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1、word程 序 文 件依据ISO9001:2000编写A/0版2007-02-05批准 2007-02-05实施目 录1. CEE/QP-01-A/0文件和资料控制程序042. CEE/QP-02-A/0记录管理程序103. CEE/QP-03-A/0管理评审程序124. CEE/QP-04-A/0人力资源管理程序165. CEE/QP-05-A/0合同评审程序196. CEE/QP-06-A/0服务管理程序227. CEE/QP-07-A/0客户投诉管理程序248. CEE/QP-08-A/0.产品设计和开发管理程序269. CEE/QP-09-A/0采购管理程序2910. CEE/QP-1
2、0-A/0产品检验和试验状态控制程序3211. CEE/QP-11-A/0产品总装配过程控制程序3512. CEE/QP-12-A/0 环保设备监测系统市場工作程序3913. CEE/QP-13-A/0标识和可追溯性管理程序4114. CEE/QP-14-A/0搬运、贮存、包装、防护和交付的控制程序4315. CEE/QP-15-A/0客户满意度管理程序4516. CEE/QP-16-A/0内部质量审核程序4717. CEE/QP-17-A/0不合格品管理程序4918. CEE/QP-18-A/0纠正和预防措施控制程序5219. CEE/QP-19-A/0数据分析管理程序5420. CEE/Q
3、P-20-A/0质量改良管理程序56文件发放清单序号部门质量手册程序文件汇编签字1营运总监112总经理113办公室114工程部115技术部116生产部11789CEE/QP-01-A/0 文件和资料控制程序本程序规定了文件的起草、审核、批准、发布与更改的职责和程序，以保证各个使用文件的场所都能使用相应的文件的有效版本，并能与时收回失效或作废的文件。本程序适用于本公司对质量体系有关的文件的控制，包括书面文件和电子媒体文件以与适当的外来文件。3.1营运总监负责质量管理体系手册的批准。3.2 管理者代表负责批准质量管理体系程序文件和审核质量管理体系手册。3.3 各部门负责人负责分管其归口部门工作文件
4、的审批。3.4 文件编写小组负责组织编写质量管理体系手册、各部门编制相关条款的质量管理体系程序文件与工作文件。3.5 办公室负责管理通过信函、 、电子等方式获得的文件、资料与参加外部会议者获得并上交的文件资料的管理，包括：收集、登记、分类、填制文件发放记录表，并送交公司领导或员工。负责文件的发放、归档管理工作。负责搜集、管理最新相关的法律、法规、部门规章与地方法规政策文件。4. 运行程序第一级文件：质量管理体系手册。第二级文件：质量管理体系程序文件第三级文件：管理标准如规章制度；工作标准如岗位任何要求；作业指导书等。第四级文件：表格。4.2文件的编制、审核和批准文件发布前应得到批准，以确保文件
5、是适宜的，每年在内审前还应对文件的符合性进展评审。文本文件审批应填写文件会签审批表，文件的编制、审核和批准权限如下：序号文件级别编制审核批准01一级文件编写小组管理者代表营运总监02二级分管部门部门主管管理者代表03三级所需部门部门主管管理者代表04四级所需部门部门主管管理者代表文件的编号所有文件由办公室统一配给质量手册公司名称代号/QM-01-版次。如：CCE/QM-01-A/0表示公司颁布的质量手册A版第0次修订。程序文件公司名称代号/QP-序号-版次号。如：CCE/QP-01-A/0表示文件控制程序。作业文件管理公司名称代号/QW-序号-版次号。如：CCE/QW-01-A/0表示进货检验
6、规程。表格：公司名称代号/QR-记录序号如：CCE/QR-01-A/0 表示。版次号版本号顺序为A、B、C递增，根据版本更换情况而变化。修订号顺序为0、1、2递增，根据该文件页的修订次数而变化。经审批后的文件，交由办公室登记质量管理体系文件清单，并保存文件原件文本和电子版本；需要进展分发时，填写文件发放X围审批表，报管理者代表批准后，由办公室发放的文件为副本，文件领用人必须签收。由办公室填写文件发放X围审批表，报管理者代表批准后，再由办公室发放相关人员，并做好文件发放回收登记表。本公司的员工均可提出对文件更改的意见。质量管理体系手册由办公室组织更改，填写文件更改申请表，经管理者代表审核，上报营
7、运总监批准后更改。由办公室按换页的方式进展发放并回收更改页，保存文件更改申请表与更改前后的文件。其它文件的更改由各相应部门填写文件更改申请表，经原审核人审核假如原审核人发生变更，应由获得审核权的人履行审核职责，经管理者代表审批。由办公室按换页的方式进展发放并回收更改页，保存文件更改申请表与更改前后的文件。电子媒体文件应保持与现行文本文件一致。本公司以现行文本文件为有效版本，电子媒体应进展加密处理指定授权部门和人员使用。所有失效或作废文件由办公室从所有发放和使用场所撤出，应填写文件发放回收登记表并在文件封面加盖“作废文件标识印章，确保防止作废文件的非预期使用。因为某种原因需保存作废文件，应在文件
