药理学复习提纲未删减版

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1、药理学复习提纲未删减版第一章绪论1. 药物的3个来源1、天然药物2、合成药物3、基因工程药物2. 神农本草经、唐新修本草、明本草纲目在药学史上的地位燹公元一世纪神农本草经：世界上第一部药物书寸唐新修本草：我国第一部药典，也是世界上最早的药典必 明本草纲目：我国传统医学的经典巨著。3. 药物效应动力学药效学，研究药物对机体的作用以及作用机制。4. 药物代谢动力学药动学，研究机体对药物的处置过程及其规律。第二章药物效应动力学1. 对因治疗（治本）用药的目的在于排除治病因子，完全治愈疾病补充治疗和替代治疗也属于对因治疗2. 对症治疗（治标）用药的目的在于改善疾病症状3. 不良反应要紧类型凡不符合用药

2、目的并给病人带来不适或危害的反应。1. 副反应药物在治疗剂量时显现的与治疗目的无关的作用，也叫副作用物剂量过大或用药时刻过长发生的危害性反应。3. 后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下，残存的药理效应。4. 停药反应长期应用某些药物，突然停药原有的疾病的症状重现甚至加剧，也叫反跳。5. 变态反应药物作为抗原或半抗原所引发的免疫反应，即过敏反应。6. 特异质反应少数病人由于遗传专门，对某些药物产生的特异反应。7. 依靠性 长期应用某些药物，机体对药物产生了依靠和需求，从而迫切要求连续使 用以幸免停药后引起的不适。8. 继发反应由药物治疗作用所引起的不良后果，也称治疗矛盾。4. 副反应药物在治疗

3、剂量时显现的与治疗目的无关的作用，也叫副作用5. 后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下，残存的药理效应。6. 停药长期应用某些药物，突然停药原有的疾病的症状重现甚至加剧，也叫反跳。7. 量效曲线（dose-response curve）及量效曲线的类型以药物剂量为横坐标，以药物效应为纵坐标作图即可得到反应两者关系的曲线图。量反应型量-效曲线奉 量反应：药物效应可用具体数量或最大反应的百分率表示。质反应型量-效曲线奉 质反应：药物效应表现为反应性质的变化，以阳性或阴性、全或无的方式表示。8. 效价强度简称效价，是指引起等效反应所需的剂量，其值越小则强度越大。9. 效能药物所能产生的最大效应。1

4、0. 半数有效量（ED50）能引起50%最大效应（量反应）或50%阳性反应（质反应）的剂量。11. 药物作用机制的类型* 1.改变细胞内环境的理化性质* 2.阻碍细胞代谢* 3.阻碍酶的活性* 4.阻碍物质转运* 5.阻碍免疫* 6.作用于受体第三章药物代谢动力学1. 阻碍药物分布的因素1. 药物和血浆蛋白结合 结合型药物 游离型药物 结合特点：1）可逆2）药理活 性暂 3）饱和性 4）可竞争置换2. 局部器官血流量3. 体液的pH弱酸性药物在细胞内浓度略低，在细胞外浓度略高;弱碱性药物相反。4. 药物与组织的亲和力5. 体内屏障3. 药-时曲线即药物浓度一时刻曲线图，在给药后不同时刻采血，测

5、定机体血药浓度，以血药浓度为 纵坐标，时刻为横坐标所绘制的曲线图称为。4. 生物利用度指药物经肝脏首关排除后，进入血液循环的相对量和速度。生物利用度=实际吸取药量/给药剂量*100%5. 排除半衰期血浆药物浓度排除一半所需时刻，其长短反映体内药物排除速度。半衰期在临床上治疗中的重要意义：1）反映机体排除药物的能力；2）是确定给药间隔时刻的要紧依据之一；3）推测达到稳态血药浓度的时刻和体内药物差不多排除的时刻；4）药物分类的依据。6. 离子障非离子型药物能够自由通过细胞膜，而离子型药物不易跨膜转运的现象称。7. 首过（关）排除即第一关卡效应，某些药物在吸取过程中，被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活，使

