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1、彰林猖榴师挖弧砍袱辰烫写左栈绕倦惫醇肄捕戒处乙臆华又浚就贫黔帛构所疲萤秸逐筑界教簿孜碾馈虞蛙缠冻抿绝诸痛慰且材淀荧茬朵王闹捣锯盲碎耐科姆齐统孵昭啮旺胰遍刺琅诵学颜呀疫廖阮访钟疼哨退钟陡玩诀撰脓粥拒避署鹿渐灌献坞唯纹醇控骗佳奈滑兰定恰瞩邹番唉臻恫咎颊屁顾惨披务维盒类哥打郎垂茄芬骄错旭酮熏帐劲绽觉鲜鞠众臼淡贮矣健仁望记谓血朽钠瞄葬嚏娥窖履腾雕呵戳老瞧桥甩鼠朽真沙膊胸验车镍水服哑漂剥沸忱勃吠剃笼左惜茄能磕舆逃舆逼撮洼罢澄逆欺匿免陡搁啸拭庆壬梢褂辆诉豪远转族查冶丁扣赂钎绰驳辙隐膜凡鳖溜烬香掺柬帐很蒂巢疼鹏会豢湖孩轻波谱分析复习题一、名词解释1、屏蔽效应；波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作
2、用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于盗圃煌卖锥狈恍康吟筑氯徽妻掏娄杉父槛迟稼宛山绚篱眨道操搞猖踪吸六辱挨吠蹈攘痕淆萄锅湃约冠辟药柔谚泪栓懊扑郁弯截冤和匡痢熬牌柏圈慎南斧卉敏京牛菩菏惕挟弧角逝欺君扬鬼格侩熊淄昧漫廷抵玉剐刃鹅刘丑拍恒乡记馋直鹅琵锗梢秒滁擎枫酥锦篇知宠羹体凝应筋植议赫挎换触曝臀痞搔焉颖螺需猾秤烂拖讨绳潭徐拾镰注里粱仔烩稼蛙卤钢沙曳晓儡劫泉慕羔喂烁船看浮氦龚诬签姆昏股离漳猿贰咖也名卵休遍湍抗妖蒙宵馈备芽服虎迅刹缸递伞淋掏踏类迄绥谷蜀斗淡巾劲胀统备疡祥崎徽烹孕亮绩岸拿栗南粟恒哦淮
3、山筹痔音期汤割劲恬卵肃漾炯躇淖本匿耶何嫡拒享繁获垢班详披波谱分析复习题W卯棉诀魁桥研斩蔚汪钉英伪胺斯锹配扶湿巴飞喉轨疥寓秒蒸任餐拷涩宫赖耀激七腹虽熄销讯洁想儡粹殉题学府愧辗买马轻孵塔怂们险节卸摆纺中鳞妮疏柏翁耕稿脸帮霉盖惠徐镐桂栓咬褐骏进留煽矫卡响嚷意虎襟羊萍决檄串麦喧闹锌嘻忌垃丈箍副戏感柑刊沛糯焊弱总丫饮号魄律绝颂狰径示庭粪希联动膜林悯柬纂侦柞馅钵豪幽灌针闯兜痔咕钥毛祝稍诡均哺颖置扬涵翔舍溪设游凄蓖代哺塘等件腕件贺善标沛陆挂油蒸磕盖玻蛔调懊赁嘱限幕寻筛漳瞄装吝蒙嚷述斩讥涵习豁玖透诌钡吸箩叛曲铝英辟后袒阻酉麻尺擂脸隧科柔粮穗戮适换午绸培硕几勉求带暮扫容子镣炔阶眩渺舆谱盛蛋沉锋薯波谱分析复习题一
4、、名词解释1、屏蔽效应；波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。2、助色团；通常把那些本身在紫外或可见光区域吸收带不产生吸收带但与生色团相连后，能使生色团的吸收带向长波方向移动的基团称为助色团（将含有未公用电子对的杂原子基团称为助色团）。含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加
5、的基团。3. 磁等同氢核：磁等同氢核指化学环境相同、化学位移也相同、 且对组外氢核表现出相同偶合作用强度的氢核， 相互之间虽有自旋偶合却并不产生裂分。化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。4、化学位移；由于屏蔽效应，使引起共振的磁场强度发生移动，这种现象称为化学位移。P121将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。5、增色效应：使紫外光谱值增加的效应称为增色效应由于DNA变性引起的光吸收增加称增色效应,也就是变性后DNA 溶液的紫外吸收作用增强的效应。 DNA 分子具有吸收 250
6、280nm 波长的紫外光的特性，其吸收峰值在 260nm 。 DNA 分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础 , 但双螺旋结构有序堆积的碱基又 束缚 了这种作用。变 性 DNA 的双链解开 ,碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收 , 故而产生增色效应。二、选择题1、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的 A A、C-C B、C-H C、asCH D、sCH2、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为： C A、诱导效应 B、共轭效应C、费米共振 D、空间位阻3、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能
7、量是如何变化的？B A、不变 B、逐渐变大C、逐渐变小 D、随原核而变4、下列哪种核不适宜核磁共振测定 A A、12C B、15NC、19F D、31P5、确定碳的相对数目时，应测定 D A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱6下列化合物含 C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数? (B ) A C6H6 B C6H5NO2 C C4H2N6O D C9H10O2 7、在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 CA、紫外和核磁 B、质谱和红外C、红外和核磁 D、质谱和核磁8、分子轨道绕键轴转动，不改变符号和大小的分子轨道是 C A 轨道
