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1、邻苯二酚又称儿茶酚。分子式为1,2-(HO)2C6H4。邻苯二酚多数以衍生物的形式存在于自然界中。 基本信息中文名称：邻苯二酚。 英文名称：o-Dihydroxybenzene；Catechol。 别名：1，2-苯二酚；儿茶酚；焦儿茶酚；焦儿茶素；二羟基苯。 邻苯二酚CAS No.：120-80-9。 分子式：C?6H?6O?2；C?6H?4DK(OH)?2。 分子量：110.11。 危险标记：15(毒害品)。 包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄
2、钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 物理性质主要成分：纯品。 外观与性状：无色结晶，见光或露置空气中变色，能升华。 熔点()：105。 沸点()：246。 相对密度(水=1)：1.34。 相对蒸气密度(空气=1)：3.79。 蒸气压(kPa)：1.33(118.3)。 闪点：127。 燃烧热(kJ/mol)：2854.9。 稳定性和反应活性：稳定。 禁配物：酰基氯、酸酐、碱、强氧化剂、强酸。 避免接触的条件：光照、空气。 危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。 溶解性：溶于水，易溶于乙醇、乙醚。 化学性质邻苯二酚是一种强还原剂，易被氧
3、化成邻苯醌，反应式如下： 邻苯二酚在室温下可还原费林溶液和氧化银溶液。与氯化亚砜反应，生成亚硫酸邻苯二酚酯： 与邻苯二胺反应，生成吩嗪： 与氢氧化钡作用生成钡盐。 邻苯二酚最早是由干馏原儿茶酸或蒸馏儿茶提取液得到的，其反应式如下： 后来发现，干馏某些植物和碱熔融某些树脂等也能得到邻苯二酚。 工业上是通过重氮化（见重氮化反应）邻氨基苯酚后水解，或者在高压釜中水解邻氯苯酚制得。 邻苯二酚常用作显影剂，但不如对苯二酚的作用强；也可作试剂、消毒剂等。 用途是重要的化工中间体，可用于制造橡胶硬化剂、电镀添加剂、皮肤防腐杀菌剂、染发剂、照相显影剂等。 应急处置皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用甘油、聚乙烯
4、乙二醇或聚乙烯乙二醇和酒精的混合液（73）抹洗，然后用大量清水清洗。或用大量流动清水冲洗至少15 min。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15 min。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给予输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：立即给饮植物油1530 ml。催吐。洗胃。就医。 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，
5、彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。 泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：采用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。 管理信息操作的管理：密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒
6、物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存的管理：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 运输的管理：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应
7、防曝晒、雨淋，防高温。 废弃的管理：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。 毒理学资料急性毒性：LD50：300 mg/kg(大鼠经口)；800 mg/kg(兔经皮)。 亚急性和慢性毒性：生产中引起中毒者少见。皮肤接触会引起湿疹样皮炎。少数病例经皮肤吸收后产生的临床表现，除有明显的痉挛外，其余症状与酚相似。 代谢：经胃肠道和皮肤吸收后，部分本品被多酚氧化酶氧化成邻苯醌，另一部分在体内与己糖醛酸、硫酸及其他的酸结合，少量以“游离”形式从尿排出。“结合”部分容易在尿中水解放出“游离”化合物，被氧化形成为暗黑色,使尿变成“烟色”。从人尿中邻苯二酚衰减曲线来看,生物半衰期为 37 h。 中
8、毒机理：给动物中毒或致死剂量引起的症状除了对皮肤刺激比酚小以外，其余均与酚相似。给动物大剂量时能使中枢神经系统明显抑制，周围血管收缩而使血压持久上升。重复给小剂量可出现高铁血红蛋白血症、淋巴细胞减少和贫血。本品引起的急性病理变化有肾小管退行性变、管腔内有红细胞和纤维蛋白凝块。 致癌性：IARC致癌性评论：动物不明确，人类无可靠数据。 致突变性：微粒体致诱变：鼠伤寒沙门氏菌15 mol/皿。DNA抑制：人Hela细胞10 mol/L。 环境污染与防治复合功能超高交联树脂吸附邻苯二酚的热力学研究Thermodynamic study of adsorption of catechol from a
9、queous solution on aminated hypercrosslinked polymeric adsorbents孙越 陈金龙 李爱民 张全兴 摘要：研究了胺基修饰的复合功能超高交联树脂对水溶液中邻苯二酚的静态吸附热力学特征.结果表明,在超高交联树脂上引入适量的胺基,可明显提高树脂的吸附容量.该类树脂对邻苯二酚的吸附为自发的放热过程,属于物理吸附过程.关键词：超高交联树脂 邻苯二酚 氢键 吸附热力学第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集2011年加入收藏 获取最新荧光法测定水体中痕量邻苯二酚赵小辉 杨季冬 周尚 贺薇 周邦智 吕昕 朱乾华 【摘要】：正酚类化
10、合物是一类重要的化工原料,同时也是一类广泛存在、毒性较大的有机物。邻苯二酚(Catechol,又称儿茶酚)作为一种重要的化工原料和中间体,广泛用于感光材料、染料、农业、橡胶、化妆品和制药等领域。但是邻苯二酚具有一定的毒性,可经呼吸道、皮肤和消化道进入人体,一旦进入环境,由于其在自然条件下难以降解,对人体以及环境均有较大危害,被多个国家环保组织列为环境污染物。因此对其进行快速、准确、痕量分析检测具有十分重要的意义。本文发现,在最大荧光激发波长为277.0 nm的条件下扫描荧光发射谱图,可得【作者单位】：长江师范学院化学化工学院 【基金】：教育部“春晖计划”项目(Z2009-1-63003) 【分
11、类号】：X832【正文快照】： 酚类化合物是一类重要的化工原料，同时也是一类广泛存在、毒性较大的有机物。邻苯二酚(C atechol，又称儿茶酚)作为一种重要的化工原料和中间体，广泛用于感光材料、染料、农业、橡胶、化妆品和制药等领域。但是邻苯二酚具有一定的毒性，可经呼吸道、皮肤和消化道进入人体，苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列组成结构荧光定量融合表达耐受能力邻苯二酚降解速率基因敲除基因分布机制研究功能鉴定调控蛋白表达调控操纵子碳源摘要:标题:苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列组成结构荧光定量融合表达耐受能力邻苯二酚降解速率基因敲除基因分布机制研究功能鉴定调控蛋白表达调控操纵子碳源专业:生物化学与分子生物学学位:博士单位:中国农业科学院关键词:苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列组成结构荧光定量融合表达耐受能力邻苯二酚降解速率基因敲除基因分布机制研究功能鉴定调控蛋白表达调控操纵子碳源论文时间:2008分类:X13 S5 导师:林敏 语种:中文文摘URL:苯胺降解基因簇基因表达凝胶阻滞实验分析表苯胺降解菌氨基酸序列组成结构荧光定量融合表达耐受能力邻苯二酚降解速率基因敲除基因分布机制研究功能鉴定调控蛋白表达调控操纵子碳源来源:数字图书馆 http:/
