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1、临床科研项目中使用医疗技术的相关管理制度一、本制度所指医疗技术是指医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病做 出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、延长生命、帮助患者恢复健康而采取 的诊断治疗措施。二、医务人员开展临床科研项目使用医疗技术时应当遵守本制度。 医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术时应当遵循科学、 安全、规范、有效、 经济、符合伦理的原则。三、医院对医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术实行分类、分级管理。四、医疗技术按照安全性、有效性确切程度分为三类：1、第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医院通过常规管理在临床应用 中能确安全性、有效性的技术。2、第二类医疗技术是指安全性、
2、有效性确切， 涉及一定伦理问题或风险较高， 需要上级卫生行政部门加以控制管理的医疗技术。3、第三类医疗技术是指具有以下情形之一， 需要卫生行政部门加以严格控制 管理的医疗技术：、涉及重大伦理问题；、高风险；、安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；、需要使用稀缺资源；、卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。五、医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术相关管理制度与审批程序由医 务部科研部负责监督落实。六、医务部科研部依据 昭通市第一人民医院伦理委员会条例 第一类医疗技术 的临床应用能力进行审核。 第二类、第三类医疗技术临床应用前须由医务部 科研部负责向卫生厅或卫生部提出申请，在卫生行
3、政部门通过后方可实施。七、医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术必须有医院医疗质量与安全管 理委员会组织对有创操作、 介入、麻醉等高风险技术项目操作人员进行资格 的审批、许可授权管理。资格授权依照以下流程：首先向本科室质量与安全管理小组申报个人的资质能力， 科室质量与安 全管理小组进行初步考评，考核结果提交医院医疗与安全管理委员会进行最终认 定，必要时还应同时提交上级卫生行政部门审定。八、各专业开展医疗新技术必须保障应有的有效性、安全性、效益性和合理性，并严格按照有关制度申报（具体参见新技术准入及临床应用管理制度）。九、医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术必须符合诊疗技术规范，不得将不成熟的
4、技术应用于临床科研工作中。 从事临床科研活动的医务人员，必须 是经过注册的卫生技术人员，不允许非卫生技术人员从事诊疗活动。各种有 创的操作技术项目在独立操作之前必须经过培训， 经科室质量与安全管理小 组考核批准后，才能单独操作。十一、医务人员开展临床科研项目使用的医疗技术（包括有创操作）在开展前，必须按照有关规定进行操作前讨论， 严格控制适应症、禁忌症以及其他替代 疗法实施的可行性。做好充分的操作前准备，包括医患沟通、患者的知情同 意、术前病情评估、术中术后可能发生的意外和防范措施等。十二、临床科研开展过程中，凡发生医疗技术损害的，操作人要立即报告科主任， 在积极进行补救的同时须上报医务部。如需要，医务部组织相关科室力量进 行全力补救，将损害降到最低程度。十三、临床科研中已开展的医疗技术，当技术力量、设备和设施发生改变，可能 会影响到医疗技术的安全和质量时，经医疗质量与安全管理委员会讨论后， 医院下达终止此技术开展的指令，有关科室必须服从，不得违反。十四、医务人员开展临床科研项目使用医疗技术应用过程中有违反执业医师法、医疗机构管理条例、医疗事故处理条例和人体器官移植条例 等法律、法规行为的，按照有关法律、法规处罚。昭通市一院神经内科
