源T2 放出的热。 W 为在循环过程中热机中的工质对环境所作的功。此式适用于在 任意两个不同温度的热源之间一切可

8、逆循环过程。2. 卡诺定理的重要结论Qi /Ti Q2 /T20,可逆循环0,不可逆循环任意可逆循环的热温商之和为零,不可逆循环的热温商之和必小于零3. 熵的定义dS 0/T4. 克劳修斯不等式8Q/T,可逆dS8Q/T,不可逆5. 熵判据SisoSsys Samb0, 不可逆iso sysamb0, 可逆式中iso, sys和amb分别代表隔离系统、系统和环境。在隔离系统中,不可逆过 程即自发过程。 可逆,即系统内部及系统与环境之间皆处于平衡态。 在隔离系统 中,一切自动进行的过程,都是向熵增大的方向进行,这称之为 熵增原理 。此式 只适用于隔离系统。6. 环境的熵变ambQamb /Tam

9、bQsyb7.熵变计算的主要公式S2 8Qr2 dU PdV2 dH Vdp1 t1T1T对于封闭系统,一切 W0的可逆过程的S计算式,皆可由上式导出(1)SnCv,m ln(T2/TJnR ln(V2/V1)SnCp,m In/TJnR ln( p1 / p2)SnCv,m ln( P2 / P1)nCp,ml n/VJ上式只适用于封闭系统、理想气体、cV,m为常数,只有PVT变化的一切过程(2) StnRln(V2 /VJ= nR ln( Pi / P2)此式使用于n 定、理想气体、恒温过程或始末态温度相等的过程。(3) S nCp,m ln(T2 /T1)此式使用于n 定、Cp,m为常数

10、、任意物质的恒压过程或始末态压力相等 的过程。8. 相变过程的熵变E 川/T此式使用于物质的量n定,在 和 两相平衡时衡T, p下的可逆相变化。9. 热力学第三定律帆sm(完美晶体)o或Sm(完美晶体,0K) 0上式中符号代表纯物质。上述两式只适用于完美晶体。10. 标准摩反应熵r SmBBSm(B)r Sm (T2 )2rSm()1 ( rCp,m/T)dT上式中 rCp,m=B C p,m (B) ,适用于在标准状态下,反应进度为 1 mol 时,任B化学反应在任一温度下,标准摩尔反应熵的计算。11. 亥姆霍兹函数的定义A U TS12. 亥姆霍兹函数判据AT,V 0, 平衡0,自发只有在

11、恒温恒容,且不做非体积功的条件下,才可用 A 作为过程的判据。13. 吉布斯函数的定义G H TS14. 吉布斯函数判据0, 平衡GT ,p0,自发只有在恒温恒压,且不做非体积功的条件下,才可用G 作为过程的判据。15. 热力学基本方程式dUTdSpdVdHTdSVdpdASdTpdVdGSdTVdp热力学基本方程适用于封闭的热力学平衡系统所进行的一切可逆过程。 说的 更详细些, 它们不仅适用于一定量的单相纯物质, 或组成恒定的多组分系统发生 单纯 p, V, T 变化的过程。也可适用于相平衡或化学平衡的系统,由一平衡状态 变为另一平衡态的过程。16. 克拉佩龙方程d p/dTHm/(T Vm

12、)此方程适用于纯物质的 相和相的两相平衡。17.克劳修斯-克拉佩龙方程2din(p/p)( vapH / RT )dTIn MB)( vapHm/R)(1/T I/T2)此式适用于气-液(或气-固)两相平衡;气体可视为理想气体;Vm(l)与Vm(g)相比可忽略不计,在T1 T2的温度范围内摩尔蒸发焓可视为常数。对于气-固平衡,上式vapHm贝U应改为固体的摩尔升华焓。第四章多组分系统热力学主要公式及其适用条件1.偏摩尔量:定义:X,XBnB T, p,nc(1)其中X为广延量,如V、U、S.全微分式:dXXdTXdpXBd nB(2)Tp,nBpT,nBB总和:XnBBXb2.吉布斯-杜亥姆方

13、程在T、p 一定条件下,n BdXBB0,或xBdXB 0 0B此处,XB指B的摩尔分数,Xb指B的偏摩尔量。3. 偏摩尔量间的关系广延热力学量间原有的关系,在它们取了偏摩尔量后,依然存在例:H = U + PVH b = U b + PVb ;A= U - TSAb = U b - TSb ;GGbpVtpbVb;-化学势定义MbGbGnBT, p, nc单相多组分系统的热力学公式dUTdSpdVIdnBBdHTdSVdpgdnBBdA-SdTpdVMBdnBBdG-SdTVdpgd n bG= HTSpB4.5.Gb = H b - TSbG tS;GbSb .p,nBMb但按定义,只有6.化学势判据在 dT口 B ( a)d nB(a B其中,nB SV,ncnB S,p,ncnBV,ncnBp,ncnBPNC才是偏摩尔量,其余3个均不是偏摩尔量。指有多相共存,dp(V =0 的条件下,0,自发0,平衡MB(a)指a相内的B物质。7.纯理想气体B在温度T、压力p时的化学势I (pg) (g) RTi 门(呂)p

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 建筑/环境 > 施工组织

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号