《南开大学21秋《药物设计学》在线作业三满分答案16》由会员分享，可在线阅读，更多相关《南开大学21秋《药物设计学》在线作业三满分答案16（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、南开大学21秋药物设计学在线作业三满分答案1. 氯氮平ABCDE氯氮平ABCDE正确答案：E2. 药效学研究的目的不包括( )。A.确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效B.确定新药的作用强度C.阐明新药的作用部位和机制D.发现预期用于临床以外的广泛药理作用E.判断其商业价值参考答案：E3. sustained release tabletssustained release tabletsSustained release tablets：缓释片或控释片，指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。4. 含有泽泻的方剂是( ) A禹功散 B黄龙汤 C济川煎 D麻子仁丸 E大黄附子汤含有泽泻
2、的方剂是()A禹功散B黄龙汤C济川煎D麻子仁丸E大黄附子汤C5. 微粒的有效径是指( ) A与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径 B与被测粒子具有相同沉降速度的球形微粒的有效径是指()A与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径B与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径C与被测粒子具有相同大小的粒子D与被测粒子具有相同性质的粒子B6. 用于固相合成反应的载体需要满足的条件有( )。A.对合成过程中的化学和物理条件温度B.有可使目标化合物连接的反应活性位点C.对所用的溶剂有足够的溶胀性D.用温和的反应条件可使目标化合物从载体上选择性卸脱参考答案：ABCD7. 我国的药品监督管理包括行政监督和技
3、术监督两部分。( )我国的药品监督管理包括行政监督和技术监督两部分。( )参考答案：正确8. 药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)性质不佳占( )。A.11%B.39%C.5%D.30%E.10%参考答案：B9. 受体部分激动剂的特点是( )A.有较强的内在活性B.具有激动药与拮抗药两重特性C.没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合参考答案：B10. PPAR(alpha)的天然配基为( )。A.噻唑烷二酮B.全反式维甲酸C.8-花生四烯酸D.十六烷基壬二酸基卵磷脂E.雌二醇参考答案：C11. A吡喹酮 B氯硝柳胺 C两者均可 D两者均不可A吡喹酮B氯
4、硝柳胺C两者均可D两者均不可A$B12. 阻碍蛋白质合成的抗菌药物有_、_、_和_等。阻碍蛋白质合成的抗菌药物有_、_、_和_等。氨基糖苷类$大环内酯类$氯霉素$四环素类13. 下列属于雄激素受体拮抗剂的药物有( )。A.康力龙B.比卡鲁胺C.醋酸环丙孕酮D.甲基睾丸素E.卡索地司参考答案：BCE14. 迷走神经的内脏运动纤维发自( )A、疑核B、下神经节C、迷走神经背核D、孤束核E、交感神经节参考答案：C15. 清燥救肺汤的配伍特点是什么？清燥救肺汤的配伍特点是什么？清燥救肺汤宣、清、润、降四法并用，气阴双补，且宣散不耗气，清热不伤中，滋润不腻膈，是为全方配伍特点。16. 下列受体哪些属于细
5、胞核受体?( )A.维甲酸受体B.过氧化物酶体增殖因子活化受体C.血管紧张素受体D.趋化因子受体参考答案：AB17. 下列药物属于前药的是( )。A.lovastatinB.lisinoprilC.losartanD.enalaprilE.epinephrine参考答案：D18. 吗啡作用于边缘系统及蓝斑核的阿片受体，可引起A.镇痛作用 B.镇咳作用 C.欣快作用 D.胃肠活动吗啡作用于边缘系统及蓝斑核的阿片受体，可引起A.镇痛作用B.镇咳作用C.欣快作用D.胃肠活动改变E.缩瞳作用正确答案：C19. 下列哪种不是生物碱的沉淀试剂 A碘化铋钾 B碘化汞钾 C硅钨酸 D鞣酸 E3，5二硝基苯甲酸
6、下列哪种不是生物碱的沉淀试剂A碘化铋钾B碘化汞钾C硅钨酸D鞣酸E3，5二硝基苯甲酸E20. 两个相同或不同的药物经( )连接，拼合成新的分子，成为孪药(twin drugs)。A.离子键B.水合C.氢键D.分子间作用力E.共价键参考答案：E21. 属于苯基哌啶类全合成镇痛药的是( )。A.喷他佐辛B.哌替啶C.芬太尼D.美沙酮E.吗啡属于苯基哌啶类全合成镇痛药的是( )。A.喷他佐辛B.哌替啶C.芬太尼D.美沙酮E.吗啡答案：BC22. 下面说法正确的是( ) A优质原料宜采用浓配法配液 B原料质量不好时宜采用浓配法配液 C活性炭在碱性溶下面说法正确的是()A优质原料宜采用浓配法配液B原料质量
