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1、性肾上腺皮质功能不全, 脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。30 细菌耐药性: 细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象, 产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。 耐药性可分为固有耐 出 药和获得性耐药。31 副作用: 在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用, 可能给病人带 来不适或痛苦。药理学 :药理学是研究药物与机体 相 互作用规律及其原理的科学。药效学: 药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。药动学: 药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。药物: 指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上,凡能影响
2、机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全, 有效,故对其质量, 适应症、用法和用量均有严格的规定, 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂: 是药物经加工后制成便于病人使 用,能安全运输,贮存,又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能: 药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能,即最大效应。如再增 加药物剂量,效应不再进一步增强。 效价强度: 产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量: 刚能引起效应的剂量称最 小有效量,亦称阈剂量。半数有效量: 能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。半数致死量: 引起 50%实验动物
3、死亡的 剂量。对因治疗 :应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗 :应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用 :在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应: 由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应,对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。后遗效应 :停药后血浆药物浓度已降到精品文档药理学一、名词解释:1 不良反应: 对机体带来不适,痛苦或 损害的反应。2 血浆半衰期: 是指体内血药浓度下降 一半所需要的时间,是表示药物消除速 度的一种参数。3 选择性作用: 在一定剂量范围内,多
4、数药物吸收后, 只对某一 .两种器官或组 织产生明显的药理作用,而对其它组织 作用很小甚至无作用,药物的这种特性 称为选择性。4 激动剂: 药物与受体有较强的亲和力, 也有较强的内在活性。它兴奋受体产生 明显效应。5 拮抗剂: 药物与受体亲和力较强,但 无内在活性,故不产生效应,但能阻断 激动药与受体结合,因而对抗或取消激 动药的作用。6 部分激动剂: 本类药物与受体的亲和 力较强,但只有弱的内在活性,能引起 较弱的生理效应,较大剂量时,如与激 动药同时存在,能拮抗激动药的部分效 应。7 半数致死量 ( LD 50):如以死亡为指标, 则称为半数惊厥量或半数致死量。8 安全范围: 有人用 1
5、致死量与 99 有效量的比值来衡量药物的安全性, 5 致死量与 95有效量之间的距离称为 药物的安全范围。9 生物利用度 :指药物吸收进入血液循 环的速度和程度,生物利用度高,说明 药物吸收良好,反之,则药物吸收差。10 首关消除: 口服某些药物时, 在胃肠 道吸收后,经肝门静脉进入肝脏,在进 入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活 或结合贮存,使进入体循环的药量明显 减少。称首关消除。12. 首过效应 : 口服经门静脉进人肝脏 的药物,在进人体循环前被代谢灭活或 结合储存,使进人体循环的药量明显减 少。11肝肠循环: 药物自胆汁排泄到十二指 肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过 程12 量效关系:
6、 在一定的范围内,药物 的效应与靶部位的浓度成正相关, 而 后者决定于用药剂量或血中药物浓 度,定量地分析与阐明两者间的变化 规律称为量效关系。 药物剂量与效应 之间的规律性变化为量效关系。13 有效量: 出现疗效的剂量。14 肝药酶诱导剂: 是指有些药物长 期使用后能加速肝药酶的合成并增 强其活性, 这类药物就称为肝药酶诱 导剂。15 最小有效量: 在一定剂量范围内, 随剂量的增加药物效应逐渐增强, 现疗效的最小剂量称为最小有效量。16 耐药性: 是在长期应用化疗药物 后,病原体对药物产生的耐受性。17 身体依赖性: 是由反复用药造成 的一种适应状态, 中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断
7、症状。18 抑菌药: 指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物19 首剂现象: 即部分患者首次给予哌唑 嗪( 2mg 以上)后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。20 稳态浓度: 按一级消除动力学规 律,如恒速静脉滴注药物,血药浓度 平稳上升,没有任何波动,约经5 个半衰期达到稳态浓度, 此时给药速率 与消除速率达到平衡, 其血药浓度称 为稳态浓度。21 反跳现象 长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象 。22 半数有效量: 是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量23 二重感染: 正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态,长期应用广谱抗生 素后,使敏感菌受到抑制,不敏感
