IATF16949设计开发管制程序(含表单)

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1、文件编号:KSF-P10标题: 4.4设计开发管制程序版次: 2.2页次: 1-1.目的为使产品之设计开发有流程可供遵循, 并从质量规划中获得最佳作业条件, 顺利导入量产,且确保产品质量能满足客户之要求。2.范围本公司及 xxxx 股份有限公司生产的汽、机车后视镜及零组件等新机种均适用之。3.权责3.1 营业部:客户(含健秀)提供信息之接收。可行性评估会议之召集。受注会议召集。开发费用及成品目标价提供。产品开发第一阶段责任担当。跨功能小组成员。3.2 技术部:采购课:新产品估价业务。新产品发包作业。分包商及单价输入计算机作业。部品 ISIR 合格后零组件及成品单价确认。跨功能小组成员。设计课:

2、新产品初期材料列表作成。制品企划会议召集。设计 FMEA 召集。制品规格制订。产品设计绘图。设计审查召集。计算机 BOM 架阶。产品开发第二阶段责任担当。跨功能小组成员。开发课:开发大日程排定。部品尺寸量测项目(部品寸检报告)作成。模具开发进度及零组件或成品ISIR送样日程管控。部品不具合解析与对策修改履历建立。设计审查召集。文件编号: KSF-P10标题: 4.4 设计开发管制程序版次: 2.2页次: 2-3.2.3.6产品 T0 试装、 T1试作召集。3.2.3.7 T0 试装及 T1试作新开发件协助跟催纳入。3.2.3.8产品开发第三阶段责任担当。3.2.3.9跨功能小组总担当及成员。3

3、.3 车镜部:3.3.1 生技股:3.3.1.1 制程 FMEA 召集。3.3.1.2制程、治工具设计。3.3.1.3组立线、治工具、检验测试设备开发制作。3.3.1.4零组件容器、收容数建立及包装确认。3.3.1.5成品或单卖零组件包装设计确认。3.3.1.6产品 T1 试作、内制品制程及工时建立。3.3.1.7成品组立作业条件设定。3.3.1.8跨功能小组成员。工技股:生产机械设备开发制作。生产机械设备试作验收。计控股:产能规划及客户出货日程管控。生准计划大日程管控。流动单、工单发行及部品纳入跟催。跨功能小组成员。成品课:产品 T1 试作、 T2 量试及量产制作。作业者教育训练。跨功能小组

4、成员。3.4 品保部:管制特性设定召集。检验辅助治具设计、制作。检验基准设定。产品尺寸检验、材质及性能试验。量具及设备 MSA 。零组件或成品 ISIR 判定。初期制程能力研究。限度样品建立及管理。分包商工程监察。客户 PPAP 或 ISIR 资料汇整提出。文件编号: KSF-P10标题: 4.4 设计开发管制程序版次: 1.9页次: 3-3.4.11产品开发第四阶段责任担当。3.4.12跨功能小组成员。3.5 财务课:开发成本统计、工时键入计算机。3.6 跨功能小组总担当:生准计划大日程排定。开发大日程管制跟催。产品开发问题点厘清协调。小组会议总召集人。新产品开发委员会议开发问题点及进度报告

5、。量产发表会议召集。3.7 产品开发跨功能小组:营业部、品保部、车镜部、技术部等各担当人员【必要时含分包商及客户(含健秀)代表】 。3.8 若为健秀委托开发件,则业务内容依产品开发作业规划及进度管制表( A 表)之责任单位来划分。4.定义4.1 BOM :产品树状结构。4.2 MSA :量测系统分析。4.3 PPAP:生产性零组件核准程序。4.4 ISIR:初期样品检验报告。4.5 新产品:系从客户之构想或性能需求,展开产品构成之设计开发至完成产品。4.6 现有产品的扩充:以现有产品为基础稍作变更,包括表面处理全部变更品、仅开发部份零件者、以不同机种零件组合成一机种者、相同制品追加模具付数 等

6、。5.作业内容5.1 本公司产品设计开发过程,依APQP 手册主要可区分为五个阶段,分别叙述如下:5.2 第一阶段:由营业提出开发要求到原型产品建立。(设计和开发规划)本阶段之输入:( 1) 客户需求及相关开发信息。( 2) 估价委托书。( 3) 小组可行性承诺报告。( 4) 开发委托书及受注会议录。( 5) 生产准备总合计划表。 (必要时 )本阶段之输出( 1) 初期材料清单及估价分析表。( 2) 开发项目预算。( 3) 制品企划会议录及开发日程计划。( 4) 产品质量管理重点。文件编号: KSF-P10标题: 4.4设计开发管制程序版次: 2.2页次: 4-( 5) 设计失效模式分析。(

