药店整改汇报怎么写

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1、药店整改汇报怎么写 篇一:药店整改汇报整改汇报尊敬的*食品药品监督管理局: 贵局领导*月*日对我店进行了药品零售企业日常巡查。经过领导们认真细致的检验,我店存在以下几项缺点:1是否在经营场所的显著位置悬挂药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书。(GSP证书末悬挂)2. 是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证实和3R彩色证件照片。(末悬挂)3. 经营处方药的,处方药应和非处方药分区陈列,并有专用标识。(混放)4. 处方药不得采取开架自选的方法陈列和销售。(处方有开架销售)5企业是否对营业场所温湿度监测和调控,并做好统计,使温度符合药品存放要求;冷藏药品是否放置冷藏设备中,按要求对温度进

2、行监测和统计,确保存放符合要求。(无温湿度统计)6拆零药品销售时,是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、使用方法、用量、批号、使用期和药店名称等内容。拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。(拆零药袋不符合要求)7营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。(末佩戴胸卡)检验结束后,我店全体职员认真讨论了检验组提出的缺点项目,针对问题查找原因,明确对应整改方法,认真进行整改。整改方法以下:1是否在经营场所的显著位置悬挂药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书。(GSP证书末悬挂)整改情况:因为我店GSP证书换证,临时末能领到新的GSP证书,已把 GSP换发办理回执悬挂在显著

3、位置2. 是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证实和3R彩色证件照片。(末悬挂)整改情况:把执业药师和药师的资格证书的3R彩色证件照片悬挂出来。3. 经营处方药的,处方药应和非处方药分区陈列,并有专用标识。(混放)整改情况:把全店药品全部认真检验一次,做四处方药和非处方药分区陈列,并有专用标识。4. 处方药不得采取开架自选的方法陈列和销售。(处方有开架销售)整改情况:把非处方药全部检验一次,把开架销售的处方药放四处方柜里陈列和销售。5企业是否对营业场所温湿度监测和调控,并做好统计,使温度符合药品存放要求;冷藏药品是否放置冷藏设备中,按要求对温度进行监测和统计,确保存放符合要求。(无温湿度统

4、计)整改情况:对营业场所和冷藏设备根据相关要求监测和调控,并做好统计。6拆零药品销售时,是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、使用方法、用量、批号、使用期和药店名称等内容。拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。(拆零药袋不符合要求)整改情况:购进符合要求的拆零药袋,并按相关的要求销售拆零药品7营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。(末佩戴胸卡)整改情况:要求人职员作时必需佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。我店在以后的工作中将愈加严格的实施各项规章制度,严格把关药品质量,以确保患者的用药安全。当然,我店仍有部分工作存在不足,期望贵局领导能不吝赐教,对于我

5、们工作中的部分问题进行批评和指导,我们将不停学习,不停改善。*大药房2021年*月*日篇二:2021药店整改汇报*药店文件 *字20210(:WwW.xiaOCaofAnweN.Com 小草范文 网:)1号有关GSP认证现场检验 通常缺点项目整改情况的汇报*市食品药品监督管理局:省GSP认证跟踪检验组受省药品评审认证中心的委派,于2021年5月18日对我店进行了GSP认证现场检验。经过认证现场检验查出,人员和组织机构基础健全;各项管理制度基础完善;经营设施基础齐全;药品的验收、养护和出入库管理基础规范;销售和售后服务良好。现场检验发觉严重缺点0项,通常缺点6项。我店依据药品经营质量管理规范,针

6、对存在的问题,进行认真的整改,现将整改汇报以下:1、13602 企业未对质量管理文件定时审核,立即修订。 整改方法:依据新版GSP对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定时考评和检验制度。2、15401 企业未按要求,对计量器具、温度湿度检测设备等定时进行校验或检定。整改方法:已按要求,对计量器具进行校验,检验温度调控设备运行统计、温度监测设备运行情况并在以后确保每个月校验、检验一次。 3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊(批号:20210304)无该批号的检验汇报书。整改方法:对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊(批号:20210304)验收人