7、不好时宜采用浓配法配液C活性炭在碱性溶液中比在酸性溶液中吸附作用强D活性炭在酸性溶液中易出现胶溶现象B23. 木兰科( )属仅残留2种，分别原产于北美和中国。 A木兰 B观光木 C鹅掌楸 D含笑木兰科()属仅残留2种，分别原产于北美和中国。A木兰B观光木C鹅掌楸D含笑C24. 下列关于地高辛的叙述，错误的是( ) A加强心肌收缩力 B增强迷走神经的张力 C主要经肝脏代谢 D口下列关于地高辛的叙述，错误的是()A加强心肌收缩力B增强迷走神经的张力C主要经肝脏代谢D口服t1/2为36hE属于中效强心苷C25. 下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称?( )A.NCIB.剑桥晶体数据库C
8、.ACDD.Aldrich参考答案：D26. 脉结代，心动悸，虚羸少气，舌光少苔，治宜选用( ) A大补阴丸 B知柏地黄丸 C天王补心丹 D炙甘草汤 E脉结代，心动悸，虚羸少气，舌光少苔，治宜选用()A大补阴丸B知柏地黄丸C天王补心丹D炙甘草汤E酸枣仁汤D27. A胃阴亏虚 B虚热肺痿 C两者均是 D两者均否A胃阴亏虚B虚热肺痿C两者均是D两者均否C$A28. 下列选项哪些不属于分子力学计算的能量项?( )A.二面角扭转能B.化合物电子能谱C.键伸缩能D.范德华力作用E.前线轨道能量参考答案：BE29. A胆碱酯酶 B胆碱乙酰化酶 C单胺氧化酶 D多巴脱羧酶 E酪氨酸羟化酶A胆碱酯酶B胆碱乙酰
9、化酶C单胺氧化酶D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶A$D$B30. 二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为( )。A.具有吡啶母体结构B.2位和6-位具有较小分子的烷基取代C.4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基D.3位和5位为羧酸酯基参考答案：BCD31. 下列哪条与前体药物设计的目的不符?( )A.延长药物的作用时间B.提高药物的活性C.提高药物的脂溶性D.降低药物的毒副作用E.提高药物的组织选择性参考答案：B32. 吩噻嗪类药物构效关系描述正确的是( )A.2位引入吸电子基团活性增强B.10位氮与侧链碱性氨基之间吩噻嗪类药物构效关系描述正确的是( )A.2位引入吸电子基团活性增强B.10位氮与侧链碱性氨
10、基之间距离2个碳原子活性增强C.10位氮原子与侧链碱性胺基之间相隔3个直链碳时作用最强D.侧链末端碱性氨基为哌嗪环时活性较强E.侧链伯醇与长链脂肪酸成酯，成为供肌肉注射的长效药物答案：ACDE33. 强心苷主要用于心跳骤停的急救。强心苷主要用于心跳骤停的急救。此题为判断题(对，错)。正确答案：34. 竞争性拮抗剂具有的特点是( )A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.增加激动药剂量时不增加效应E.使激动剂量效曲线平行右移参考答案：E35. 首次明确提出“七方”名称的医学专著是( ) A伤寒杂病论 B黄帝内经 C伤寒明理论 D备急千金要首次明确提出“七方
11、”名称的医学专著是()A伤寒杂病论B黄帝内经C伤寒明理论D备急千金要方E医方考C36. 三七所属的植物科名为_，其药用部位为_。三七所属的植物科名为_，其药用部位为_。五加科$根37. 不属于经典生物电子等排体类型的是( )。A.一价原子和基团B.二价原子和基团C.三价原子和基团D.四取代的原子E.基团反转参考答案：E38. 比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂?( )A.PRB.ARC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR参考答案：B39. 下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是( )。A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟
12、筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素参考答案：AC40. 南马兜铃(马兜铃)的( )入药称青木香，能平肝止痛、解毒消肿。 A叶 B茎 C根 D根茎南马兜铃(马兜铃)的()入药称青木香，能平肝止痛、解毒消肿。A叶B茎C根D根茎C41. 举方说明温下剂的配伍用药有何特点。举方说明温下剂的配伍用药有何特点。温下剂，适用于里寒积滞实证。寒邪非温不去，积滞非下不除，故除用性温的泻下药巴豆外，又常用苦寒泻下药大黄等与温里药附子、干姜、细辛等配伍，变寒下药为温下之用，以达温散寒结、通下里实之功。若寒积兼有脾气不足者，宜适当配伍补气之品如人参、甘草等。方如大黄附子汤、温脾汤。42. 下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是( )。A.己酮可可碱B.尼莫地平C.扎普司特D.西地那非E.维拉帕米参考答案：CD43. 下列属于抗感染药物作用靶点有：( )A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B.粘肽转肽酶C.甾体5alpha-还原酶D.腺苷脱氨基酶E.拓扑异构酶II参考答案：AB44. 广义来讲，任何带有( )的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。A.正离子B.自由基C.孤对电子参考答案：C45. 氨基糖苷类抗生素共同抗菌作用机制是_。氨基糖苷类抗生素共同抗菌作用机制是_。正确答案
