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1、精品文档当认证证书持有人申请同类产品增加生产场地时，是否涉及工厂审查？答：应对增加的生产场地进行工厂审查。当认证证书持有人在原生产场地申请另类产品认证时，是否涉及工厂审查？答：此种情况应进行工厂审查。工厂搬迁时，如果流程、设备、操作人员等条件都未改变，是否需要对新工厂进行检查？答：是。即使流程、设备、操作人员都未改变，工厂的搬迁仍可能导致质量保证能力的变化。监督频次如何确定？答：一般情况下，CCCA证产品自获证之日起的第13个月（电线电缆、电线组件自获证之日起的第7个月）进行第一次监督检查，以后每隔12个月进行一次监督检查。遇有特殊情况不能当月进行的，可延长2个月。境外产品可以在入境后由国内的
2、代理商加贴cccB志吗？答：不可以。在境外生产并获得认证的产品必须在入境前加施CC丽志。而在境内生产并获得认证的产品必须在出厂前加施ccCB志。CCC1证标志是否必须加施在产品上？包装物上可否同时加贴认证标志？答：可以。已经获得3c认证的产品，必须加施3c标志。对于外包装物，也必须加施3c标志。持国外的CB证书和报告转换成CCCK书还需做哪些工作？答：应按照中国质量认证中心的申请程序进行申请。CQC寸照样机对CBffi告和证书进行核查确认，需要时进行必要的差异试验以及电磁兼容试验和工厂审查。是否可以一次申请，同时获得CCCE书和CB证书？答：可以。如果产品所用的元件有CB报告，CCC1证时是否
3、承认？答：如果该元件检验依据的标准在中国对CB体系承诺认可的范围内，原则上CQC承认其CB报告。元件产品没有被列入强制认证目录内，今后除了随机认证外，还能采取什么方式取得独立的认证证书？答：可申请CQCg愿认证证书或CB证书。产品在CQCR彳导CB报告，并补做差异部分的测试，是否可以直接取得国外的认证，如GSUL等？答：企业凭CQCW发的CB报告和差异部分的测试报告，可以直接向参加CB体系的国外认证机构中请，取得其证书。有国外认证标志的零部件，在整机中请CCC1证时是否要做随机测试？答：如果零部件有CB测试证书，则不用随机试验。整机中使用的有关元器件是否要单独认证？答：列在目录中的诸如：显像管
4、、电线电缆、熔断器等需要单独强制认证，未列在目录中的元器件目前不单独进行强制性认证，仅进行随机试验。如果一些关键安全件具有CB证书或CQCW发的自愿认证证书，可以免去随机试验。CCC1证完成后，如有结构类似，型号、规格不同的产品，是否能以增列方式进行（即类似国外TUVETS的方式），以减少重新认证的费用？答：对型号，规格不同的产品。如果与原证书产品属于同一申请单元，经CQC认证工程师确认，则可以不进行试验而颁发新的证书。取得CCCE书的产品，是否还需要申请出口许可证？答：不用。整机不在强制认证目录内，而所用的元件在目录内，应怎么办？答：对整机不是目录中产品，其中所用的、但非单独进口销售的部件可
5、以不申请认证。对单独进口、销售的目录内的部件，必须获得认证。3c目录以外的主要元件，是否不再控制？元件强制认证与自愿认证的关系？答：不在目录内产品，不用进行CCC1证。如果元件获得CQC1愿认证证书，整机做CCC!证时可以减少随机试验，缩短周期，降低费用，整机厂与部件厂责任分担。产品申请CQCI愿性认证，如果没有相应的中国国家标准，可否依据国际的相关标准进行测试并认证？答：CQCg愿认证一般依据中国的标准进彳T,对没有国家标准的产品，CQCT以按照国际相应标准测试，颁发在国际上广泛承认的CB证书。整机和元件都需要CCC1证，是必须元件获得证书后，整机再申请，还是可以同时申请？答：元件获得证书后
6、，整机再申请比较好。CCCE书可否转换为国外认证机构的证书？答：目前还不可以。企业可以在申请CCCE书时，同时申请CB证书，一次申请，一次试验，获得两张证书。凭CB证书申请国外认证证书会简便许多，费用也大大降低。出口产品是否只需获得cccB志，不用其他标志？答：出口产品还需满足目标市场国家/地区的要求，获得其规定的认证证书和标志。已获ISO9001质量体系认证的企业是否可免除强制性产品认证的工厂审查？答：不可以免除。强制性产品认证的工厂审查员虽然包含一些体系要求，但还有很重要的一些内容是产品认证所特有的，包括对产品生产过程控制、检验、一致性检查等详细要求。如果企业已获得认监委授权的认证机构的I
