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1、北京市医疗器械检验所生物相容性检验样品量要求（一次检验须要量）生物相容性检验样品量要求（一次检验须要量）北京市医疗器械检验所（发布日期2009.6.12）检测项目检测方法样品数量制样要求备注细胞毒性试验浸提液法1.样品厚度0.5mm时，30cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，6.25cm2;4. 不规则固体器械，1 g；5.不规则多孔器械，0.5g1.假如终产品临床应用为无菌状态，则厂家供应与临床应用相同灭菌工艺的终产品；2对因无法供应终产品的，可以供应与终产品来源及加工工艺完全一样的材料，灭菌方式应与终产品一样。琼脂扩散法1.固体材料样品供应4个与制样要求中大小相同的样品；2.无法按
2、要求制样的，供应的样品数量与浸提液法相同。1.固体材料可制备为直径5mm，厚度2mm的原片，重量不大于3.5g；2.固化类材料可制备为直径5mm，厚度5mm的圆柱状，重量不大于3.5g。滤膜扩散法同琼脂扩散法同琼脂扩散法致敏试验最大剂量法1.样品厚度0.5mm时，120cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，25cm2;4. 不规则固体器械，4g；5.不规则多孔器械，2g。无特别要求单一浸提液用量封闭贴敷法1.样品厚度0.5mm时，300cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，62.5cm2;4. 不规则固体器械，10g；5.不规则多孔器械，5g。刺激试验皮内反应试验1.样品厚度0.5
3、mm时，36cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，7.5cm2;4. 不规则固体器械，1.2g；5.不规则多孔器械，0.6g。无特别要求单次刺激试验用量皮肤刺激试验1.样品厚度0.5mm时，30cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，6.25cm2;4. 不规则固体器械，1g；5.不规则多孔器械，0.5g。口腔粘膜刺激试验1.样品厚度0.5mm时，36cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，7.5cm2;4. 不规则固体器械，1.2g；5.不规则多孔器械，0.6g；6.制样材料，供应4个。若供应固体制样材料，要求直径不大于5mm，边缘光滑单次刺激试验用量遗传毒性试验Ames试验1
4、.样品厚度0.5mm时，30cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，6.25cm2;4. 不规则固体器械，1 g；5.不规则多孔器械，0.5g无特别要求单一浸提液用量染色体畸变试验1.样品厚度0.5mm时，180cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，37.5cm2;4. 不规则固体器械，6 g；5.不规则多孔器械，3g无特别要求微核试验同染色体畸变试验无特别要求单一浸提液用量TK试验1.样品厚度0.5mm时，30cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，6.25cm2;4. 不规则固体器械，1 g；5.不规则多孔器械，0.5g无特别要求植入试验皮下植入1.植入期为4周：建议至少12
5、个样品；2.植入期为12周：建议至少24个样品；3.植入期为26周：建议至少36个样品；4.植入周期为52周，建议至少48个样品。1.片状材料制成直径1012mm、厚度0.31mm的试验样品；2.块状材料制成直径1.5mm、长5mm两端为球面的试验样品；3.带槽的样品制成直径4mm、长7mm。4.非固体材料（包括粉末）装入直径聚乙烯、聚丙烯或四氟乙烯直径1.5mm、长5mm的管内。供应终产品；植入方式、周期的选择应依据产品性质确定。肌肉植入1.植入期为4周：建议至少12个样品；2.植入期为12周：建议至少24个样品；3.植入期为26周：建议至少36个样品；4.植入周期为52周，建议至少48个样
6、品。材料制备成宽13mm、长大约10mm的植入物，圆形边缘，两端为光滑球面。骨植入1.植入期为4周：建议至少12个样品；2.植入期为12周：建议至少24个样品；3.植入期为26周：建议至少36个样品；4.植入周期为52周，建议至少48个样品。1.固体材料材料可制备成直径2mm，长6mm的柱状植入物；或24.5mm矫形外科骨内螺纹式植入物。2.依据材料性质及探讨目的，也可制备成其它形态，如棒状等。全身毒性试验急性全身毒性试验1.样品厚度0.5mm时，36cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，7.5cm2;4. 不规则固体器械，1.2g；5.不规则多孔器械，0.6g；无特别要求尾静脉途径及腹
7、腔途径用量短期经口全身毒性1.样品厚度0.5mm时，540cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，115cm2;4. 不规则固体器械，18g；5.不规则多孔器械，9g；6.对于糊状、橡皮样或可溶性材料，18g也可供应粒度小于200m的固体颗粒材料18g单一浸提液用量亚急性全身毒性试验一经口途径：1.样品厚度0.5mm时，22500cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，4700cm2;4. 不规则固体器械，750g；5.不规则多孔器械，380g。无特别要求二静脉途径：1.样品厚度0.5mm时，660 cm2（小鼠）/5900cm2（大鼠）；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，140cm
8、2（小鼠）/1300cm2（大鼠）;4. 不规则固体器械，22 g（小鼠）/180 g（大鼠）；5.不规则多孔器械，11 g（小鼠）/90 g（大鼠）。选用小鼠试验，血液相容性试验不能进行（除血常规）亚慢性全身毒性试验一经口途径：1.样品厚度0.5mm时，147000cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，31000cm2;4. 不规则固体器械，4900g；5.不规则多孔器械，2500g。无特别要求选用小鼠试验，血液相容性试验不能进行（除血常规）二静脉途径：1.样品厚度0.5mm时，2520cm2（小鼠）/25200 cm2（大鼠）；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，525cm2（小鼠）/5250 cm2（大鼠）;4. 不规则固体器械，84 g（小鼠）/840 g（大鼠）；5.不规则多孔器械，42 g（小鼠）/420 g（大鼠）。热原试验兔法1.样品厚度0.5mm时，450cm2；2.0.5mm样品厚度1.0mm时，94cm2;4. 不规则固体器械，15g；5.不规则多孔器械，7.5g；无特别要求以上检测项目为常用检测项目，若需进行其它生物学检测，样品数量及制样要求请询问生物相容性试验室。1共4页