7、员在进行药品验收时留存了药品检验汇报。4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。整改方法:对负责拆零销售的人员进行专门培训,掌握相关法律法规和专业知识和综合技能,并进行了考评。5、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。整改方法:在销售拆零药品时按要求向用户提供药品说明书原件。6、17102 企业的销售统计不完整。整改方法:依据要求已对完整登记了销售统计,内容包含药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。在以后的工作中,我们一定根据药品经营质量管理规范的要求,认真做好药店的各项管理工作。特此汇报。*药店二O一四年五月二十二日篇三:康民药店整改汇

8、报柳城县六塘镇康民药店整改汇报2021年11月11日由柳城县药监局对我店进行认证现场检验,其中有3项通常缺点项需要整改。我店针对这3项通常缺点项项进行了对应的整改,现将整改情况汇报以下:1、13101项:企业按年度培训计划内容开展培训不到位,质量管理人员未能正确了解自己的岗位职责;整改后:本店制订和完善岗前培训、药品法律法规、质量体系文件、药品知识等相关年度培训计划,并建立培训档案统计保留,如附件1;2、13301项:营业时间内,工作人员未穿着统一样式的工作服; 整改后:本店承诺在以后营业时间内,工作人员一定穿着统一样式的工作服,如附件2;3、17701项:企业未在营业场所内显著位置明示“除药

9、品质量原因外,药品一经售出,不得退换”标示。整改后:本店根据相关要求在店内显著位置张贴“除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换”标示,如附件3。柳城县六塘镇康民药店2021年11月15日附件1柳城县六塘镇康民药店职员培训计划为确保药店职员能充足了解和掌握国家对药品经营的相关政策法规,提升职员工作素质和劳动技能,确保药品经营工作中根据法规,规章和制度规范经营行为,熟练工作步骤,使药店经营工作按部就班,有序推进,确保各类统计基础数据规范统计,真实有效,立案可查,特制订药店职员培训计划:一、岗前培训,培训内容为质量管理人员、药品经营和验收人员岗位职责知识,经过岗前培训使职员初步了解药品商品知识,掌

10、握药品分类管理的概念和意义,培训时间为4课时,学习培训方法为面授,培训后经过考试检验培训效果并建立职员培训档案。二、药品法律法规,关键培训内容为中国药品管理法、药品管理法实施细则、药品流通监督管理措施、药品零售企业质量管理规范认证检验评定标准等相关法律法规,安排培训每个专题用一天时间2小时,学习培训方法为自学和讨论相结合。三、质量管理文件,岗位职责,操作规程培训,经过学习,掌握药店工作关键点、关键及工作相关要求,正确按文件从事药品经营和认真正确做好工作统计,培训方法为以文件配合统计进行讲解和分析,探讨文件实施的关键难点,正确了解按文件操作对药品经营、养护、验收、统计所产生的意义、作用。安排培训

11、时间为每项文件(岗位责职、操作规程)1课时,最终经过问答进行考评。四、药品知识培训,药品分类管理知识培训,该项目标培训在日常经营工作中随时进行,经过培训使职员能正确了解和规范进行药店分类管理,要加强对新药的引进,并经过相互学习掌握新药特药的使用方法,用量,推荐用药理由,并经过用户回访增强对新药疗效反馈和用户意见。五、经过互联网登陆国家食品药品监督局,掌握药监动态最新资讯,和药品市场的产品质量动态,调整药店药品采购和销售,对药监公布的药品质量问题进行排查清理,确保药店为用户提供优良药品和优质服务。六、主动参与药监各类专题会议,立即掌握药监工作关键,配合药监部门做好药店经营和质量管理工作。柳城县六塘镇康民药店 2021年11月15日培训计划一览表制表人: 审批人:职员教育培训档案

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