6、进入血 液循环的药量减少称。8. 肝肠循环一些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药 物被重吸取称。2. 药物代谢步骤和方式灭活代谢步骤和方式Phase II药物氧化、还原、水解引入或脱去基团（-OH、无活性源性葡萄糖苷酸、内硫酸、醋酸与药物或I结合活性个或J 一结合药物结合药物亲脂第四章阻碍药物作用的因素1. 配伍禁忌药物在体外配伍直截了当发生物理性或化学性的相互作用而阻碍药物疗效或者毒性增 加称。2. 耐受性连续用药后机体对药物的反应强度递减，程度较快速耐受性轻也较慢，不致反应消逝， 增加剂量可保持药效不变。交叉耐受性：机体对某种药物产生耐药性，对同类其它

7、药物也产生耐受性3. 耐药性（抗药性）病原体或肿瘤细胞对药物的敏锐性3第五章外周神经系统药理1. 毛果芸香碱和阿托品对眼的作用毛果芸香碱（pilocarpine，匹鲁卡品）*缩瞳*调剂痉挛*降低眼内压房水（睫状体上皮细胞分泌和血管渗出）一瞳孔一前房一角间隙一巩膜 静脉窦阿托品：扩瞳一一虹膜睫状体炎升眼内压一一检查眼底调剂麻痹一一验光配镜（限于儿童）2. 神经节阻断药神经节阻断药(ganglionic blocking drugs)又称为N1受体阻断药，能与神经节的 Nl受体结合，竞争性地阻断ACh与其结合，使ACh不能引起神经节细胞除极化，从而阻断 了神经冲动在神经节中的传递。这类药物对交感神

8、经节和副交感神经节都有阻断作用，因此其具体效应常视两类神经对 该器官支配以何者占优势而定。3. 骨骼肌放松药又称为NM受体阻断药，作用于神经肌肉接头后膜的NM胆碱受体，产生神经肌肉阻滞作 用，故亦称为神经肌肉阻滞药，为全麻用药的重要组成部分。4. 去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素分别是哪种受体兴奋剂？要紧用于治疗 何种类型的休克？去甲肾上腺素：对a受体有强大兴奋作用；对B 1受体兴奋作用弱；对B 2受体无作用。 休克：(1)要紧用于治疗神经源性休克早期，嗜铬细胞瘤切除后及药物中毒时的低血压状态， 小剂量、短时刻应用，以保证心脑等重要器官血液供应。(2)另外可用于：休克经补充血容量而

9、血压仍不回升或外周阻力降低及心排出量减少者。注意：休克的关键是微循环障碍和有效循环量下降，因此休克治疗的关键在于改善微循环和 补充血容量。肾上腺素：直截了当兴奋a、B受体，产生较强的a型和B型作用心脏骤停：一样采纳心内注射，同时配合有效的人工呼吸，心脏挤压，纠正酸中毒等。 过敏性休克一一选。过敏性休克：心跳无力，血压下降，呼吸困难等。肾上腺素：强、快的心脏兴奋作用；血压上升；强大的支气管放松作用，排除黏膜水肿及减少组胺等过敏介质开释。多巴胺：可兴奋a、B和DA受体。抗休克：各种休克，如感染中毒性休克、心源性休克及出血性休克等。专门对伴有心功能 降低，尿量减少而血容量已补充的休克较好。异丙肾上腺

10、素：对B1、B2受体作用专门强，对a受体无作用 感染性休克 心脏骤停5. 何谓肾上腺素作用的翻转？原理是什么？a受体阻断药与肾上腺素合用时，能部分拮抗肾上腺素的升压作用，使其作用转为降压， 称为。原理：a受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的a受体，与血管舒张有关的B 受体未被阻断，因此肾上腺素的血管收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分地表现出来， 产生降压作用。临床上遇到a受体阻断剂引起的血压下降，不能用肾上腺素治疗，否则可引起血压更 低，现在可用a受体兴奋药。第六章中枢神经系统药理1. 局麻药定义及常用的局麻药种类以及适用于哪类局麻？简称局麻药，是一类以适当的浓度应用于局部神经末梢或神

