《AFP启动子介导胸苷激酶表达载体的构建及其特异性表达》由会员分享，可在线阅读，更多相关《AFP启动子介导胸苷激酶表达载体的构建及其特异性表达（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、AFP启动子介导胸苷激酶表达载体的构建及其特异性表达【摘要】 【目的】 构建 AFP 启动子介导 HSV-TK 基因表达载体，并对其在肝癌 细胞中特异性表达进行分析。 【方法】 采用 PCR 法扩增人 AFP 基因启动子。 回收纯化后克隆入 pBluescript II KDR-TK 相同克隆位点，切取 AFP-TK 片段， 然后通过酶联反应插入到pEGFP-Cl中，构建成pEGFP-Cl-AFP-TK。对获得的片 段进行鉴定、细胞靶向和外源基因表达的鉴定。【结果】序列分析表明，该启 动子含 300 bp 核苷酸，与已报道的序列比较， 100%相符。限制性酶切分析，重 组质粒 pEGFP-C1
2、-AFP-TK 已经克隆 AFP 启动子。 RT-PCR 及 Western blotting 分析 pEGFP-C1-AFP-TK 转染后的 HepG2 细胞后，表明 TK 基因在 mRNA 水平上能 有效的表达，裂解后的HepG2细胞膜蛋白中有相对分子质量约6183 ku大 小的特异性条带。【结论】人肝细胞癌(HepG2)靶向性质粒pEGFP-Cl-AFP-TK 构建成功。【关键词】 AFP 启动子; HepG2 细胞; 靶向表达; 单纯疱疹病毒-胸腺嘧 啶激酶 1Abstract： 【 Objective】 To construct the herpes simplex virus th
3、ymidine kinase type 1(HSV-1-TK) expression vector with alphafetoprotein (AFP) expression gene as starter， and analyzing its specific expression. 【 Method】 The AFP promoter was amplified by means of PCR. It was purified and cloned on the cloning site of pBluescript II KDR-TK. Then the AFP-TK， fragmen
4、t was obtained and inserted into pEGFP-C1 with T4 DNA ligase. The obtained fragment was identified for its cell targeting and exogenous genes expression. HepG2 genome DNA was extracted as template to amplify the AFP sequence (300 bp). Its PCR product was then conjugated with pMD-18， then amplified a
5、nd extracted. The pMD-18-AFP was digested， and then the fragment was cloned into pBluescriptII KDR-TK. Then to produce the whole expressing fragment of AFP-TK which was inserted into the pEGFP-C1. Then the construction of pEGFP-C1-AFP-TK finished. The gene product was sent for sequencing evaluation.
6、 And the expression of pEGFP-C1-AFP-TK in HepG2 cells and ECV 304 cells was evaluated. And its mRNA expression was also evaluated. 【 Result】 The sequence analysis proved that the promoter contained 300 bp nucleic acid which was 100% consistency with literatures. The result of restriction endonucleas
7、e analysis demonstrated that the recombined pEGFP-C1-AFP- TK was cloned within the AFP as an AFP promoter. The results of RT- PCR and Western blotting from the HepG2 cells transfected with pEGFP- C1-AFP-TK demonstrated that TK mRNA was expressed effectively. The lysis from the HepG2 cells was a spec
8、ific band of 61-83 ku. ThepEGFP-C1-AFP-TK was transcripted in HepG2 cells and expressed in HepG2 mRNA effectively. 【Conclusion】 The plasmid of pEGFP-C1-AFP-TK specific for HepG2 cells was successfully constructed.Key word： alpha-fetoprotein promoter; HepG2 cells; targeting expression; herpes simplex
