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1、1、 药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 药物与机体相互作用的规律与原理 E 与药物有关的生理科学 2、 药理学是医学教学中一门重要的学科，是因为 A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量，提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质 3、 药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 提高药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 4、 药动学是研究 A 机体如何对药的进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用
2、药的治疗方案 E 药物效应动力学1D 2D 3E 4A 1、可证明肾上腺素具有兴奋、受体作用的简便方法是 A 注射酚妥拉明后可使肾上腺素的升压作用翻转为降压 B 注射酚妥拉明后可使肾上腺素的升压作用减弱或消失 C 注射普萘洛尔后可使肾上腺素的升压作用翻转为降压 D 注射普萘洛尔后可使肾上腺素的升压作用减弱或消失 E 注射普萘洛尔后使肾上腺素的心率加快作用减弱或消失 2、普萘洛尔所不具备的药理特性为 A 无选择性阻断受体 B 膜稳定作用 C 内在拟交感作用 D 抑制肾素释放 E 生物利用度低 3、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗 A 山莨菪碱 B 异丙肾上腺素 C 间羟胺 D普萘洛尔 E 酚妥拉
3、明 4、拉贝洛尔可用于治疗心绞痛，源于 A 改善心肌微循环 B 受体阻断 C 受体阻断 D 兼具和受体阻断 E 直接扩张冠脉 1A 2C 3E 4D1、普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是 A 受体阻断 B 膜稳定作用 C 无内在拟交感活性 D 钠通道阻滞 E以上都不对 2、下列具有拟胆碱作用的药物是 A 间羟胺 B 多巴酚丁胺 C 酚苄明 D 酚妥拉明 E 山莨菪碱 3、选择性1受体阻断剂是 A 哌唑嗪 B 氯丙嗪 C 丙咪嗪 D 异丙嗪 E二氮嗪 4、静滴去甲肾上腺素发生外漏，恰当的处理方式是 A 局部注射局部麻醉药 B 肌内注射酚妥拉明 C 局部注射酚妥拉明 D 局部注射受体阻断药 E
4、局部用肤轻松软膏 5、下列情况中，除哪一项外都是受体阻断药的适应症 A 心律失常 B 心绞痛和心肌梗死 C 高血压 D 甲亢 E 支气管哮喘1A 2D 3A 4C 5E 1.氯丙嗪抗精神病的作用机制是 A阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 B激动中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 C阻断黑质-纹状体通路的D2受体 D阻断结节-漏斗通路的D2受体 E阻断-肾上腺素受体 2.长期应用氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是 A体位性低血压 B内分泌紊乱 C阿托品样反应 D锥体外系反应 E过敏反应 3.氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是 A阻断结节-漏斗通路中的D2受体 B阻断黑质-纹状
5、体通路中的D2受体 C阻断中脑-边缘叶中D2受体 D阻断中脑-皮质通路中的D2受体 E阻断M-胆碱受体 4.氯丙嗪治疗精神病宜 A开始大剂量 B小剂量长期使用 C间断使用 D开始小剂量，逐渐增加剂量 E大剂量持续使用 1A 2D 3B 4D1.小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为 A直接抑制延脑呕吐中枢 B抑制大脑皮层 C阻断胃粘膜感受器的冲动传递 D阻断延脑催吐化学感受区的DA受体 E抑制中枢胆碱能神经 2.氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，乃由于 A阻断结节-漏斗处DA通路的DA受体 B激活中枢M-胆碱受体 C阻断脑干网状结构上行激活系统的1受体 D激活中枢2受体 E阻断黑质-纹状体的DA受体
6、3.丙米嗪抗抑郁的机制是 A 促进NA和5-HT释放 B 抑制NA和5-HT释放 C 促进NA和5-HT再提取 D 抑制NA和5-HT再摄取 E 激活脑内M受体 4.下列哪项不属于氯丙嗪的临床用途 A 人工冬眠疗法 B 精神分裂症 C 躁狂症 D 放射病引起的呕吐 E 晕动症引起的呕吐 1D 2A 3D 4E1、阿托品对眼的作用是 A 散瞳、升高眼内压、视远物模糊 B 散瞳、升高眼内压、视近物模糊 C 散瞳、降低眼内压、视远物模糊 D 散瞳、降低眼内压、视近物模糊 E 缩瞳、升高眼内压、视近物清楚 2、阿托品不能治疗 A 心动过缓 B 盗汗 C 青光眼 D 虹膜睫状体炎 E 有机磷酸酯类中毒
