《土壤实验报告及方法模板》由会员分享，可在线阅读，更多相关《土壤实验报告及方法模板（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、土壤试验分析技术实验报告姓名：学号：专业： 授课教师实验一 土壤样品的制备及土壤水分的测定1. 意义 分析森林土壤的目的是为森林土壤资源的管理提供科学依据。土壤样品的制备是对土壤 进行分析测试前的前期处理工作。田间或林地的土壤水分状况的好坏，是土壤肥力高低的重要标志之一。测定吸湿水的意 义，在于所有土壤分析的结果，都以无水烘干土重为基数来计算，通过吸湿水的测定还可以 间接地了解土壤的某些物理性质，如机械组成、土壤结构等。2. 土壤样品的制备2.1. 研磨过筛：取两个风干土样（A12和B3）,挑去石块、根茎及各种新生的叶片，研磨 使之全部通过 2 mm（ 10 目）筛。2.2. 混合分样：用四分
2、法，两个土样各取三分之一再进行研磨，使之全部通过 0.25mm（ 60 目）筛。2.3. 用密封塑料袋保存土样。（用记号笔标号： 2mmA12、 0.25mmA12、 2mmB3、 0.25mmB3）3. 土壤吸湿水的测定在已知质量的铝盒中称过2mm风干土样5g,准确称至O.OOlg放人烘箱内,在温度105C 2C下烘8h后移至干燥器内冷却室温，立即称重.然后将铝盒置于烘箱中，如前温度烘2 3h,冷却、称至恒重（前后两次称重之差不大于0.003g）。计算方法：吸湿水（）=风干土质量烘干土质量X100表 1 土壤吸湿水测定风干土质量/g铝盒质量/g铝盒+土 （烘 前）/g铝盒+土 （烘后）/g烘
3、干土质量/g失去水分/g吸湿水/%A12-15.0331.4436.4736.144.700.337.02A12-25.0118.8023.8123.444.640.377.97B3-14.9923.4828.4728.104.620.378.01B3-25.0017.2522.2521.914.660.347.30由于7.97-7.02=0.95V1, 8.01-7.30=0.71 V1,满足“平行测定结果的允许误差不得大于1%”的要求，因此，通过取两次平行测定的算术平均值的方法，求两个土样的吸湿水/%对于土样 A12:吸湿水=（7.02+7.97）/2*100%=7.50%对于土样 B3：
4、吸湿水=（8.01+7.30）/2*100%=7.66%土壤水分换算系数的计算：K2=m/m1, m一烘干土质量（g）, m1一风干土质量（g）对于土样 A12： K2=（4.70+4.64） /（5.03+5.01） =0.9303对于土样 B3： K2=（4.62+4.66） /（4.99+5.00） =0.9289对于土样 B3： K2=（4.62+4.66） /（4.99+5.00） =0.92894. 注意事项4.1. 分析微量元素、避免用铜丝网筛，而应改用尼龙丝网筛。4.2. 称土样所用天平精度不够，应用0.001g精度的天平。4.3. 测重复时，要求土样质量严格一致。4.4. 枯
5、枝落叶层及有机物质含量8%的样品不宜在105 C以上烘烤过久。4.5. 铝盒不能贴纸质标签，容易烘焦脱落。4.6. 测定吸湿水，烘干后铝盒从烘箱内拿出前要盖好盖，称量时动作要迅速。实验二土壤pH值的测1. 意义土壤溶液的pH是土壤重要的基本性质，也是影响肥力的重要因素之一。它直接影响土 壤中养分存在的状态、转化和有效性。土壤溶液的 pH 对植物及生活在土壤中的微生物有很 大影响，因此测定土壤pH对农林业生产有重要的意义，同时也为改良土壤提供有价值的参 考数据。土壤pH 一般分水浸和盐浸两类。水浸出液的pH值是不稳定的受外部环境因素影响变化 很大，而盐浸出液的pH值较稳定，一般情况盐浸液pH值低
6、于水浸液pH值。2. 测定方法及原理电位法：用电位测定法测定土壤pH值，水或盐溶液（酸性土壤用lmol/L氯化钾；中 性和碱性土壤采用0.01mol/L氯化钙）与土之比为2.5： 1，盐土用5： 1，枯枝落叶层，泥 炭用10： 1。加水或盐溶液后经充分搅匀，平衡30min，然后，以玻璃电极为指示电极和以 甘汞电极为参比电极，当两种电极插入待测土壤溶液或土壤滤液中时，构成一电池反应，两 者之间产生一个电位差，由于参比电极的电位是固定的，因而该两电位差的大小决定于溶液 中的氢离子活度，氢离子活度的负对数即为pH。因此，可用pH计测定，直接读得pH值。 也可用毫伏计测定其电动势值，再换算成pH值。电
7、位法测定土壤pH值3. 实验步骤3.1. 待测液的制备称取通过2mm筛孔的风干土样10g于50m1高型烧杯中，加入25ml无二氧化碳的水 或1.0mol/L氯化钾溶液（酸性土壤测定用）或0.01mol/L氯化钙溶液（中性、石灰性或碱 性土测定用）。枯枝落叶层或泥炭层样品称5g,加水或盐溶液50ml。用玻璃棒剧烈搅动1 一2min,静止30min,此时应避免空气中氨或挥发性酸的影响。3.2. 仪器校正A. 接通电源，预热30min。B. 装上已在蒸馏水中浸泡24h的pH值复合电极。C. 校正a. 把选择开关旋钮到pH值档；b. 调节温度补偿按钮，使旋钮白线对准溶液温度值；c. 把斜率调节旋钮顺时
