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1、南开大学21秋药物设计学在线作业三答案参考1. 我国的药品监督管理包括行政监督和技术监督两部分。( )我国的药品监督管理包括行政监督和技术监督两部分。( )参考答案：正确2. 药品行政保护期限为( )。药品行政保护期限为( )。参考答案：七年零六个月3. 下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂?( )A.齐多夫定B.司他夫定C.拉米夫定D.阿巴卡韦E.去羟肌苷参考答案：ABCDE4. 柴胡疏肝散的功用为( ) A透邪解郁，疏肝理脾 B疏肝解郁，养血健脾 C补脾柔肝，祛湿止泻 D疏肝行气，活柴胡疏肝散的功用为()A透邪解郁，疏肝理脾B疏肝解郁，养血健脾C补脾柔肝，祛湿止泻D疏肝行气，活血止痛E
2、疏肝健脾，养血调经D5. 氨基糖苷类抗生素共同抗菌作用机制是_。氨基糖苷类抗生素共同抗菌作用机制是_。正确答案：阻碍细菌蛋白质的合成阻碍细菌蛋白质的合成6. 首次明确提出“七方”名称的医学专著是( ) A伤寒杂病论 B黄帝内经 C伤寒明理论 D备急千金要首次明确提出“七方”名称的医学专著是()A伤寒杂病论B黄帝内经C伤寒明理论D备急千金要方E医方考C7. A胃阴亏虚 B虚热肺痿 C两者均是 D两者均否A胃阴亏虚B虚热肺痿C两者均是D两者均否C$A8. 破坏DNA结构和功能的抗肿瘤抗生素有_、_。破坏DNA结构和功能的抗肿瘤抗生素有_、_。正确答案：丝裂霉素 博来霉素丝裂霉素博来霉素9. 阿莫西
3、林药理作用特点是A可口服B可杀灭革兰阳性细菌C可杀灭革兰阴性细菌D对幽门螺杆菌作用较阿莫西林药理作用特点是A可口服B可杀灭革兰阳性细菌C可杀灭革兰阴性细菌D对幽门螺杆菌作用较强E对MRSA有效正确答案：ABCD10. 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是( )A.粒细胞缺乏症B.再生障碍性贫血C.心动过缓D.粘液性硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是( )A.粒细胞缺乏症B.再生障碍性贫血C.心动过缓D.粘液性水肿参考答案：A11. 中药化学数据库(TCMD)收录中草药所含产物的哪些信息?( )A.化学结构B.分离方法C.理化性质D.生物和药理活性E.文献来源参考答案：ACDE12. 下列
4、关于长期试验的说法正确的是( )A.12个月以后，仍需继续考察B.每1个月取样测定C. 可在温度25下列关于长期试验的说法正确的是( )A.12个月以后，仍需继续考察B.每1个月取样测定C. 可在温度252，相对湿度60%10% 条件下考察D.每3个月取样测定参考答案：A、C、D13. 螺内酯的药理作用特点包括A体内醛固酮水平影响本药的利尿作用B有抑制、逆转组织重构作用，对充血螺内酯的药理作用特点包括A体内醛固酮水平影响本药的利尿作用B有抑制、逆转组织重构作用，对充血性心力衰竭有特殊治疗意义C久用可引起血K+升高D禁用于肾功能不良患者E减少钾排出正确答案：ABCDE14. 硝酸甘油可治疗 A稳
5、定型心绞痛 B不稳定型心绞痛 C变异型心绞痛 D顽固性心力衰竭 E急性心肌梗死硝酸甘油可治疗A稳定型心绞痛B不稳定型心绞痛C变异型心绞痛D顽固性心力衰竭E急性心肌梗死ABCDE15. 既是内分泌器官又是淋巴器官的是( )A、甲状腺B、胸腺C、松果体D、垂体E、肾上腺参考答案：B16. 在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括( )。A.烷基化B.形成希夫碱C.金属络合D.氢键缔合E.酰化反应参考答案：D17. 用周效磺胺与乙胺嘧啶配伍治疗恶性疟的理论依据是什么?用周效磺胺与乙胺嘧啶配伍治疗恶性疟的理论依据是什么?疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸，必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸后，才能在合成
6、核酸的过程中被利用。乙胺嘧啶对疟原虫的二氢叶酸还原酶有较大的亲和力，并抑制其活性，阻止四氢叶酸的生成，阻碍核酸的合成。与二氢叶酸合成酶抑制剂周效磺胺合用，能够在叶酸代谢的两个环节上起双重抑制作用，产生协同作用，延缓耐药性的发生。因此，乙胺嘧啶常与半衰期相近的周效磺胺配伍治疗恶性疟。18. 微粉硅胶常作为粉末直接压片的_。微粉硅胶常作为粉末直接压片的_。助流剂19. 下列哪些药物是前体药物：( )A.睾丸素-17-丙酸酯B.盐酸甲氯芬酯C.环磷酰胺D.氯霉素棕榈酸酯E.氟奋乃静庚酸酯参考答案：ACDE20. 清燥救肺汤的配伍特点是什么？清燥救肺汤的配伍特点是什么？清燥救肺汤宣、清、润、降四法并用