7、3、阿托品可用于 A 心房纤颤 B 室性心动过速 C 房性心动过速 D 窦性心动过缓 E 窦性心动过速 4、下列治疗阿托品中毒的措施哪一种是不正确的? A 口服药物中毒时应尽快洗胃 B 用新斯的明对抗阿托品的中枢作用 C 用安定使病人镇静以控制躁动 D 毒扁豆碱为有效的解毒剂 E 有时需要人工呼吸 5、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A 支气管平滑肌 B 胆道平滑肌 C 胃肠道平滑肌 D 胃幽门括约肌 E 子宫平滑肌 1B 2C 3D 4B 5C1、下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关 A 松弛内脏平滑肌 B 抑制腺体分泌 C 解除小血管痉挛 D 心率加快 E瞳孔扩大 2、可产生镇静作用的
8、M受体阻断药是 A 毛果芸香碱 B 阿托品 C 东茛菪碱 D 山茛菪碱 E 琥珀胆碱 3、下列可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是 A 山莨菪碱 B 东莨菪碱 C 溴化甲基东莨菪碱 D 丙胺太林 E 溴化甲基阿托品 4、有关东莨菪碱的叙述错误的是 A 阻断M胆碱受体 B增加唾液分泌 C 能通过血脑屏障 D 可引起倦睡和镇静 E 可用于抗晕动症 5、对山莨菪碱叙述错误的是 A 其人工合成品称654-2 B 平滑肌解痉作用与阿托品相似 C大剂量解除血管痉挛，改善微循环 D 具有较强的中枢抗胆碱作用 E 青光眼禁用 1C 2C 3B 4B 5D 1、 去甲肾上腺素生物合成的限速酶是 A 酪氨酸羟化酶
9、B 单胺氧化酶 C 多巴脱羧酶 D 多巴胺羟化酶 E 儿茶酚氧位甲基转移酶 2、 关于突触前膜受体的描述，哪种是不正确的 A 激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放增加 B 激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少 C 激动突触前膜受体，去甲肾上腺素释放增加 D 阻断突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放增加 E 突触前膜受体命名为2受体 3、 下列哪些效应不是通过激动受体产生的 A 支气管舒张 B 骨骼肌血管舒张 C 心率加快 D 心肌收缩力增强 E 膀胱逼尿肌收缩 1A 2A 3E1、 药物作用是指 A 药理效应 B 药物具有的特异性作用 C 对不同脏器的选择性作用 D 药物与机体细胞间的初始反应
10、 E 对机体器官兴奋或抑制作用 2、 药物的副作用是 A 用量过大引起的反应 B 长期用药引起的反应 C 与遗传有关的特殊反应 D 停药后出现的反应 E 在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用 3、 半数有效量是指 A 临床有效量的一半 B LD50 C 引起50%阳性反应的剂量 D 效应强度 E 以上都不是 1D 2E 3C1、 药物效应强度 A 其值越小则强度越小 B 与药物的最大效能相平行 C 是指能引起等效反应的相对剂量 D 反映药物与受体的解离 E 越大则疗效越好 2、 竞争性拮抗剂具有的特点是 A 与受体结合后能产生效应 B 能抑制激动药的最大效应 C 增加激动药剂量时，不能产生
11、效应 D 同时具有激动药的性质 E 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变 3、 下面对受体的认识，哪个是不正确的 A 受体是首先与药物直接反应的化学基团 B 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应 C 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 D 受体与激动药及拮抗药都能结合 E 各种受体都有其固定的分布与功能 4、部分激动药的特点是 A 不能与受体结合 B 没有内在活性 C 具有激动药与拮抗药两重特性 D 有较强的内在活性 E 以上均不对 1C 2E 3B 4C 1、肾上腺素不具有下列哪项治疗作用 A 扩张支气管 B 治疗药物过敏反应 C 治疗充血性心衰 D 延长局麻药作
12、用 E局部表面止血 2、多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于 A 兴奋受体 B 直接作用血管平滑肌 C 选择性兴奋DA受体 D 选择性阻断受体 E 促组胺释放 3、具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 麻黄素 D 多巴胺 E 去甲肾上腺素 4、上消化道出血者，可给予 A 肾上腺素口服 B 肾上腺素皮下注射 C去甲肾上腺素口服 D 去甲肾上腺素肌注 E 去甲肾上腺素静注 5、静滴剂量过大易致肾功衰竭的药物是 A 多巴胺 B 去甲肾上腺素 C 肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E麻黄碱 1C 2C 3D 4C 5B1、去甲肾上腺素与肾上腺素的叙述，下列那项作用不同 A 正性肌力作用 B 兴奋受体 C 兴奋受体 D 负性频率作用 E 被MAO和COMT灭活 2、去甲肾上腺素作用的消除主要是由于 A COMT代谢灭活 B MAO代谢灭活 C 被突触前膜再摄取 D 被肝脏再摄取 E 以上都不是 3、抢救心脏骤
