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1、 .红细胞计数一、实验目的：学习、掌握应用稀释法计数红细胞的方法二、实验原理：1血液中血细胞数很多，直接计数有一定难度，需要将血液稀释到一定倍数，然后用血细胞计数板计数。2在显微镜下计数一定容积的稀释血液中的红细胞，之后需要将其换算成每升血液中所含的红细胞数。三、实验用品：器具：显微镜、血细胞计数板、小试管、采血管、1mL和5mL移液管、玻璃棒、刺血针、干棉球试剂：哺乳动物红细胞稀释液、蒸馏水、75%酒精四、实验方法与步骤：1采血2稀释：用移液管取10微升血液，加至2mL红细胞稀释液中3充池：将盖玻片的一边与计数池的纵线末端接触，然后缓慢放下，使盖玻片平放在计数室两侧的隆起上，醮少许红细胞稀释
2、液靠近盖玻片乾元，靠毛细管作用将稀释液冲入计数池，于高倍镜下观察红细胞分布情况4静置计数板 23min 待经红细胞下沉后，大方格四角以与中央取5个44中方格红细胞数，用高倍镜或低倍镜计数5计数，计算注意事项： 1.保证计数板和盖玻片清洁；以防影响计数结果的准确性 。 2.一次完成充池，如充池过少、过多、有气泡或出现任何碎片，应拭净计数板与盖玻片后重新操作。 3.充池后平放计数板，不能移动盖玻片。 4.计数板中细胞如果严重分布不均，应重新充池计数。 5.凡压线的细胞应按照数上不数下、数左不数右的原则，避免漏数或重复计数。五、实验结果观察与记录以与分析：1结果计算：（53+113+76+60+64
3、）/5=73.2每16格平均73.2个红细胞,红细胞数：73.225200101000000=3.6610的12次方个升2显微镜下图片空白计数板：低倍镜：高倍镜：400格：16格（5个）：16格计数图片：六、思考题：1.稀释液装入计数板后，为什么静置一段时间才开始计数？为使红细胞沉降完全2.显微镜载物台为什么应置于水平位，而不能倾斜？计数时是取某一视野的细胞数来估算整体数的，如果倾斜了，会使一边多一边少，如果取了多的那边数个数，整体的就比实际值多了，取少的那边计算，整体就比实际值少了，误差太大。3.分析影响计数准确性的可能因素。采集的红细胞在实验过程中，因外界原因破裂；红细胞计数误差；红细胞在计数板上分布不均 /
