《2021版高考化学一轮复习课时提升作业二十九高分子化合物与有机合成含解析苏教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021版高考化学一轮复习课时提升作业二十九高分子化合物与有机合成含解析苏教版（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、高分子化合物与有机合成1.已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是()A.聚乳酸是一种纯净物B.聚乳酸的单体是C.聚乳酸是由单体之间通过加聚反应而合成的D.聚乳酸是一种酸性高分子材料【解析】选B。高分子聚合物为混合物,A错;由聚乳酸的结构可知,该物质是由羟基和羧基脱水而形成的,属于缩聚反应,故B正确,C错误;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性,故D错。2.某高分子材料的结构如图所示:,以下与此高分子材料相关的说法正确的是()A.合成该高分子材料的反应是缩聚反应B.该高分子材料是由三种单体聚合而成的C.合成该高分子材料的部分单体不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色D.该高分子材料为纯
2、净物【解析】选B。链节主链上不含以外的官能团,故合成该高分子材料的反应不可能是缩聚反应,A错误;合成该高分子材料的单体为、CH2CHCHCH2、,B正确;三种单体中都含有,都能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;该高分子材料为混合物,D错误。【加固训练】1.PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为下面有关PHB的说法中,不正确的是()A.PHB是一种聚酯B.PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC.PHB的降解产物可能有CO2和H2OD.PHB通过加聚反应制得【易错分析】加聚反应的产物只有一种,无其他分子生成;缩聚反应除生成高聚物外,还有其他小分子生成。【解析】
3、选D。PHB塑料的单体为,B正确;同时可知PHB是一种聚酯,A正确;PHB塑料降解产物可能有CO2和H2O,C正确;由生成PHB塑料是缩聚反应,在反应过程除生成PHB塑料外还有小分子水生成,而加聚反应是没有小分子生成的,所以D错。2.(2018杭州模拟)近年我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展,如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是()A.青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内B.反应为还原反应,反应理论上原子利用率为100%C.双氢青蒿素属于芳香化合物D.青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应【解析】选B。A项,青蒿素分子中含有许多饱和碳原子,构成的是四面体的
4、结构,因此所有碳原子不可能在同一平面内,错误;B项,反应是青蒿素发生加氢反应,属于还原反应,反应物的原子完全转化为生成物,所以反应理论上原子利用率可达100%,正确;C项,双氢青蒿素分子中无苯环,所以不属于芳香化合物,错误;D项,青蒿琥酯含有酯基,可以发生水解反应;含有羧基,可以发生酯化反应,由于没有碳碳双键,所以不能发生加聚反应,错误。3.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:+ABCD已知:+RMgBrRCH2CH2OH+(1)A的结构简式为_,A中所含官能团的名称是_。(2)由A生成B的反应类型是_,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_。(3
5、)写出D和E反应生成F的化学方程式_。(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3【解析】(1)根据题目所给信息,1,3-丁二烯与丙烯醛反应生成,根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。(2)A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应;根据有机合成路线可推知E为CH2CHCH2OH,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为。(3)D和E反应生成F为酯化反应,化学方程式为+CH2CHCH2OH+H2O。(4)根据题目所给信息,溴乙烷与Mg在干醚条件下反应
6、生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H+条件下反应即可生成1-丁醇,合成路线为CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。答案:(1)碳碳双键、醛基(2)加成(或还原)反应(3)+CH2CHCH2OH+H2O(4)CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH【加固训练】吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物,它的合成路线如下: A B C D已知:(易被氧化)回答下列问题:(1)BC的反应类型为_。(2)AB反应的化学方程式为_。从整个合成线路看,步骤AB的目的是_。【解析】从合成路线中看出,BC的反应中需加入Cl2作反应物,Cl2具有
7、强氧化性,而题目信息中NH2易被氧化。故步骤AB的目的是保护NH2,防止被Cl2氧化。答案:(1)取代反应(2)+(CH3CO)2O+CH3COOH保护NH2,防止其被Cl2氧化醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物,能阻碍血栓扩展。醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。已知:a.b.丙二酸酐为一分子丙二酸脱去两分子水后的产物,其分子式为C3O2,该分子为链状结构回答以下问题:(1)醋硝香豆素中含有官能团的名称是_。(2)C的结构简式为_。(3)E与G生成醋硝香豆素的反应类型为_。(4)写出题中苯酚与丙二酸酐生成G的化学方程式_。(5)反应的化学方程式为_。(6)关于E物质,下列
8、说法正确的是_(填字母序号)。a.在核磁共振氢谱中有五组吸收峰b.可以用银镜反应鉴别D和Ec.可以发生加成反应、缩聚反应、氧化反应和还原反应d.存在顺反异构(7)分子结构中只含有一个环,且同时符合下列条件的G的同分异构体共有_种。可与氯化铁溶液发生显色反应;可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。【解析】甲苯与硝酸发生取代反应生成A,根据D的结构可知,A为,B为,结合C的相对分子质量是153可知,C为,D和丙酮反应生成E,则E为,苯酚与丙二酸酐反应生成G,E和G反应生成醋硝香豆素,根据醋硝香豆素的结构简式可知,G为。通过以上分析可知,(1)醋硝香豆素中含有官能团的名称是酯基、羰基、硝基;(2)C
9、的结构简式为;(3)与生成的反应类型为加成反应。(4)苯酚与丙二酸酐生成的化学方程式是;(5)与丙酮反应生成,反应的化学方程式为。(6)中有5种等效氢,在核磁共振氢谱中有五组吸收峰,故a正确;含有醛基、不含醛基,所以可以用银镜反应鉴别D和E,故b正确;不能发生缩聚反应,故c错误;存在和顺反异构,故d正确。(7)G为,G的同分异构体,可与氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体,说明含有羧基。如果取代基为羧基、碳碳叁键、羟基,羧基、羟基位于邻位有4种同分异构体,羧基、羟基位于间位有4种同分异构体,羧基、羟基位于对位有2种同分异构体,如果取代基为、OH,有邻间对
10、三种结构,所以共有13种同分异构体。答案:(1)酯基、羰基、硝基(2)(3)加成反应(4)(5)(6)abd(7)13【加固训练】1.(2019大同模拟)下列说法不正确的是()A.可发生消去反应引入碳碳双键B.可发生催化氧化引入羧基C.CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D.与CH2CH2可发生加成反应引入环【解析】选B。A项符合消去反应的条件,A正确;中上无氢原子,不能发生催化氧化生成羧酸,B错误;CH3CH2Br可发生水解反应引入羟基,C正确;D项能发生加成反应引入环,D正确。2.用纤维素为主要原料制备乙酸乙酯的路线如下:下列说法正确的是()A.若用淀粉替代纤维素,一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯B.虽然M分子结构中无醛基,但仍然可以发生银镜反应C.步骤中1 mol M完全反应可以生成3 mol乙醇D.和都发生了氧化还原反应【解析】选A。纤维素和淀粉水解的最终产物都是葡萄糖,淀粉在一定条件下也能够按照此路线制备乙酸乙酯,A项正确;反应是纤维素的水解,纤维素水解产物是葡萄糖,结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO,含有醛基,能发生银镜反应,B项错误;葡萄糖在酒化酶的作用下产生乙醇和CO2:C6H12O62C2H5OH+2CO2,C项错误;属于氧化反应,属于取代反应(酯化反应),D项错误。
