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1、 铜原矿和尾矿化学分析方法第6部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法编制说明 北京矿冶研究总院马 丽 苏春风铜原矿和尾矿化学分析方法第6部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法编制说明1 任务来源根据“工信厅科2013163号”文件、全国有色金属标准化技术委员会“关于转发2013年第二批有色金属国家、行业标准制（修）订项目计划的通知”（有色标委201332号）及相关会议纪要文件，铜原矿和尾矿化学分析方法 第6部分 镉量的测定 火焰原子吸收光谱法（计划号2013-1607T-YS）由北京矿冶研究总院负责起草，天津出入境检验检疫局化矿金属材料检测中心、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、北京有色金属研究
2、总院、紫金矿业集团股份有限公司、厦门紫金矿冶技术有限公司、金川集团股份有限公司检测中心参加协同试验。2014年3月26日29日全国有色金属标准化技术委员会在扬州组织召开了“铜原矿和尾矿化学分析方法系列行业标准任务落实会议”，会议确定了标准制定的起草单位和参与验证单位，落实了标准计划项目的进度安排和分工。2014年9月22日25日全国有色金属标准化技术委员会在嘉兴组织召开了“铜原矿和尾矿化学分析方法系列行业标准讨论会”，在此次会议上北京矿冶研究总院汇报了铜原矿和尾矿中铜量的测定标准起草的前期工作，专家对今后的标准制定提出了建议。2015年3月24日27日全国有色金属标准化技术委员会在无锡组织召开
3、了“铜原矿和尾矿化学分析方法系列行业标准预审会”，北京矿冶研究总院形成了标准草案，并开展了标准验证等工作。2 标准编写原则和编写格式本标准是根据GB/T1.1-2009标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则和GB/T20001.4-2001标准编写规则 第4部分：化学分析方法的要求进行编写的。3 标准编写的目的和意义中国是世界上最早发现和使用铜的国家之一。铜在我国的电力、机械、电子、电器、兵器等工业中得到广泛应用。我国铜工业发展很快，1995年我国精炼铜产量就已突破 10万 吨，但与我国铜消费需求相比，资源缺口仍较大，随着市场经济发展，国民经济各部门对铜 的需求量还是很大的，这就要求我
4、们必须保持一定的自给能力，以适应国民经济发展的要求。我国铜资源的现状是可开采的铜资源不足，绝大多数铜矿品位低，比较分散。铜冶炼过程中原料中德杂质元素主要有锌、镉、氟、铋、铅和砷等，弄清这些杂质在冶炼过程中德分布状况对冶炼工艺改造、综合回收和环境保护等方面均有重要意义。因此，对铜原矿和尾矿中杂质元素（包括镉元素）含量进行准确的分析具有非常重要的意义。所以有必要制定操作简单，分析数据准确的适用于铜原矿和尾矿中镉含量分析的国标方法。4 国内外有关工作情况4.1国内外标准情况国内标准有3个：GB/T 3884.6-2012 铜精矿化学分析方法 铅、锌、镉和镍量的测定 火焰原子吸收光谱法、GB/T 38
5、84.18-2014 铜精矿化学分析方法砷、锑、铋、铅、锌、镍、镉、钴、氧化镁、氧化钙量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法、GB/T 14353.4-2010铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 镉量的测定 火焰原子吸收光谱法。4.2 国内外标准的适用性上述标准不适用于高硅高铁基体的样品的分析，本标准可用于SiO2高达75%、Ca高达20%、Al高达15%、Fe高达50%、K、Na和Mg均高达8%，其他元素小于3%的含复杂基体的铜原矿和尾矿样品的分析，未发现知识产权方面的问题。5 标准适用范围本标准适用于铜原矿和尾矿中镉量的测定。测定范围为：0.0005%0.010%。6 实验部分试验部分见附
6、件1。7 精密度试验7.1 样品的准备由北京矿冶研究总院、中条山有色金属集团有限公司，大冶有色设计研究院有限公司，福建紫金矿冶测试技术有限公司，铜陵有色金属集团控股有限公司技术中心，杭州富春江冶炼有限公司搜集、提供铜原矿和尾矿试样。7.2 精密度试验在精密度试验方面，共征集6个实验室（见表1）对5个铜原矿和尾矿样品中镉量进行精密度试验（协同试验），依据GB/T6379.2-2004测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）对精密度试验数据进行了处理，得出重复性限和再现性限见表2。数据处理过程及方法的重复性标准差、再现性标准差与水平值的函数关系，详见附件2。表1 参加协同试验的实验室编号实验室1天
7、津出入境检验检疫局化矿金属材料检测中心2中国有色桂林矿产地质研究院有限公司3北京有色金属研究总院4紫金矿业集团股份有限公司5厦门紫金矿冶技术有限公司6金川集团股份有限公司检测中心表2 多元素分析重复性限和再现性限wCd/%0.000390.00122 0.002110.004590.0101 r/%0.00010.00020.00020.00040.001R/%0.00010.00030.00020.00040.0018 意见和建议的处理8.1征求意见处理情况序号标准章条编号意见内容提出单位处理意见备注16.4采用扣背景的方式进行测定。中国有色桂林矿产地质研究院有限公司采纳26.4称样量较大时