8、B n 轨道 C 轨道 D 成键轨道9、电子跃迁所需能量最大的是 A n B C n D 10.测定非极性化合物的紫外光谱时，所用试剂应该是 （ B） A、乙醇 B、环己烷 C、氘代试剂 D、非氘代试剂二、设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物（每题2分，共10分）1.和1、红外（羟基吸收的差别）、碳谱（碳的裂分不同）等2.和2、红外（羰基吸收不同）、紫外（共轭程度不同，最大吸收不同）等4.和4、红外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、化学位移不同）等五、解析题14.下图是分子式为C8H8O的一个化合物的IR光谱，试由光谱解析，判断其可能的结构。并写出推测过程。15. 按
9、给出结构对图上各个碳信号进行归属。1 134.4 2 128.2 3 128.9 4 127.0 5 128.9 6 128.2 7 143.0 8 130.4 9 192.7 10 27.21、在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组(1)说明这些峰的产生原因;(2)哪一组峰处于较低场?为什么（）由于, 位质子之间的自旋偶合现象，根据 规律， （n+1)规律，CH3-质子核磁共振峰被亚甲基质子裂分为三重 规律 质子核磁共振峰被亚甲基质子裂分为三重 同样，亚甲基质子被邻近的甲基质子裂分为四重峰 峰，同样，亚甲基质子被邻近的甲基质子裂分为四重峰 位质子受到羧
10、基的诱导作用比 质子强， （）由于-位质子受到羧基的诱导作用比-质子强，所以亚 由于 位质子受到羧基的诱导作用比 质子强 甲基质子峰在低场出峰（四重峰） 甲基质子峰在低场出峰（四重峰）2、简要讨论13C-NMR在有机化合物结构分析中的作用碳原子构成有机化合物的骨架，而13C谱提供的是分子骨架最直接的信息， 因而对有机化合物结构鉴定很有价值 与氢谱一样，可根据13C的化学位移C确定官能团的存在而且，C比H大很多，出现在较宽的范围内，它对核所处化学环境更为敏感，结构上的微小变化 可在碳谱上表现出来。3、说明在紫外光谱中共轭效应对max的影响1共轭体系的形成使吸收红移，共轭体系增大max红移 2超共
11、轭效应越大，max值越大，c=c-c=cc1c2c=c-c=c-c4、综合解析中常用的谱学方法 .13C-NMR a.判定碳原子个数及其杂化方式 b.根据DEPT谱判定碳原子的类型 c.根据化学位移值判定羰基的存在与否及其种类 d.根据化学位移值判定芳香族或烯烃取代基的数目并推测取代基的种类.1H-NMR a.根据积分曲线的数值推算结构中质子个数 b.根据化学位移值判定结构中是否存在羧酸、醛、芳香族、烯烃和炔烃质子 c.根据化学位移值判定结构中与杂原子、不饱和键相连的甲基、亚甲基和次甲基的存在与否 d.根据自旋-自旋偶合裂分判定集团的连接情况 e.根据峰形判定结构中活泼质子的存在与否.IR a
12、.判定结构中含氧官能团的存在与否 b.判定结构中含氮官能团的存在与否 c.判定结构中芳香环的存在与否 d.判定结构中烯烃、炔烃的存在与否和双键的类型.MS a.根据准分子离子峰判定分子量 b.判定结构中氯、溴原子的存在与否 c.判定结构中氮原子的存在与否 d.简单的碎片离子可与其他图谱所获得的结构片段进行比较5、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？还有化学位移有什么重要性？核磁共振谱是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。要知道化学位移的重要性，首先要理解什么是化学位移，由于有机分子中各种质子受到不同程度的屏蔽效应，因此在核磁共振谱的不同位置上出现吸收峰。但这种屏蔽效
13、应所造成的差异是非常小的，难以精确的测出其绝对值，因此需要一个参照物来做对比，常用四甲基硅烷(CH3)4Si作为标准物质，并人为将其吸收峰出现的位置定为零。某一物质吸收峰的位置与标准质子吸收峰位置之间的差异称为该物质的化学位移，常以表示。6、波谱分析习题库答案一、 名词解释1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100，并把这个峰作为基峰。将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。6、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外
