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1、冻干粉针批生产记录品 名：规 格：批 号：生产日期：有效期：XXXX药业有限公司冻干粉针批生产记录浓配系统、器具清洗、灭菌记录年 月 日编号：BP010滤器E，全品名代号批量页号：1/1批号规格QA审阅操作要求1. 生产结束后，配料罐及管道用注射用水循环搅拌清洗三次，至清洁合格。钛棒、筒式过 实行洁净压缩空气在线反吹次，每次1020秒，然后用注射用水在线冲洗干净。滤器顺装 呼吸器用注射用水洗净，然后系统用纯蒸汽1(0.13Mpa 121125C，30分钟在线火菌， 保洁48小时；2. 器具应首先使用纯化水清洗然后用注射用水冲洗干净经真空灭菌柜121C, 20minXW备 用，保洁48小时；3.
2、 滤器压差明显增加时，应按浓稀配系统清洗消毒操作规程重新处理。4. 超滤器在使用前必须放仅供滤芯管道浸泡的1%NaOH溶液，用注射用水冲洗至中性滤完药 液再用注射用水冲至中性，然后用)NaOH溶液循环30min,应保证超滤器及过滤管道、滤芯 部充满1%的NaOH溶液。、名称 清洗与火菌浓配罐及管道滤器呼吸器器具钛棒筒式超滤器清洗清洗介质名称吹洗吹洗冲洗次数清洗结果操作者复核者灭菌灭菌方法灭菌温度(C)灭菌时间(min)灭菌压力(Mpa)操作者复核者冻干粉针批生产记录浓配核对称量记录年 月 日编号：BP011品名代号批量页号：1/2批号规格车间审阅QA审阅操作要求所有操作应符合GMP，符合十万级
3、区操作要求；1. 生产前应有上批清场合格证和本批配制指令；2. 称量前仔细核对物料品名、批号、代号、合格标记；3. 按称量SOP使用已校正的称量器称量，核对并记录；4. 称量重量应按处方量及含量折算，并扣除回收药量。核对名称代号批号检验单号检查结果含量生产厂家称量处方量称前皮重称后皮重净重（折算量）称量者复核者回收药液（ml）岗位：浓配贞码：2/25. 检查浓配系统是否清洁火菌（状态标志）6. 浓配罐中加入适量溶剂，将称量后原辅料加入浓配罐内，搅拌溶解，加入活性炭（针用）拌吸附15min，经钛棒滤器脱炭，泵入稀配罐，并记录有关参数。投料记录原辅料生产厂家批号含量理论量实际量操作者复核者回收药液
4、（ml）开始时间：结束时间：配制记录溶剂活性炭名称加入量（ml）加入量（g）加入时间脱炭时间滤器压力（MPa）开始结束钛棒筒式浓配液总体积mi）:开始时间：结束时间：操作人：复核人：备注冻干粉针批生产记录灌装用硅胶管、工器具、终端过滤器清洗灭菌记录年 月 日编号：BP012品名代号批量页号：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求所有操作应符合GMP，符合十万级区操作要求；1. 检查硅胶管、工器具、接料容器是否完好；2. 将硅胶管、灌液针、工器具用2%的氢氧化钠溶液浸泡20分钟，再用纯化水冲洗至中性， 最后用注射用水冲洗3分钟；3将0.22um微孔滤膜用热注射用水60C）漂洗，并浸泡24小时后备
5、用；4. 将微孔滤膜正面向上装好，连同硅胶灌液管、灌液针、工器具放入盛注射用水的不锈钢 桶中置于真空灭菌柜中，121C，灭菌20分钟备用。5. 火菌后的硅胶灌液管、灌液针、工器具方能进入灌装间。硅胶管、工器具处理2%NaOH用量浸泡时间纯化水冲洗时间注射用水冲洗时间操作者复核者清洗名称清洗方法清洗次数清洗结果操作者复核者灭菌名称灌注用硅胶管工器具终端过滤器接料容器备注注：真空灭菌参数记录纸附在背面。冻干粉针批生产记录洗盘、灭菌操作记录年 月 日编号：BP012品名代号批量页号：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求1. 所有盘、框应经纯化水刷洗后，再经注射用水冲洗干净，沥干火菌后进入存盘间备用