8、封面加盖“留档存查标识进展。要销毁作废文件，由办公室填写作废文件和记录处理申请表报管理者代表审批后实施。并由管理者代表指定监销人，销毁人在监销人的监视下进展销毁燃烧或破碎。受控文件是指质量管理体系运行中要执行的文件。非受控文件是指顾客需要的质量手册不需要更改和后续跟踪的文件。 受控文件包括：质量管理体系手册、质量管理体系程序文件、第三层次文件、第四层文件记录、外来文件局部等。受控文件在其封面加盖“受控文件印章，提供应顾客或其他需要者使用的文件属非受控文件，本公司不负责更新。持有人应妥善保管文件。受控文件如遗失或损失，须与时向办公室报告，由办公室报管理者代表进展重新发放和其他决定。4.8地方、行
9、业、国家、国际法规政策文件的管理各部门负责与各类法规政策文件认可发行机构联系有关最新版本的信息，保证能获得最新版本。获得最新版本的部门将标准文本与相关信息交办公室，办公室核实后发放新版本，并在发放新版本的同时与时回收旧版本。外来文件包括通过信函、 、电子等方式发送到我公司含各部门以与通过外部会议等途径获得的文件。通过信函、 、电子等方式获得的文件、资料，由办公室统一收集、登记、分类、填制外来文件接收记录表送交公司营运总监/总经理批阅。通过外部会议等途径获得的文件、资料由参会者交至办公室，然后按本程序4.9.2执行。办公室将批阅后的文件、资料送执行部门办理，并填写文件发放回收登记表。各归口部门需
10、归档的文件应于每年年底之前送办公室档案资料室归档。书面文件由本部门负责提供，电子媒体的文件资料由电脑、网络管理人员提供。本公司内部借阅填写内部借阅记录表即可办理借阅，借阅的文件与记录不得私自复印或带出本公司办公室区域。外部借阅应填写文件或记录借阅单，交主管部门审核，经管理者代表批准后方可借阅。作为质量记录的文件应执行记录管理程序5相关文件CCE/QP-02-A/0：记录管理程序文件会签审批表质量管理体系文件清单文件发放X围审批表文件发放回收登记表文件更改申请表外来文件接收记录表内部借阅记录表文件或记录借阅单作废文件和记录处理申请表CEE/QP-02-A/0质量记录管理程序 确保按标准要求和文件
11、规定进展质量记录，以证实产品质量符合规定要求，证实质量体系有效运行，并为质量不断提高提供历史性数据资料。适用于本公司质量管理体系所的相关的记录。记录可以呈任何媒体形式，如硬拷贝或电子媒体。办公室负责，相关部门协助和配合。建立质量记录的控制程序实施控制。标识、收集、编目、查阅、归档、贮存、保管和处理。a) 标识 根据质量记录产生特征等分门别类并以代码标识；b) 收集 质量记录按权限规定收集；c) 编目 建立质量记录清单，质量记录应有编号；d) 归档 按类别等级归档，形成质量记录归档网络；e) 查阅 质量记录以内感既便于查阅使用又不致混乱、丢失和损坏；f) 贮存 贮存于适宜场所，防止自然和人为破损
12、；g) 保管 便于检索并规定适当的保管期限，到期与时处理；h) 处理 过期的记录应归档贮存或经授权人批准处理。4.2质量记录要清晰，填写完整，防止模糊不清造成误解。4.3顾客或其代表要求时，可提供应顾客或其代表查阅，第三方认证审核时，积极配合，出示要求的记录。4.4任何适宜的形式均可作为记录的媒体。4.5来自供方的质量记录应予以相应归类和保管。4.6质量记录不更改，但允许更正。如因笔误或计算错误需要修改原数据内容时，应采用单杠线“划去原数据内容，在其上方写上更改后的数据内容，更改的内容应有填制人签名与更改日期以示负责。CCE/QP-01-A/0：文件和资料控制程序质量记录清单CCE/QP-03
13、-A/0管理评审程序本程序规定了管理者对本公司的质量管理体系进展评审的职责、内容和方法，确保质量管理体系持续有效地满足GB/T19001 idt ISO9001：2000标准的要求，以实现本公司的质量方针和质量目标。2适用X围本适序适用于管理者对质量管理体系的评审。3职责3.1营运总监批准管理评审计划，主持评审会议，确定决议事项，批准管理评审报告。3.2管理者代表组织管理评审，负责向营运总监报告质量管理体系的运行情况和内审情况，负责管理评审计划的落实与组织协调工作，并审核管理评审报告。3.3各部门主管领导负责提供管理评审资料，执行管理评审决议。3.4办公室负责做好管理评审会议记录，依据会议记录编制管理评审报告，跟踪决议事项，并向管理者代表报告。4运行程序管理评审会议召开前，由管理者代表制定管理评审计划，下发参与人员，计划中要求有关人员准备资料作为管理评审输入，内容可包括：t 内、外部质量管理体系审核的结果；t 项目
