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1、word化验员读此题库1、 实验室所用玻璃器皿要求清洁，用蒸馏水洗涤后要求瓶壁不挂水珠。2、用纯水洗涤玻璃器皿时,使其既干净又节约用水的方法原如此是少量屡次。3、玻璃仪器可根据不同要求进展枯燥，常见的枯燥方法有自然晾干吹干烘干。4、对于被有色物质污染的比色皿可用盐酸-乙醇溶液洗涤。5、烘箱内不能烘烤易燃、易爆、易挥发、腐蚀性物品。6、浓硫酸的三大特性是吸水性、氧化性、腐蚀性。7、玻璃量器种类有滴定管、吸管、量筒、容量瓶。8、天平的计量性能包括稳定性、灵敏性、可靠性和示值不变性。9、电子天平是利用电磁力平衡的原理制成。10、托盘天平使用时，放好天平，旋动平衡螺丝调节零点，将称量物放在左边盘内，砝
2、码放在右边盘内，一般大砝码放中间，小砝码放在边上。11、化工产品采样的根本原如此(具有代表性并兼顾经济性)。12、物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的别离、分析测定和结果计算等几个环节。13、分解试样的方法常用溶解和熔融两种。14、当水样中含多量油类或其它有机物时，采样以玻璃瓶为宜；当测定微量金属离子时，采用塑料瓶较好，塑料瓶的吸附性较小。测定二氧化硅必须用塑料瓶取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必要时需加药品保存。15、采样瓶要洗得很干净，采样前应用水样冲洗样瓶至少3次，然后采样。采样时，水要缓缓流入样瓶，不要完全装满，水面与瓶塞间要留有空隙
3、但不超过1cm，以防水温改变时瓶塞被挤掉。16、溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)和(碱溶法)；酸溶法是利用酸的(酸性)、(氧化复原性)和(配合性)使试样中被测组分转入溶液。17、熔融法分酸熔法和碱熔法两种。18、重量分析的根本操作包括样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、枯燥和灼烧等步骤。19、重量分析方法通常分为沉淀法、挥发法和萃取法。20、滤纸分定性滤纸和定量滤纸两种，重量分析中常用定量滤纸或称无灰滤纸进展过滤。21、定量滤纸按滤纸孔隙大小分有快速、中速和慢速3种；色带标志分别为蓝色、白色和红色。22、枯燥器底部盛放枯燥剂，最常用的枯燥剂是变色硅胶和无水氯化钙其上搁置洁净的带孔瓷板。23、在滴定
4、分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即滴定管，移液管和容量瓶。24、滴定管是准确测量放出液体体积的仪器，为量出式计量玻璃仪器，按其容积不同分为常量、半微量与微量滴定管；按构造上的不同，又可分为普通滴定管和自动滴定管等。25、酸式滴定管适用于装酸性和中性溶液，不适宜装碱性溶液，因为玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀。碱式滴定管适宜于装碱性溶液。与胶管起作用的溶液如KMnO4、I2、AgNO3等溶液不能用碱式滴定管。有些需要避光的溶液，可以采用茶色棕色滴定管。26、滴定时，应使滴定管尖嘴局部插入锥形瓶口或烧杯口下12 cm处。滴定速度不能太快，以每秒34滴为宜，切不可成液柱流下。27、移液管又称单标
5、线吸量管，吸量管转移溶液的准确度不如移液管。移29取溶液时，移液管应插入液面23cm。28、承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜成约300，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约15 s后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保存溶液的体积。29、容量瓶主要用于配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。容量瓶有无色和棕色两种。30、水中的杂质一般可分为电解质、有机物、颗粒物质、微生物和(溶解气体)共五类。31、化学分析用水有蒸馏水和离子交换水两种。32、在常温下，在100g
6、溶剂中，能溶解10g以上的物质称为(易溶物质)，溶解度在1-10g的称为(可溶物质)，在1g以下的称为(微溶与难溶物质)。33、溶液浓度的表示方法有：(物质的量浓度)、(质量分数)、(质量浓度)、(体积分数)、(比例浓度)和(滴定度)。34、标准溶液配制有(直接配制法)和(标定法)两种。35、溶液标定的方法有(直接标定)和(间接标定)。36、有效数字是指 (实际能测得的数字 )，它是由 (准确数字) 加一位 (可疑数字 )组成。37、分析结果的准确度是表示( 测定值) 与 ( 真实值 ) 之间的符合程度。38、偶然误差符合(正态分布规律)，其特点是 (绝对值相等的正误差和负误差出现的概率一样)
7、、(呈对称性 ),(绝对值小的误差出现的概率大)，(绝对值大的误差出现的概率小 )、和(特大的误差出现的概率接近零 )。根据上述规律，为减少偶然误差，应 ( 重复多做几次平行实验,而后取其平均值)。39、化验分析中，将系统误差的原因归纳为 (仪器误差)、(方法误差)、(试剂误差)和(操作误差)。40、误差是测定结果与真值的差值，偏差是单次测定结果与屡次测定结果的平均值的差值。一般情况，我们用绝对误差或相对误差来表示准确度，用极差或标准偏差来表示精细度。41、误差根据产生的形式分系统误差、随机误差、过失误差三大类。42、用25ml移液管移取溶液时，应记录为 25.00 ml，用250ml容量瓶配