7、SO9000证书，可适当简化工厂体系部分的审查。获证后的产品监督检查时是否依然需要试验？答：原则上每一申请单元的所有系列产品在获证后的每4年内至少抽样一次。抽样检测的项目在4年内应覆盖型式试验所要求的全部试验项目。工厂监督检查的内容包括哪些？答：监督的内容包括：对获证产品进行工厂质量保证能力的复查；产品一致性检查；必要时，现场抽取样品送检测机构/现场检测。监督检查时生产场地无样品怎么办？答：现场监督时，如没有获证产品生产，在仓库也未抽到样品，则要求生产厂当生产获证产品时，通知检查部。检查部委托有关人员前往抽样。若获证产品在6个月内仍不生产时，则暂停证书。如何对机动车辆强制认证实施规则所列摩托车
8、发动机产品进行定义？答：实施规则所列摩托车发动机是指发动机总成，可以不包括空滤器、化油器、排气消声器等部件。但送样检测时需提供能够使发动机正常运转测试的必备部件。车辆认证在哪个阶段开始，产品销售阶段还是批量生产阶段？答：在有样机后即可申请CCCMS认证。车辆制动软管如何分类？答：是根据制动软管的材料、结构、内外径和接头的不同进行分类的。汽车产品强制认证实施细则”4?2?2?3特殊情况由申请人向认证机构提出申请，经批准后可到生产厂进行现场检测。”中的“特殊情况”是指何种情况？答：是指运输困难，时间紧迫和检测项目少等情况。机动车辆申请CCC1证要求提交哪些资料，应在何时提交？答：认证所需资料一般应
9、在申请后即提交，但也可分步提交。如分步提交应按以下顺序：1）送样检测前应提交申请资格证明文件（如授权委托书）、产品描述和基本参数、关键零部件（含外购件）登记表、产品检测报告（仅对于免于送样检测而认可内部试验报告的项目）；2）需现场检测时，应在申请时提交现场检测信息，如现场检测设备清单等；3）工厂审查前应提交工厂信息，如工厂审查表等；4）其他资料可以陆续提供。如何对已获证车辆单元进行扩展？答：根据同一单元内的扩展车型与已认证车型（或送检车型）的变化程序和涉及的差异检测项目来决定是以实车检测还是以确认制造商提供的报告的方式来进行单元扩展。前提是新车型经认证机构确认可划入同一单元。机动车辆申请过程中
10、，关键外购件登记表的作用是什么？答：提供登记表是为了工厂质量保证能力中的“采购和进货检验”要素的审查及年度监督核查，应于审查前提供而且生产厂家应在送样检测前提交每种车型的关键零部件的配机参数表（影响安全、环保的零部件）工厂初次检查的人天数如何确定？答：工厂初始检查包括工厂质量保证能力的检查和产品一致性检查，其人日数确定的依据是认监委发布的产品强制性认证实施规则。影响工厂检查人日数的因素主要有：工厂规模，申请认证产品型号或规格数量、生产工艺复杂程序，工厂质量管理状况等。工厂检查员的定义是什么？答：工厂检查员是从事初次工厂审查和获证后跟踪检查的人员。CQC寸工厂检查员的基本要求是什么？答：1.资格
11、要求工厂检查员应符合下列三种情况之一：1）具有相应专业大专（含）以上学历，一般专业须具有至少3年以上相应技术和管理的工作经历。对复杂或特殊技术专业项目，医药、医疗、核工业等必须是5年以上。或2）对于非相应专业大专（含）以上学历，一般专业须具有至少5年以上相应专业技术和管理工作经历。对复杂或特殊技术专业项目，如医药、医疗、核工业等本条不适用。或3）具有相应专业的高级专业技术职称。2.能力要求工厂检查员应符合相应专业的以下各方面能力要求（但不限于）：1）熟悉该专业项目适用的供方/组织的产品的设计、生产、安装和服务过程；2）能把握影响供方/组织的产品质量的关键活动，并对其有效性进行评价；3）具备建立
12、质量保证能力所必须的理论知识和实践经验，并能结合专业特点对供方/组织质量保证能力实施审核；4）熟悉有关产品认证的方针、政策和法律、法规，技术标准及其他要求；5）适用时，具有特定行业审核证书。工厂检查员需经过的培训有哪些？答：要成为合格的工厂检查员，首先要进行相关的培训。培训内容包括：完成质量管理体系审核员课程的学习（不低于30小时）；已完成产品安全认证工厂质量保证能力要求和涉及所认证产品的特定规则的培训（不低于30小时）。工厂检查员的职责是什么？答：检查员在检查组中的作用是协助组长完成审查任务。其职责为：1）按照工厂质量保证能力要求进行审查；2）将观察结果记录，并对其真实性与准确性负责；3）向
13、审查组报告审查发现；4）负责现场抽样和封样工作；5）对审查有关的文件和资料做好保管与保密工作；6）完成组长交办的其他工作。工厂检查员应遵守什么样的行为准则？答：应遵守：1）贯彻国家有关产品安全认证的法律、法规和规章，执行强制性产品认证规则和程序；2）按照工厂质量保证能力要求进行审查；3) 忠实于审查目的，公正地获取客观证据，做出合理的结论；4) 坚持原则，秉公办事，不接受企业以任何形式付给的报酬；5) 在未受派出机构和企业授权的情况下，不讨论或披露任何有关审查的信息；6) 不做损于认证机构及受审查方声誉和利益的事情；7) 检查前向派出机构公开同被审企业的关系，不得隐瞒任何有可能影响决断的信息；8) 不有意传达任何错误的或易产生误解的信息，以避免影响审查工作。精品文档