9、 virus thymidine kinase type 1J SUN Yat-sen Univ(Med Sci)，2009，30(5)：591-594蛋白转移到硝酸纤维膜上。室温封闭2 h后，然后在膜中加入1： 1 000稀 释的山羊抗人 TK-抗 4 C孵育过夜，TBST(20 mmol/L Tris-HCl pH 7.4, 140 mmol/L NaCl, 0.1% Tween-20)洗涤后加入溶有兔抗山羊二抗的封闭液，室温摇 床孵育2 h, TBST洗涤后经ECL化学发光试剂孵育，暗室内X线底片感光成像。随着分子生物学技术的不断进展，人们对肿瘤分子机制研究的不断深入， 利用肿瘤与正常组
10、织基因及调控区域的结构差异，从分子水平特异性杀伤肿瘤 细胞的基因治疗成为肿瘤治疗中极具应用潜力的新策略1-2。组织特异性启动 子由于其在不同组织细胞中的活性相差很大，因此可驱动目的基因在靶器官组 织中的特异性表达，实现基因治疗的靶向性，避免了对其它器官的不良反应3。 人甲胎蛋白(alpha-fetoprotein，AFP)的胎肝特异表达由其启动子的组织特异 性决定，绝大部分肝细胞癌组织具有恢复AFP表达的特性，因此，利用AFP基 因启动子构建的载体系统具备肝癌细胞靶向性成为可能。本文利用肿瘤与正常 组织中间的这种特异性差异原理，设计了肝肿瘤细胞特异性启动子-AFP启动子, 构建含AFP启动子介
11、导的胸苷激酶(HSV1-TK, TK)的真核表达载体并检测目的基 因在肝肿瘤细胞中的靶向表达，为肝肿瘤进一步组织特异及靶向治疗提供新的 手段。1 材料与方法1.1 材料1.1.1主要试剂Hind III, Xhol, Sal I限制性内切酶，T4 DNA连接酶, DNA Marker(DGL2000,入 DNA/Hind III), Taq 酶、pMD-18 及 DNA 纯化试剂盒 (TaKaRa，大连)。质粒提取试剂盒，琼脂糖凝胶回收DNA片段试剂盒(QIAGEN 公司)。小量基因组DNA快速抽提试剂盒DNAfast2000(上海飞捷生物技术公司, 上海)。胰蛋白胨，酵母提取物，琼脂，氨苄青
12、霉素，卡那霉素，DMEM(Gibco 公司，美国)。胎牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司，杭州)。其它均为 化学分析纯。1.1.2载体、菌株和细胞系 含KDR-TK基因的质粒pBluescriptIIKDR-TK, 真核表达载体pEGFP-C1，大肠杆菌DH5a和人肝癌细胞株HepG2由本实验保存。1.2 实验方法1.2.1人肝癌细胞株HepG2的培养HepG2复苏后，置于DMEM培养液（含10% 胎牛血清）中，在37 C、含体积百分数为5% CO2的条件下培养。1.2.2 AFP启动子片段的PCR扩增 抽提人肝癌细胞HepG2的基因组DNA, 以其为模板进行PCR，扩增人AFP基因启动子
13、序列300 bp。上游引物为： ATCTCGAGCAAAGAGCTCTGTGTCCTTG，下游引物为：GCAAGCTTGGTTGCTAGTTATTTTGTT ATTGG。引物的5,端分别设计Xho I和Hindlll位点，所扩增产物预计为300 bp。PCR 反应参数为 94 C 45 s,48 C 1 min，72 C 1 min，30 个循环。1.2.3 PCR产物的回收PCR产物经琼脂糖凝胶电泳确定所需的产物，然后 利用凝胶回收试剂盒回收所需的PCR产物。1.2.4重组质粒pMD-18-AFP的构建 回收PCR产物与pMD-18载体进行联结 （连接）反应。将上述联结反应产物转入DH5a感
14、受态细胞中，转化大肠杆菌。 次日挑取转化克隆，小量扩增，提取质粒DNA,送上海生物技术工程公司进行 测序，将测序正确的质粒命名为pMD-18-AFP。1.2.5 pEGFP-C1-AFP-TK 的构建 pMD-18-AFP 经 XhoI/Hind III酶切后，得 到一个约0.3 kb大小的AFP基因启动子序列，经低熔点琼脂糖凝胶回收纯化后 克隆人pBluescript II KDR-TK中相同酶切位点，然后用XhoI/SalI酶切，从中取下AFP-TK完整表达盒，并将其以相同克隆位点插入到pEGFP-C1中，构 建成 pEGFP-C1-AFP-TK。1.2.6 pEGFP-C1-AFP-TK
15、 的酶切鉴定 pEGFP-C1-AFP-TK 经 Xho I/Hind III 酶切后，酶切产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定。1.2.7细胞培养 将人脐静脉血管内皮细胞ECV304和人肝癌细胞HepG2分 别置于DMEM培养液（含100 mL/L胎牛血清）中，在37 C、含体积百分数为5% CO2的条件下培养。1.2.8 SonoVue介导超声辐照介导pEGFP-C1-AFP-TK质粒转染HepG2细胞 根据我们既往的方法4-5,将1 000 p L HepG2细胞或ECV304细胞悬液/孔加 入 pEGFP-C1-AFP-TK 30 p L/孔，同时加入 2%超声造影剂 SonoVue 100 p
16、L / 孔。然后进行超声辐照，其超声辐照强度为1 MHz、1 W/cm2、1 min。1.2.9外源基因表达的鉴定用RT-PCR分析外源基因的表达，细胞总RNA 的提取参照TRIzol说明书进行。用Wes tern blo tting方法分析外源基因在 ECV304及HepG2中的蛋白表达：参照分子克隆实验指南（3版）提取胞质蛋 白。以P 2-actin的水平作为等量蛋白质上样对照，取50 p g蛋白质样品进行 12% SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，完毕后2结果2.1 AFP的PCR产物扩增PCR产物电泳结果表明，扩增产物的大小300 bp，与预计AFP启动子大小 相一致(图1)。2.2 序列测定挑取酶切阳性的克隆进行DNA序列测定，应用Blast软件与Genebank中人 AFP启动子序列进行同源性比较，同源性为100%。本实验中克隆AFP启动子基 因全长为300 bp，测序结果与Genebank中所报道的人AFP启动子序列，完全 相符。2
