2022助理医师-中西医结合助理医师考试题库套卷36(含答案解析)

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1、2022助理医师-中西医结合助理医师考试题库(含答案解析)1. 多选题:中华人民共和国计量法规定,使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度,给国家和消费者造成损失的A.吊销营业证照B.责令赔偿损失C.没收计量器具D.没收违法所得E.并处罚款答案:B、C、D、E 本题解析:本题考查中华人民共和国计量法。 新大纲不作要求。此部分内容不需掌握。2. 多选题:药品生产监督管理办法规定,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有A.中成药B.注射剂C.血液制品D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品E.干扰素答案:B、D 本题解析:本题考查药品生产监督管理办法。 新大纲不作考查。但本题知识

2、点仍需掌握。注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请,由国家食品药品监督管理部门负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。3. 多选题:可以判断结晶纯度的方法有A.均一的晶形B.均匀的色泽C.熔点D.色谱行为E.熔距答案:A、B、C、D、E 本题解析:本题考查判断结晶纯度的方法。判断结晶纯度的方法有:a晶型均一,色泽均匀一。B.有一定的熔点和较小的熔距,熔距应在2以内。C.TLC或PC分别用三种以上溶剂系统检识,呈现单一圆整斑点。D.HPLC或GC检查呈现单峰。4. 多选题:根据中华人民共和国反不正当竞争法

3、,正当的竞争行为包括A.有奖销售日用品B.以折扣销售药品C.宣传中药材产地D.公开竞争对手的保健食品经营信息E.因歇业降价销售鱼腥草答案:A、B、C、E 本题解析:本题考查中华人民共和国反不正当竞争法。 中华人民共和国反不正当竞争法第九条:经营者不得利用广告或者其他方法,对商品的质量、制作成分、性能、用途、生产者、有效期限、产地等作引人误解的虚假宣传。 广告的经营者不得在明知或者应知的情况下,代理、设计、制作、发布虚假广告。 第十条:经营者不得采用下列手段侵犯商业秘密:(一)以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密;(二)披露、使用或者允许他人使用以前项手段获取的权利人的商业秘

4、密;(三)违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求,披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密。 第三人明知或者应知前款所列违法行为,获取、使用或者披露他人的商业秘密,视为侵犯商业秘密。 本条所称的商业秘密,是指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。 第十一条:经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品。 有下列情形之一的,不属于不正当竞争行为:(一)销售鲜活商品;(二)处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品;(三)季节性降价;(四)因清偿债务、转产、歇业降价销售商品。 第十三条:经营者不得从事下列有奖销售:(一

5、)采用谎称有奖或者故意让内定人员中奖的欺骗方式进行有奖销售;(二)利用有奖销售的手段推销质次价高的商品;(三)抽奖式的有奖销售,最高奖的金额超过五千元。 可知仅D项属于不正当竞争行为。5. 多选题:药品经营许可证应当载明A.企业名称B.法定代表人或企业负责人姓名C.质量负责人姓名D.经营方式E.经营范围答案:A、B、D、E 本题解析:本题考查药品经营许可证管理办法。 药品经营许可证管理办法第三十二条:药品经营许可证应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、药品经营许可证证号、流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。 药品经营许可证正本、副本式样、

6、编号方法,由国家食品药品监督管理局统一制定。6. 多选题:甘草粉末显微特征有A.油室碎片B.草酸钙方晶C.纤维束及晶纤维D.具缘纹孔导管E.木栓细胞答案:B、C、D、E 本题解析:本题考查甘草粉末的显微特征。甘草粉末显微特征:纤维及晶纤维:纤维成束,也有散离的。纤维细长,稍弯曲,末端渐尖,直径814m,壁极厚,微木化,孔沟不明显,胞腔线形。纤维束周围薄壁细胞中含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞壁增厚,微木化或非木化。导管:主为具缘纹孔导管,较大,多破碎,微显黄色。完整者直径约至163m,具缘纹孔较密,椭圆形或类斜方形,对列或互列。草酸钙方晶:呈略扁的类双锥形、长方形或类方形,直径约至16m,长

7、至24m。在成方制剂中以晶纤维作为鉴别特征,描述为纤维束周围薄壁细胞中含草酸钙方晶,形成晶纤维。7. 多选题:依照医疗用毒性药品管理办法,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁E.专人保管答案:A、B、D、E 本题解析:本题考查医疗用毒性药品管理办法。 根据第六条,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓位,专柜加锁并由专人保管。故本题选ABDE。8. 多选题:对于政府定价的药品,政府不制定药品的A.最高零售价B.最高基准价C

8、.最高批发价D.调拨价E.最高出厂价答案:B、D 本题解析:本题考查药品的政府定价。 政府定价药品主要有两种管理形式。1制定最高零售价格。2部分特殊药品制定出厂,批发和零售三个价格。本知识点在新大纲中不作要求。9. 多选题:药品经营许可证管理办法规定,药品经营企业经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品C.放射性药品D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂E.抗生素原料药及其制剂答案:A、B、D、E 本题解析:本题出自药品经营许可证管理办法。 根据第七条第一款,药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品;生物制品;中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。故本题选ABDE。10. 多选题:药品质量的固有特性包括A.安全性B.有效性C.经济性D.稳定性E.均一性答案:A、B、D、E 本题解析:本题考查药品质量的固有特性。 药品质量的固有特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性。

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