《药事管理委员会工作制度(二)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药事管理委员会工作制度(二)（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、药事管理委员会工作制度(二)院药事管理委员会是沟通医药联系，研究并审定医院有关药事工作的重大问题，指导和协调临床医疗、教学、科研合理用药，提供药事信息，兼有学术性和管理职能的_。坚决贯彻执行国家“政法”和“药品管理法”及上级关于加强医药管理的有关决定。为了保证我院医疗工作的顺利进行保障用药安全，满足临床需要，根据我院的实际情况制定本制度。一、医院药事管理委员会由主任_人，副主任_人，委员若干名组成。成员可定期或不定期调整。二、药事管理委员会职责l、认真贯彻执行药品管理法。按照药品管理法等有关法镎、法规制定医院有关，筠事管工作的规章制度并监督实施；2、确定医院基本用药目录和处方手册；3、审核医院
2、拟购入申请的新药，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；4、建立新药引_审制度，制定医院新药引进规则，建立评审专家库，负责对新药引进的评审工作；5、定期分析全院药物使用情况，_专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；6、_检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；7、_药学教学培训，监督、指导临床各科室合理、安全用药，特别是加强抗生素的应用管理。三、药事管理委员会会议制度l、原则上药事管理委员会每季度召开_次例会。2、药事管理委员会主任为会议召集者，药事管理委员会秘书受药事管理委员会主任委托可以集会议。3、每次会议由秘书准备会议所需参考资
3、料，并通知会议成员。4、与会人员必须达到成员总数2/3以上才能进入议事和决策程序，如需投票决策应为实到成员人数的1/2以上方为有效。5、会议内容由秘书记录并形成_，由药事管理委员会主任签发后实施。四、药事管理委员会的日常工作由药剂科负责。五、新药审批采购程序l、新药是指取得国家有效批准文号，且在本院首次使用的药品。新药又分专科用药和多科用专科用药指主要由某一临床专业科室使用的药品；多科用药指多个临床专业科室共同使用的药品。（1）新药进药程序临床科室提出申请，填写新药审批表，科主任签字，药剂科审核并新药的有关资料务科科长审核签字，医院药事管理委员会根据有关资料和现存药品品种等情况，对临床申请的新
4、行评议。（说明：抗生素需要两个以上临床科室申请）（2）新增产地、规格审批程序。临床科室根据临床需要提出申请，填写新增规格、产地审批科主任签字；药剂科审核并调研药品的市场情况；领导审批；药事会讨论备案。（3）临时进药（急救、抢救及特殊病例用药申请）程序临床科室根据临床需要提出申请，填写临时进药审批袭，科主任签字，领导审批同意后采购。（说明：1）临时进药范围：临床急需，没法代替的品种。2）临时进的药品药库只提供一次性数量，_药库的常备用药。3）临时进药数量请申请科室谨慎填写并负责用完，如造成积压或过期，责任由申请科室承担。）（4）科研用药进药程序进入一期、二期临床试验的药品或需临床验证的药品由科教
5、科负责审核相关的手续是否完备，领导审核，同意盖章后，药剂科根据相关协议进药。2、药剂科负责新药的有关资料，并负责介绍新药的基本资料，以便医院药事管理委员会成员讨论。3、医院药事管理委员会根据有关资料和现存药品品种情况，对l临床申请的新药进行评议及通过。4、通过的新药严格按照_省、药品集中招标采购的中标结果上网采购。六、新药使用监督管理1、药事管理委员会讨论通过的新药，如因生产厂家原因，未能在下次药事会前完成采购，视作自动淘汰处理。2、药剂科负责临床用药情况的观察，对连续_个月滞用的非抢救常用药品，药剂科有权作退药、淘汰处理，并通报药事会。3、为有效控制医院药品的品种数量，若申购的新药，本院已有
6、同类品种，临床科主任在申购新药的同时原则上应提出被替代的品种。4、新药报告应在规定的时间递交到药剂科，逾期的报告将顺延到下次讨论。5、经药事会讨论淘汰的药品，临床如需使用，应重新申请，递交药事会讨论。6、新药进院试用3_个月后，由原申请科室写出书面反馈意见，交由医院药事管理委员会讨论，淘汰临床疗效不确切的药品。7、新药试用期间应严密观察，如有不良反应情况发生，立即停止试用。七、滞用药品的管理1、连续三个月无销量的常用非抢救药品列为滞用药用。（1）专科用药，由药库采购员与使用科室主任联系是否继续使用，如临床不再使用或继续存放_个月后仍无使用，经药剂科主任审核，作淘汰药品处理，并在药事会上通报。（2）非专科的滞用药品，经药剂科主任审核，药事会主任批准，作淘汰药品处理，并在药事会上通报。2、对_个月过期的非抢救药品，药库采购员与供应商联系先作退药处理，如供应商未能在_个月内提供远效期药品，则经药剂科主任审核后，作淘汰药品处理。3、药剂科负责对滞用药品的统计，如滞用药品连续发生在个别申请科室或人员，医院对其今后该科室所申请的药品将严格控制。八、制度如有未尽事宜随时修订。