8、，增大氢氟酸用量中国有色桂林矿产地质研究院有限公司采纳36.4溶样时氢氟酸的用量增加到510mL天津出入境检验检疫局采纳46.4测定的时候使用扣背景天津出入境检验检疫局采纳56.4使用分析纯的试剂紫金矿业集团股份有限公司采纳61提高分析方法上限紫金矿业集团股份有限公司不采纳未找到更高含量的样品。76.1减少称样量，使吸光度在标准曲线0-0.6g/mL的范围内。北京有色金属研究总院不采纳8无意见金川集团股份有限公司9无意见厦门紫金矿冶技术有限公司106.4铁基体干扰，采用扣背景测定中国有色桂林矿产地质研究院有限公司采纳预审会提出说明： 发送征求意见函的单位：6个； 收到征求意见函后，回复的单位：
9、6个； 收到征求意见函后，有意见和建议的单位：4个； 没有回复的单位：0个。 预审会提出意见单位：1个。9、预期效果铜原矿和尾矿化学分析方法 第6部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法标准为首次发布的有色金属行业标准。铜原矿和尾矿化学分析方法 第6部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法标准在铜原矿和尾矿质量控制中得到应用。10、附件附件1：铜原矿和尾矿化学分析方法 第6部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法试验报告附件2：铜原矿和尾矿化学分析方法 第6部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法精密度试验数据处理参考文献1 有色标秘20144号关于印发铜原矿和尾矿化学分析方法行业标准任务落实会会议纪要的函。
10、2 GB/T 3884.6-2012 铜精矿化学分析方法 铅、锌、镉和镍量的测定 火焰原子吸收光谱法。3 GB/T 3884.18-2014 铜精矿化学分析方法砷、锑、铋、铅、锌、镍、镉、钴、氧化镁、氧化钙量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。 4 GB/T 14353.4-2010铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法 镉量的测定火焰原子吸收光谱法。北京矿冶研究总院2015年6月6日附件1：铜原矿和尾矿化学分析方法第6部分：镉量的测定 火焰原子吸收光谱法研 究 报 告 本实验采用原子吸收光谱法测定了铜原矿和尾矿中镉的含量，其测定范围为：0.0005%0.010%一、实验部分1仪器及试剂 原子吸
11、收光谱仪（Jena novAA350），附镉空心阴极灯。 1.1 盐酸（1.19g/mL）。1.2 硝酸（1.42g/mL）。1.3 氢氟酸（1.15g/mL）。 1.4 高氯酸（1.670g/mL）。1.5 硝酸（1+1）。1.6 镉标准贮存溶液:称取1.0000g金属镉（wCd99.99%），置于400mL烧杯中，加入50mL硝酸（1.5）盖上表面皿，加热至完全溶解，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1 mg镉。1.7 镉标准溶液：移取10.00mL镉标准贮存溶液（1.6）于100mL容量瓶中，加入5mL盐酸（1.1），用水稀
12、释至刻度，混匀。此溶液1mL含100g镉。1.8 镉标准溶液：移取10.00mL镉标准溶液（1.7）于100mL容量瓶中，加入5mL盐酸（1.1），用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含10g镉。2实验方法2.1 试样的分解及测定按表1称取试样，精确至0.0001g。将试料置于200mL聚四氟乙烯烧杯中，以少许水润湿，加入15mL盐酸（1.1）、低温加热约10min，取下稍冷，依次加入5mL10mL氢氟酸（1.3）、5mL硝酸（1.2）、3mL高氯酸（1.4），盖上聚四氟乙烯盖子，低温加热至微沸，并保持45min。取下稍冷，用少许水吹洗并去除表面皿，继续加热至尽干。冷却，加入2.5mL盐酸（1.
13、1），用少许水吹洗杯壁，加热至盐类溶解，冷却至室温，移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。随同试料做空白试验。表1 试料量wCd /%试料量/g0.00050.00501.000.00500.0100.50 将试液于原子吸收光谱仪波长228.8nm处，使用空气-乙炔火焰，以水调零，采用扣除背景方式测量试液及随同试料空白溶液的吸光度。从工作曲线上查得相应的镉的质量浓度。2.2工作曲线的配制移取0mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL镉标准溶液（1.8）于一组100mL容量瓶中，加入5mL盐酸（1.1），用水稀释至刻度，混匀。使用空气-乙炔火焰， 于原子
14、吸收光谱仪波长228.8nm处，以水调零。测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中“零浓度”溶液的吸光度，以镉的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。2.3分析结果的计算镉量以镉的质量分数wCd计，数值以%表示，按公式（1）计算： （1）式中：0自工作曲线上查得的空白溶液中镉的质量浓度，单位为微克每毫升（g/mL）；自工作曲线上查得的测定溶液中镉的质量浓度，单位为微克每毫升（g/mL）；V测定试液的体积，单位为毫升（mL）；m试料的质量，单位为克（g）；所得结果保留2位有效数字，小于0.0010%时保留1位有效数字。二、结果与讨论1 溶样方法和测定方式的选择1.1溶样方法的选择 由于铜原矿和尾矿中二氧化硅含量较高（对部分代表样品进行二氧化硅含量分析，二氧化硅含量为25%75%），本实验采用以下几种处理方案：方案1：称取0.5000g/1.0000g样品于玻璃烧杯中，加0.5g氟化氢铵，15mL盐酸，5mL硝酸， 3mL高氯酸，低温加热溶解样品至高氯酸烟近尽。方案2