6、；2. 火菌柜的双门不能同时打开。清洗钢盘钢框接收数量接收数量清洗数量清洗数量洗涤数量洗涤数量灭菌灭菌方法灭菌方法开始时间开始时间结束时间结束时间签名操作者操作者复核者复核者备注冻干粉针批生产记录洗烘瓶记录年 月 日编号：BP012烘品名代号批量页号：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求1. 检查洗烘间是否有清场状态标志；2. 从气闸间接收西林瓶，并核对规格、数量、检查洗烘联动线是否运转正常；3. 洗瓶前先进行水质检查，水白点克点/10ml；4. 接通烘箱电源，依次开前后层流，排风、网带、加热，并按工艺设置好参数；5. 开户洗瓶机，检查各参数，并记录，然后开始洗瓶，瓶子洗净后自动进入烘箱，开
7、始 干、火菌；6. 操作过程中，取已烘西林瓶进行澄明度检查，小白点球/ml；7. 待西林瓶全部出箱后，各温度降到00C以下，关机。洗瓶开始时间：结束时间：粗洗精洗水温(C)新鲜水压力（MPa）压缩空气压力（MPa）喷淋水压力（MPa）水温（C）新鲜水压力（MPa）压缩空气压力（MPa）喷淋水压力（MPa）操作者水质检查12345678检查人复核人备注烘瓶设定温度开机时间到达时间实际温度停机时间预热区高温区冷却区送瓶开始时间送瓶结束时间网带速度（m/min）出瓶开始时间出瓶结束时间操作者复核者烘瓶质取样数量检查合格数检查者复核者本班接收数本班洗瓶数本班破损数工序负责人冻干粉针批生产记录胶塞清洗、
8、灭菌记录年 月 日编号：BP012品名代号批量贞码：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求1. 洗塞前必须有上班次的2. 从传递窗接收胶塞，并3. 开启机组电源，机器运彳 其中精洗10分钟后，应4. 洁净胶塞的毛点应寸个1清场合格证，并检查设备是否完好；检查核对数量，并剔除不合格胶塞，每次装入胶塞不得趣万只；，亍，程序自动运行，依次进入粗洗、漂洗、精洗、冲洗、预烘火菌程序，取水样化验，小白点应冬点/10ml；、/40只，合格后的胶塞由出塞口发给下一个工序。水检测纯化水注射用水检查者复核者洗涤与硅化粗洗时间漂洗时间精洗时间冲洗时间硅化硅油量(ml)温度(C)时间干燥火菌开始时间到达时间结束时间温
9、度出塞时间温度澄明度检查者复核者交接领用数清洗数损耗数出塞数交料人接料人操作者复核者备注：冻干粉针批生产记录铝盖清洗记录编号：BP012品名代号批量贞码：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求1. 检查洗盖间是否有清场状态标志；2. 从领料人处接收铝盖，并核对铝盖数量及检验报告单，剔除不合格铝盖；3. 合上洗盖机电源，按工艺要求设定好各参数；4. 开启水源阀，向观察口加入不超过万只铝盖，关闭观察口后，运行机器，程序自动运行，分别进入 洗、精洗、冲洗、烘干程序；5. 在精洗过程中取水样进行检查，小白点冬点/10ml；6. 烘干完毕后，关主机，主轴停止，自动出塞，指示灯灭，关总电源，铝盖由出料口交
10、下一工序。品名产地数量开始时间结束时间铝号数量粗洗时间漂洗时间精洗时间冲洗时间烘干时间烘干温度12备注操作人工序检查人粗冻干粉针批生产记录无菌灌装半加塞工序操作记录年 月 日编号：BP012品名代号批量贞码：1/1批号规格车间审阅QA审阅操作要求所有要求应符合GMP，符合一万级、局部一百级洁净区的要求，生产前应有上一批的清场合格证；1. 出瓶：确认隧道、烘箱能随时输送天菌，干燥好的瓶子；2. 选瓶：破口、汽泡点、破底、缺口，瓶子外面或里面或其它异物全部剔除；3. 灌装：先用注射用水5000ml清洗容器、管道、针头，并调节装置，待水压干后抽100ml药液冲洗过滤器， 过滤后回收，再检查装置，控制装量误差1ml,合格后开始灌装，灌装率身8%，配制结束，药液应在 5小时内灌装完毕；4. 进箱时轻放轻抽盘，每层摘支温度计，进箱完后，整理好每层导线，以免关门时，导线压在门框上:5. 冷冻完毕，箱体压力恢复到常压，开箱体大门，将底盘插入盒子底部，平端托盘出箱，放入已灭菌过 盒子内，并置于气闸室中；6. 灌装人员一律不能裸手操作，每隔0分钟对手部进行消毒。灌装开始时间灌装者装量控 制装量总 体积理论产量实际产量灌装 率剩药量损耗量结束时间装量抽查时间：单位（m