8、针旋钮到底；d. 把清洗过的电极插入pH=6.86的缓冲溶液中；e. 调节定位调节按钮，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致；f. 用蒸馏水清洗电极，再插入到pH=4.0的标准缓冲溶液中，调节斜率按钮使仪器显示 读数与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致g. 重复df直至不再调节定位和斜率两按钮为止。h. 仪器完成标定。3.3. 测定A. 用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次；B. 把电极侵入被测溶液中，在显示屏上读出溶液的pH值。3.4. 实验结果表1 土壤pH值测定风干土质量/gpH值（水浸液）pH值（盐浸液）水土比例A12-110.026.332.5:1A12-29.99
9、6.382.5:1A12-39.985.552.5:1B3-110.025.842.5:1B3-210.034.952.5:1由以上可知，土样 A12 的水浸 pH 值为 6.36，盐浸 pH 值为 5.55；土样 B3 的水浸 pH值为5.84，盐浸pH值为4.954. 注意事项4.1. 重复土样的质量必须严格一致。4.2. 重复次数不得少于3 次。4.3. 般情况下，盐浸溶液所测pH值较水浸液的小的原因：“水浸法”是用蒸馏水浸提土 壤测定pH值，代表土壤的活性酸度。“盐浸法”是用某种盐溶液浸提测定pH值，大 体反映土壤的潜在酸度。盐浸提液常用1mol/LKCl溶液或0.5mol/LcaCl
10、溶液，在浸提 土壤时期中的K+或Ca2+即与土壤胶体表面吸附的A13+和H+发生交换，使其中相当一 部分被交换进入溶液，因而盐浸pH值较水浸pH值低。实验三 土壤有机质的测定1. 意义土壤有机质是土壤的重要组成部分，是土壤形成的物质基础之一。土壤有机质在土壤形 成过程中特别是在土壤肥力发展过程中起着极其重要的作用。测定土壤有机质是研究土壤 判断土壤类型和土壤肥力状况的一项重要工作。2. 基本原理 利用重铬酸钾在酸性溶液中将有机质氧化，并用硫酸亚铁将多余的重铬酸钾还原，由消耗的重铬酸钾求得碳的数量，再乘以常数即得有机质含量。3. 方法与步骤3.1. 称样称取约O.OlOOg通过0.25mm的风干
11、土样放入消煮管中。用50ml滴定管加入5ml0.8000mol/L的1/6K2Cr2O7标准溶液，然后用注射器注人5ml浓硫酸，旋转摇匀，在消 煮管上加一小漏斗。3.2. 消煮将盛土样的消煮放人铁丝笼架中，放入已预热至185 -190C的油浴锅中（豆油）加热。 此时应控制锅内温度在170-180C，沸腾开始，准确加热5min，取出冷却，如溶液呈绿色， 表示重铬酸钾用量不足，应再取较少的样品（或适当增加重铬酸钾的量）重做。3.3. 滴定冷却后的溶液呈橙黄色或黄绿色，用洗瓶将消煮管中的溶液洗人250ml三角瓶中，使 三角瓶内溶液体积在60-80ml左右，加邻啡啰啉指示剂34滴，用0.2mol /
12、L FeSO4滴定, 溶液的颜色变化为：橙黄一t蓝绿一t棕红色，记录硫酸亚铁用量（V）。每批分析样，应做23个空白；空白标定用0.1-0.5g石英砂代替土样，其它步骤与测 定土样时完全相同，记录硫酸亚铁用量（V。）。4. 计算方法0.8000 x 5.0有机碳（g/kg）=x (V V ) x 0.003 x 1.10x 1000 m x K12有机质（g/kg）=有机碳（g/kg） xl.724式中：0.80001/6 K2Cr2O7标准溶液的浓度（mol/L）；5.01/6 K2Cr2O7标准溶液的体积（ml）； V0空白标定用去硫酸亚铁溶液体积（ml）； V滴定土样用去硫酸亚铁溶液体积（
13、ml）；0.0031/4碳原子的摩尔质量（g/m mol）；1.1 氧化校正系数；1.724将有机碳换算成有机质的系数；m1风干土样质量（g）；k2将风干土换算成烘干土系数。土壤碳氮比的计算：有机碳(g / kg)全氮(g / kg)5.风干土质量/g滴定始值/mL滴定末值/mLFeSO4溶液用量/mLA120.00810.0118.5018.49B3-10.008318.5036.8018.30B3-20.00853.4621.5018.04空白-100.0419.6119.57空白-2017.5836.8119.23实验结果表1各土样质量及FeSO”溶液用量注: V0取两个空白的平均值19
14、.40m1/gK2V/mL。沁有机碳g/kg有机质g/kg全 氮g/kg碳氮比A120.00810.930318.4919.4082.17141.664.76817.23B3-10.00830.928918.3019.4097.07167.366.78014.32B3-20.00850.928918.0419.40117.20202.046.78017.29表2各土样的有机质及碳氮比对于土样A12：有机碳=82.17g/kg，有机质=141.66g/kg，碳氮比=17.23对于土样B3取两个重复的平均值：有机碳=107.13g/kg，有机质=184.70g/kg，碳氮比=15.80测定值测定值范 围/g kgT算术平均值绝对偏差相对偏差是否符合规定B3-1167.36100 50184.7017.34B3-2202.0417.346. 偏差计算土样B3做了 2个重复，下面计算这2个重复之间的偏差是否符合要求。 绝对偏差=|测定值算术平均值|相对偏差=绝对偏差宁算术平均值X100%7. 注意事项7.1.本方法只适用于土壤有机质含量不超过150g/kg的样品，超过150g/kg的样品可采用