8、制溶液时，如此所配制溶液的体积应记录为 250.0 ml。43、取3位有效数字，修约为 28.0 ，取3位有效数字，修约为 28.3 。44、在化验分析中，其测定结果修约规如此是四舍六入五成双。45、氧化复原滴定法是以氧化复原反响为根底的滴定分析方法。46、氧化复原反响是物质之间发生电子转移的反响，获得电子的物质叫氧化剂，失去电子的物质叫复原剂。47、莫尔法是以铬酸钾为指示剂的银量法。48、佛尔哈德法是以铁铵矾作为指示剂的银量法。49、法扬司法法是以吸附指示剂指示终点的银量法。50、重量分析法分为沉淀称量法、气化法和点解法三种。51、可疑值的检验方法常用的有 4d 法、 Q检验法、格鲁布斯检验
9、法和狄克逊检验法。52、显著性检验最常用的有 t检验法和 F检验法。53、配制碱标准溶液时需用除二氧化碳的水。54、国家标准GB 6682-92分析实验室用水规格和实验方法中规定，三级水在25时的电导率为 ,pHX围为 5.07.5 。55、根据GB 602的规定，配制标准溶液的试剂纯度不得低于分析纯。56、“V1+V2是表示V1体积的特定溶液被参加到V2体积的溶剂中。57、标定标准滴定溶液时，平行测定不得少于 8 次，由两人各作 4 平行，每人平行测定结果的极差与其平均值之比不得大于 0.1% ，两人测定结果的平均值之差不得大于 0.1% ，取两人测定结果的平均值报出结果。浓度值的报出结果取
10、四位有效数字。58、用准确浓度的盐酸溶液测定NaOH含量，以甲基橙为指示剂，HC溶液称为标准滴定溶液，该滴定的化学计量点的pH应为7，滴定终点的pHX围为，此两者之差称为滴定误差，此误差为正误差。59、滴定某弱酸，指示剂的理论变色点pH为，该滴定的pH突跃X围应为4.36.3 。60、在测定纯碱中Na2CO3含量时，滴定至终点前需要加热煮沸2min，是为了逐出溶液中的CO2 。61、从有关电对的电极电位判断氧化复原反响进展的方向的正确方法是：某电对的氧化态可以氧化电位较它低的另一电对的复原态。62、间接碘量法分析过程中参加KI和少量HCl的目的是防止碘的挥发、加快反响速度、和防止I2在碱性溶液
11、中发生歧化反响。63、碘量法滴定要求在中性或弱酸性介质中进展，用淀粉作指示剂。64、EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价都是以 1:1 的关系配合。65、EDTA配合物的有效浓度是指 Y4- 而言，它随溶液的 (酸度 )升高而( 降低 )。66、用二甲酚橙作指示剂以EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等离子时，终点应由 (紫红色)变亮黄色。67、Bi3+和Pb2+共存时，滴定Bi3+最适宜的pH为1。68、吸附剂是一些有机染料，它们在水溶液中因被胶粒吸附而改变颜色。69、法扬司法测定卤离子时，溶液要保持胶体状态，为此需采取的措施有：溶液的浓度不能太稀，参加胶体保护剂，防止参加大量电解质。7
12、0、利用有机沉淀剂进展重量分析时，因其沉淀具有较大的分子量和选择性，形成的沉淀具有较小的溶解度，并具有鲜艳的颜色和便于洗涤的结构，故目前得以广泛应用。71、某固体试样，参加稀HCl或稀H2SO4后，如观察到有气泡发生，如此该固体试样可能存在的阴离子是 CO32- SO32- S2- S2O32- NO2- HCO3- 。72、有一固体试样，能溶于水，且试液透明，已检出有Ag+ Ba2+ 存在，如此在阴离子SO32- CO32- NO3- I- 中，可能存在的是-NO3- 。73、用Ba(OH)2溶液鉴定CO32-时，阴离子 SO32- S2O32- 有干扰，但可在试样加酸前先加稀KmnO4 或
13、 H2O2 ，使之氧化成SO42- 而消除其干扰。74、当K+、Na+共存时，进展K+的焰色反响实验，应通过钴玻璃观察，钾的火焰颜色呈紫色。75、电热恒温枯燥箱一般由箱体，电热系统，自动恒温控制系统三局部组成。76、电热恒温水浴一般简称电水浴，用于低温加热的试验或对挥发性、易燃有机溶剂加热用。77、用酸度计测量溶液的PH时，用玻璃电极做指示电极，用饱和甘汞电极做参比电极。78、按规定钢瓶放空时必须留有不小于0、5MPa 的剩余压力。79、 传热的方式有传导、对流、热辐射。80、酸溶液溶解试样是利用酸的酸性、氧化性和形成配位化合物性质，使试料中被测组分转入溶液中。81、滴定分析用标准溶液的浓度常
14、用物质的量浓度和滴定度来表示。82、进展分光光度法测定时，选择吸收曲线的最大吸收波长为测定波长，主要是在该波长处进展测定，灵敏度最高。83、标准按照审批权限和作用X围分为国际标准、国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。84、按照标准的约束性，分为强制性标准、推荐性标准。85、推荐性标准又称为非强制性标准或自愿性标准。但推荐性标准一经承受并采用，或写入经济合同，也就具有法律上的约束性。86、燃烧必须具备三个要素着火源、可燃物、助燃剂。87、电化学分析法是建立在(物质的电化学性质)根底上的一类分析方法。通常将被测物质溶液构成一个化学电池，然后通过测量电池的电动势或测量通过电池的电流、电量等物理量的变化来确定被测物的组成和含量。88、常用的电化学分析法有电位分析法、库伦分析法、极谱分析法和溶出伏安法等。89、日常所见的白光，如日光、白炽灯光，都是混合光，即它们是由波长400-760nm的电磁波按适当强度比例混合而成的。这段波长X围的光是人们视觉可觉察到的，所以称为可见光。当电磁波的波长小于400nm时称为紫外光，大于760nm的称为红外光，都是人们视觉觉察不到的光。90、用眼睛观察比拟溶液颜色深浅来确定物质