8、菌乘 机在体内繁殖生长,造成新的感染,称 为二重感染。24 后遗效应: 指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应25 抗菌谱: 抗菌药物的抗菌作用范围。26 抗菌活性: 抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性27 钙拮抗剂: 主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道, 抑 制细胞外钙离子内流, 使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。28 治 疗指 数 : 药物 的半数 致死 量 ( LD50 )和半数有效量( ED50 )的 比值,用以评价药物的安全性,治疗 指数大的药物相对较安全。29 替代疗法: 用于补充身体内生理 剂量不足的治疗
9、方法, 用于治疗急慢 精品文档 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应: 人体对药物过敏所引起的反 应,与用药剂量无关。选择性作用: 治疗剂量的药物吸收入血 后,只对某个或几个器官组织产生明显 的作用,对其他器官组织作用很小或不 发生作用。质反应: 药物效应以阳性或阴性表示的 反应。量反应: 可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。治疗指数: 指药物安全性的指标,以 LD50/ED50 的比值表示,此值越大越安 全。安全范围:指ED95与LD5之间的距离。受体激动剂: 能激活受体,对相应受体 有较强的亲和力,也有较强的内在活动 的药物,如异丙肾上腺素。受体拮抗剂: 与受体是亲和力较
10、强,但 无内在活性,它能阻断激动药与受体的 结合,如阿托品。首关消除 :口服某些药物,经肝门静脉 进入肝脏,在进入体循环前被代谢灭活 或结合贮存,使进入体循环的药量明显 减少,这种现象称为首关效应或第一卡 关效应。负荷剂量: 为使血药浓度迅速达到稳态 水平,在常规给药前应用的一次剂量。时量曲线: 血浆中的药物浓度随时间的 推移而发生变化的规律,以血药浓度为 纵坐标、时间为横坐标作图即时量曲线。肝肠循环: 自胆汁排入十二指肠的结核 型药物在小肠中经水解后再吸收的过 程。血浆蛋白结合率: 药物在进入血液后部 分与血浆蛋白结合,治疗剂量下药物与 血浆蛋白结合的百分率称血浆蛋白结合 率。血浆半衰期:
11、是指血浆中药物浓度下降 一半的时间。生物利用度: 指药物被机体吸收进入体 循环的相对量和速度。稳态浓度: 恒速、恒温给药是,约经 个半衰期,此时给药速度与消除速度相 等即达到了稳态药浓度。肝药酶诱导剂 :指能增强药酶活性,加 速其他药物代谢的药物, 如苯巴比妥等。 肝药酶抑制剂: 只能抑制药酶活性,减 慢某些药物代谢的药物, 如西咪替丁等。 零级消除动力学: 当药量过大,超出体 内消除能力,机体以其最大能力消除药 物,消除速度与血药浓度无关,即恒量 消除。当血药浓度下降至最大消除能力 以下时,则按一级动力学消除,故半衰 期不固定。一级消除动力学: 药物以恒比消除,消 除速度与血浆中药物浓度成正
12、比。消除 半衰期是恒定的。多数药物以此方式消 除。有效量: 比最小有效量大,对机体产生 明显效应,但不引起毒性反应的剂量。 最小有效量: 为刚能引起效应的剂量。 中毒量: 引起毒性反应的剂量。极量: 由国家药典明确规定允许使用的 最大剂量。极量比治疗量大,但比最小 中毒量小,为医生用药选量的最大限度。 安慰剂: 是临床研究中作为对照物质应 用的无药理活性的药剂。药物相互作用: 联合应用两种或两种以 上药物时,使原有的药物效应增强、不 良反应减少或效应减弱。耐受性: 连续用药一段时间后,药物效 应逐渐减弱,需增加剂量才能达到相等 强度的效应。快速难受性: 有些药物在短期内反复应 用时机体即产生耐
13、受现象,如麻黄碱在 连续注射数次后即可产生。交叉难受性: 指机体对某一药物产生难 受性后,对另一药物的敏感性亦降低的 现象。耐药性: 指长期应用化疗药物后,病原 体或病原微生物对药物产生的耐受性。 身体依赖性: 是反复应用某些药物后造 成的一种适应状态,中断用药则产生一 系列难以忍受的戒断症状。精神依赖性: 是指反复应用某些药物后 使人产生一种愉快满足的感觉,在精神 上驱使人们是周期性地连续用药的欲 望,断药后不出现戒断症状。神经递质: 能够传递神经信息的化学物 质称为神经递质。化学传递: 神经冲动到达神经末梢,使 神经末梢释放化学物质,用作于突触后5 膜上的受体而影响下一级神经元或效应 器细
14、胞的活动, 这一过程称为化学传递。 M 效应 ; 兴奋 M 受体产生的一系列效应 称 M 效应。拟胆碱药: 药物对机体产生的效应与胆 碱能神经产生效应相似,这类药物称为 拟胆碱药。调节麻痹:由于睫状肌上的 M受体被阻 断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体 变扁平,屈光度变小,视近物不清,这 种现象称为调节麻痹。调节痉挛:兴奋睫状肌上的 M受体,使 睫状肌收缩, 悬韧带放松, 晶状体变凸, 屈光度增加,视近物模糊,这种现象称 为调节痉挛。除极化型肌松药: 是指能与 Nm 受体结 合,使其产生持久的除极化作用, 对 ACh 和其他兴奋药不再产生反应,导致骨骼 肌松弛的药物。非除极化型肌松药: 是指能
15、与 Nm 受体 结合,但不激动受体,反而阻断 ACh与 Nm受体结合,使骨骼肌松弛的药物。儿茶酚胺类: 肾上腺素, 去甲肾上腺素、 异丙肾上腺素和多巴胺等结构中都含有 儿茶胺结构,故称为儿茶酚胺类。竞争性a受体阻断药:与a受体的结 合比较松弛,易于解离,其a受体阻断 药作用可被大剂量儿茶酚胺所取消。 非竞争性 a 受体阻断药 :能与 a 受体 牢固结合,大剂量茶酚胺不能所取消阻 断作用。全身麻醉药: 是一类能抑制中枢神经系 统,使意识、 痛觉及其感觉和反射消失, 骨骼肌松弛, 利于外科手术进行的药物。 复合麻醉: 临床上为克服单一全麻药麻 醉时的缺陷,减少麻醉药的用量和提高 麻醉的安全性,增强
16、麻醉效果,在麻醉 前或麻醉中采用联合药的麻醉方法,称 为复合麻醉。基础麻醉 :在病人进入手术室之前给以 大剂量的催眠药,使病人到达深睡眠状 态,可减少麻醉药用量,使麻醉过程平 稳。诱导麻醉: 应用作用迅速的全麻药如硫 喷妥钠,使迅速进入外科麻醉期,以避 免兴奋期的各种症状。局麻药: 局部麻醉药是一类能阻止局部 神经冲动的发生与传导,使局部感觉暂 时消失以利于手术进行的药物。表面麻醉 :是将穿透性较强的局麻药应 用到局部粘膜表面,使粘膜下神经末梢 麻醉。浸润麻醉: 是将局麻药注入手术部位的 皮内,皮下或深部组织中,使局部受药 液浸润的神经末梢传导阻塞。传导麻醉: 是将局麻注入神经干周围, 阻滞其传导,使该神经所支配组织产生 局部麻醉。