7、6) 制品规格评价判定书(D 表)。( 7) 第一阶段产品开发总结报告。当客户或营业提出产品开发需求时,由营业会同设计担当负责取得相关开发资讯,如图面、 CAD DATA 、样品、式样、规格书等客户要求,以估价委托书(参阅合约审查程序)通知相关单位,并详细说明估价内容及客户之需求。若属新产品,则由营业担当召集跨功能小组成员进行可行性评估作业。可行性评估结果,填入小组可行性承诺报告(如 7.3 表)。若评估为不可行,则由营业部与客户协商变更规格或不承制。可行性评估时应考虑:营业部:客户的需求、投资成本及单位成本。技术部:开发能力(人员、负荷、日程、制品规格、公差等)。品保部:质量要求(质量管理能

8、力、检验测试设备 等)。车镜部:制造技术、产能是否满足(要求制程能力、生产技术等)。设计担当应绘制设计构想草图及作成初期材料清单 (如 7.1 表),转采购担当依其内容估价后,记入估价分析表 (如 7.2 表)呈核后,提供营业主管参考,营业担当应评估市场行情对客户报价;若有提出样品需求时,由营业及设计、开发担当制作会品保担当检验并留下记录后提交客户确认。营业部与客户报价、议价取得承制授权后,发行开发委托书 (参阅合约审查程序)至相关单位,并召开受注会议,详尽说明承制式样、生产计划及需求等客户的声音, 记录于受注会议录(如 7.22 表);必要时总担当并排定 生产准备总合计划表(如 7.19 表

9、)后,由计控担当每月依计划表进行管控,并将进度反映于计划表上呈总经理签署。当项目成立后,财务课应统计相关单位人员投入开发之工时、模、检、治工具及试作费用等,作为项目之开发成本。5.2.9 跨功能小组总担当依区分流程(参见本程序书第12 页)选择适合流程展开产品设计开发作业;设计开发及品保担当资格依教育训练管理程序执行。5.2.10设计担当应备妥样品、客户规范及设计草案等召开制品企划会议,检讨产品设计构思、规格、 VA VE 提案及各部门设计建议等,将结果记录于制品企划会议录(如 7.4 表),并由开发担当排定产品开发作业规划及进度管制表( A表)(如 7.5 表),总担当每周依进度管制与跟催,

10、并将实绩反映于进度表上,于新产品开发委员会议针对产品开发问题点及进度做报告。5.2.11品保担当应召集跨功能小组,依质量制度程序设定管制特性,作成产品C.C.& S.C.项目列表(如 7.6 表)后,由各责任担当将管制特性反映于相关数据(图面、 FMEA 表、检查基准书、作业标准表、 QC 工程表等),以为质量重点之管制。5.2.12设计担当应依 FMEA 作成办法作成设计FMEA 表草案后,召集跨功能小标题: 4.4设计开发管制程序文件编号:版次: 2.2KSF-P10 页次: 5-组检讨类似机种过去曾发生之不良履历及再发防止对策方案,并将结果反映于产品设计图面。设计担当应制订制品规格评价判

11、定书(D表)(如 7.15 表),供品保担当排定试验日程计划;必要时应与客户协商评价项目及内容。当第一阶段作业完成后营业担当应汇整相关数据,作成第一阶段产品开发总结报告(如 7.21 表),呈总经理核准后进入下一阶段。5.3 第二阶段:从产品设计到制程开发作业。(产品设计和开发)本阶段之输入:为上阶段之输出及先前设计项目所获得的相关信息(设计标准、质量记录 等)。本阶段之输出:( 1) 产品图面。( 2) PROTO TYPE SAMPLE(原型产品)。( 3) DR1 设计审查。( 4) 原型 QC 工程表。 (必要时 )( 5) 订购合约书。( 6) 新模具工程进度计划表、模具规格表、模具

12、设计图。( 7) 零组件纳入计划及进度管制表( B表)。( 8) 检验辅助治具。 (视需要 )( 9) 制造流程图。( 10 ) 制程失效模式分析。( 11 ) 成品包装。( 12 ) 检查基准书、检验成绩表。( 13 ) 检治工具设备制作及纳入进度管制表( C表)。( 14 ) BOM 结构表。( 15 ) 第二阶段产品开发总结报告。5.3.3设计担当依客户规范、相关法规需求、设计失效模式分析结果,及先前设计项目所获得的相关信息和设计标准,利用具备之CAD CAM 软硬件资源、设施进行产品设计、工程分析,并能与客户的计算机系统作双向沟通,除非客户声明免除此要求。5.3.4设计担当依产品开发作业规划及进度管制表(A 表)之日程,排定图面绘制进度管制表(参阅图

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