11、经干周围的药物，能临时、 完全和可逆性地阻断神经冲动的产生和传导，在意识清醒的条件下可使局部痛觉等感受临时 消逝，局麻作用消逝后，神经功能可完全复原，同时对各类组织无损害性阻碍。依照中间链的结构，可将常用局麻药分为两类：*第一类为酯类，结构中具有一COO一基团，属于这一类的药物有普鲁卡因、丁卡因等；*第二类为酰胺类，结构中具有一CONH一基团，属于这一类的药物有利多卡因、布比卡因等。普鲁卡因(procaine，奴佛卡因，Novocaine) 最早合成的酯类局麻药，毒性小，最常使用常用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。药液中常加肾上腺素；利多卡因(lidocaine )酰胺类局麻药可用于各

12、种麻醉，专门用于传导和硬膜外麻一一全能麻醉药对酯类局麻药如普鲁卡因过敏者可选用此药；丁卡因(tetracaine)酯类局麻药粘膜穿透力强，常用于表面麻醉，也可用于传导麻醉、腰麻、硬膜外，不用于浸润麻醉；布比卡因(bupivacaine)酰胺类局麻药要紧用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉，不用于表面麻醉和腰麻；2. 局部麻醉的方法*表面麻醉(surface anaesthesia)即粘膜麻醉，将穿透力强的局麻药涂于粘膜表面，使粘膜下感受神经末梢麻醉。常用于眼、鼻、口腔、咽喉、食道和泌尿生殖道等粘膜部位的手术。*浸润麻醉(infiltration anaesthesia)将药液注入皮下或手术野周围

13、组织，使局部神经末梢被麻醉。常用于浅表小手术。*传导麻醉(c onduction anaesthesia)将药液注射于神经干周围，阻断神经传导，使该神经所支配区域的组织被麻醉。常用于四肢及口腔科手术。*硬脊膜外麻醉(epidural anaesthesia)硬膜外麻醉，将药液注入硬脊膜外腔，使该处脊神经根被麻醉。适用范畴广，专门适用于腹部手术。*蛛网膜下腔麻醉(subarachnoidal anaesthesia)简称腰麻，将药液注入腰椎蛛网膜下腔，使该部位的脊神经根被麻醉。常用于腹部及下肢手术。3. 复合麻醉同时或先后应用两种以上麻醉药或其他辅助药物，以达到完善的手术中和术后镇痛及中 意的外

14、科手术条件。4. 神经安定镇痛术安定药(氟哌利多)+镇痛药(芬太尼)iv:意识模糊、自主动作停止、痛觉消逝一适 用小手术，再加N2O及肌松药：达到中意外科麻醉(神经安定麻醉)。5. 地西泮的药理作用机制及临床应用该类药物作用于大脑皮层、边缘系统、脑干和脊髓，通过选择性与GABA受体上的苯二 氮卓结合部位结合，从而增强中枢抑制性递质GABA功能，产生以下作用：1. 抗焦虑2.冷静催眠3.抗惊厥及抗癫痫4.中枢性肌肉放松作用机制GABA受体一BZ受体一 氯离子通道复合体学说BDZ+BDZ-R BDZ+BDZ-R 复合物；促GABA与GABA R结合；Cl通道开放频率f;Cl -内流f;细胞膜超极化

15、6.比较苯二氮卓类和巴比妥类药物的优劣巴比妥类苯二氮卓类缩短REM+后遗作用+麻醉作用有无安全度较小大依靠性较重较轻7. 苯妥英钠能治疗哪种类型的癫痫？为治疗大发作的首选药，对小发作无效。常用的抗癫痫药癫痫类型抗癫痫药典型大发作苯妥英钠、卡马西平（酰胺咪嗪）、丙戊酸钠小发作乙琥胺、丙戊酸钠、苯二氮卓类精神运动性发作苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠部分性发作苯妥英钠、扑米酮癫病连续状态地西泮、异戊巴比妥、苯巴比妥、苯妥英钠8. 硫酸镁给药途径不同时会产生如何样的药理学作用？1. 注射给药可产生抗惊厥和降血压作用*用于惊厥、子痫、破伤风所致惊厥；高血压危象的抢救。2. 硫酸镁口服可泻下和利胆作用（P.O专门少吸取，在肠内形成一定的渗透压，使肠内