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1、2022年药品储存管理制度范文1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓库，堆码规范、合理。仓库应有符合安全要求的照明、消防、防盗设备。应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设备。3、应按照需要，配置必要的库房温湿度监测和调控设施；设置温湿度条件适宜的常温库(0-30)、阴凉库(0-20)、冷藏库(2-8)，库房相对湿度应控制在_%_%之间。根据药品储存条件要求，保证药品的储存质量。4、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性
2、能相互影响、易串味药等应分区存放等。5、库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛，药库和药房面积应达到规定要求。药品与地面距离不小于10厘米，与墙、屋顶、梁柱距离不小于30厘米。6、根据季节、气候变化，做好库房温、湿度管理工作，每日上午(8-9时)、下午(2-3时)各记录一次库房温湿度，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。7、药品存放应实行色标管理。待验区、退货药品区黄色；合格区绿色；不合格区红色。8、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专账记录，并有明显标志。9、实行药品的效期储存管理，对效期不
3、足_个月的药品应按月进行催用。10、储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并停用，报质量管理员处理。11、做好库存药品的账、货管理工作，半年盘存一次，确保账、票、货相符。12、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。13、试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。2022年药品储存管理制度范文（二）1、根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对产品进行养护，按照养护计划对库存产品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。2、负责对产品按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对产品造成污染。3、养护过程中对发现有疑问
4、的产品在及时锁定和记录，同时挂黄牌暂停发货，并申报质量管理部门处理。4、负责指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业。5、负责指导和督促保管员改善储存条件、防护措施、卫生环境等。6、负责对库房温湿度进行有效监测、调控。8、负责设施设备的管理并建立台账，定期检查、保养设施设备，做好设施设备检定、使用、维修等记录。7、参与验证、校准相关设施设备的工作，按计划进行验证及校准。8、负责定期汇总、分析养护信息。2022年药品储存管理制度范文（三）职责：1、依据企业药品储存管理制度的要求和GSP有关规定，指导保管员，正确分库(区)、分类、合理存放药品，纠正药品存放中的违规行为。2、坚持“预防为主”的原则，
5、依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。3、依据养护计划，对库存和陈列药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。4、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息5、定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。任职要求：1、中药学中专以上学历或中药学初级以上专业技术职称。2、熟悉中药材、中药饮片性能知识，熟悉药品储存要求。3、熟悉掌握自动化办公软件的操作，具备基本的网络知识。4、信心踏实、吃苦耐劳、具有较强团队合作意识。2022年药品储存管理制度范文（四）1、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。2、做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。3、对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查_%，第二个月检查_%，第三个月检查_%;对陈列的药品应每个月检查一次。4、在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。5、养护人员应定期对营业场所的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。第页共页