7、，气阴双补，且宣散不耗气，清热不伤中，滋润不腻膈，是为全方配伍特点。21. 苯二氮革类药物的药理作用A抗焦虑作用B镇静催眠作用C抗惊厥、抗癫痫D麻醉作用E中枢性肌肉松苯二氮革类药物的药理作用A抗焦虑作用B镇静催眠作用C抗惊厥、抗癫痫D麻醉作用E中枢性肌肉松弛正确答案：ABCE22. 卡比多巴与左旋多巴合用可 A抑制外周左旋多巴脱羧，提高脑内多巴胺的浓度 B减慢左旋多巴肾脏排泄，提高脑卡比多巴与左旋多巴合用可A抑制外周左旋多巴脱羧，提高脑内多巴胺的浓度B减慢左旋多巴肾脏排泄，提高脑内多巴胺的浓度C卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E减少左旋多巴
8、在肝中的代谢A23. 下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物?( )A.恩替卡韦B.更昔洛韦C.西多福韦D.去羟肌苷E.阿昔洛韦参考答案：BCE24. A氨茶碱 B沙丁胺醇 C倍氯米松 D色甘酸二钠 E特布他林A氨茶碱B沙丁胺醇C倍氯米松D色甘酸二钠E特布他林A$A$D25. 新药临床前安全性评价的目的：( )A.确定新药毒性的强弱B.确定新药安全剂量的范围C.寻找毒性的靶器官，损伤的性质、程度及可逆性D.为药物毒性防治提供依据E.为开发新药提供线索参考答案：ABCDE26. 23镇痛作用较吗啡强100倍、起效快的药物是( ) A喷他佐辛 B芬太尼 C罗通定 D曲马朵 E美沙酮23镇痛作用
9、较吗啡强100倍、起效快的药物是()A喷他佐辛B芬太尼C罗通定D曲马朵E美沙酮B27. 下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是( )。A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素参考答案：AC28. 固相有机反应包括( )。A.酰化反应B.成环反应C.多组分缩合D.分解反应E.中和反应参考答案：ABC29. 治疗发热倦怠，胸闷腹胀，肢酸咽痛，颐肿口渴，身目发黄，小便短赤，泄泻淋浊，舌苔白或厚腻或干黄，脉濡数或滑数，治疗发热倦怠，胸闷腹胀，肢酸咽痛，颐肿口渴，身目发黄，小便短赤，泄泻淋浊，舌苔白或
10、厚腻或干黄，脉濡数或滑数，应首选()A茵陈蒿汤B八正散C银翘散D甘露消毒丹E三仁汤D甘露消毒丹主治湿温、时疫，邪留气分，湿热并重之证30. 下列哪项叙述与氯霉素不符 ( )A. 构型为 1R,2RB. 干燥状态下 , 中性及酸性条件下稳定 ,强碱和强酸性条件下水解C .在无水乙醇中呈右旋光性 , 在醋酸乙酯中呈左旋性D. 两个手性碳原子上的取代基在同一边E. 有损害骨髓造血功能, 引起再生障碍性贫血的毒性参考答案：D31. 氯氮平ABCDE氯氮平ABCDE正确答案：E32. 脉结代，心动悸，虚羸少气，舌光少苔，治宜选用( ) A大补阴丸 B知柏地黄丸 C天王补心丹 D炙甘草汤 E脉结代，心动悸
11、，虚羸少气，舌光少苔，治宜选用()A大补阴丸B知柏地黄丸C天王补心丹D炙甘草汤E酸枣仁汤D33. 药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为( )。A.前药设计B.生物电子等排设计C.软药设计D.靶向设计E.孪药设计参考答案：C34. 环糊精形成的包合物通常为单分子包合物。( )环糊精形成的包合物通常为单分子包合物。()正确35. 下列哪条与前体药物设计的目的不符?( )A.延长药物的作用时间B.提高药物的活性C.提高药物的脂溶性D.降低药物的毒副作用E.提高药物的组织选择性参考答案：B36. A普萘洛尔 B氢氯噻嗪 C可乐定
12、 D硝普钠 E哌唑嗪A普萘洛尔B氢氯噻嗪C可乐定D硝普钠E哌唑嗪E$B$C$A$D37. 竞争性拮抗剂具有的特点是( )A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.增加激动药剂量时不增加效应E.使激动剂量效曲线平行右移参考答案：E38. 下列属于钙拮抗剂的药物有：( )A.硫氮卓酮B.尼莫地平C.伐地那非D.普尼拉明参考答案：ABD39. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是( ) A磺胺甲噁唑 B磺胺嘧啶 C磺胺异噁唑 D甲氧苄啶 E磺胺米治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是()A磺胺甲噁唑B磺胺嘧啶C磺胺异噁唑D甲氧苄啶E磺胺米隆B40. 大环内酯类抗生素主要是通过与细菌核蛋白体的_亚基结合，抑制_蛋白质的合成，大环内酯类抗生素主要是通过与细菌核蛋白体的_亚基结合，抑制_蛋白质的合成，产生_作用。正确答案：50S 细菌 抑菌50S细菌抑菌41. 可作为氨基糖苷类的替代药是ABCDE可作为氨基糖苷类的替代药是ABCDE正确答案：B42. 能提高地高辛血药浓度的药物有( ) A氯沙坦 B硝苯地平 C奎尼丁 D普罗帕酮 E苯妥英钠能提高地
