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1、BS-300全自动生化分析仪维修手册 / 知识产权深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（简称迈瑞公司）拥有此非公开出版的手册的版权，并有权将其作为保密资料处理。本手册只作为维修迈瑞产品的参考资料。此手册及其全部知识产权（含著作权）归迈瑞公司所有。未经迈瑞公司预先书面许可，任何人不得使用、披露或允许他人以任何手段获取此手册的全部或部分信息。未经迈瑞公司预先书面许可，任何人不得对本手册的全部或部分内容有包括（但不限于）照相、复制、复印或翻译成其它语言之行为。迈瑞公司拥有对本手册的最终解释权迈瑞公司保留不事先通知而修改手册内容的权利迈瑞公司保留不事先通知而变更技术的权利迈瑞公司保留不事先通知而对产品规格
2、进行修改的权利声明迈瑞公司对于本资料不作任何形式的担保，包括（但不限于）为某种特定目的对其提出的暗含的适销性和适合性的保证责任。迈瑞公司仅仅在下列情况下才认为应对仪器的安全性、可靠性和性能负责，即：l 装配操作、扩充、重调、改进和修理均由迈瑞公司认可的人员进行；l 有关的电气设备符合国家标准；l 仪器按照操作指导进行使用。若下列情况出现，迈瑞公司不对产品的安全性、可靠性及运行状况负责：n 组件被拆装、拉伸、重新调试；n 产品没有按照操作手册正确使用。保证维修服务免费服务范围：凡符合迈瑞公司保修服务条例范围规定的设备皆可享受免费服务。收费服务范围：（1） 凡超出迈瑞公司保修服务条例范围规定的设备
3、，迈瑞公司将实行收费服务；（2） 即使在保修期内，由于以下原因造成产品需要维修之情况：人为损坏；电网电压超出设备规定范围；不可抗拒的自然灾害。迈瑞公司在此对以下情况（包括但不限于）所造成的直接、间接或最终损坏和延迟不负责任：使用不当；更换未经迈瑞公司许可的配件或由非迈瑞公司授权人员维修机器。联系方式地址：深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦免费服务热线电话：800 830 3312未开通800地区电话：+86 755 26522650 26582888传真： +86 755 26582680邮编： 518057 警告如负有使用此仪器责任的各个医院或机构不能实现一套满意的维修计划，将
4、可能会造成不正常的仪器失效，且可能危及人身健康。安全注意事项1. 警示性用语的含义在本手册中，警示性用语危险、警告以及注意用于有关安全和其他重要的指示。警示性用语及其含义的定义如下。在阅读本手册之前，请清楚地明白它们的含义警示性用语含义危险DANGER表示紧急的危险状况，如不加以避免，将导致人员死亡或者严重的伤害。警告WARNING表示潜在的危险状况，如不加以避免，可能导致人员死亡或者严重的伤害。注意CAUTION表示潜在的危险状况，如不加以避免，可能导致轻微或者中等程度的伤害。注意CAUTION表示潜在的危险状况，如果不加以避免，可能导致财产损失。2. 安全符号的含义符 号说 明BF型应用部
5、件*当连接上BF型部件时为 BF型。“留意”（请参考操作手册。）3. 安全注意事项在使用本设备时，请遵守下列注意事项，以确保病人和操作者的安全。危险：在本产品附近，禁止使用可燃气体（如麻醉剂）或者可燃液体（如乙醇），否则有爆炸的危险。警告：请将机器连接到具有单独保险丝和保护开关的插座，如和其他设备（如生命支持设备）使用同一保险丝和保护开关，一旦机器发生故障,或产生过流，或者开机时瞬间的冲击电流，可能导致跳闸。 目录第1章系统规格1-11.1.系统特性1-11.2.装载系统1-11.3.分析系统特性1-21.4.工作界面1-2第2章系统安装2-12.1.机器的空间要求2-12.2.电气环境要求2
6、-12.3.温度和湿度的要求2-12.4.装机流程2-2第3章整机概述3-13.1.工作原理3-13.1.1.整机外观概述3-13.1.2.系统工作流程3-33.2.各部分构成与功能3-43.2.1.加样系统3-53.2.2.送料机构3-73.2.3.温控系统3-103.2.4.光学系统3-133.2.5.液路系统3-14第4章板件功能概述4-14.1.主控板4-14.1.1.概述4-14.1.2.主控单元4-14.1.3.光电单元4-14.1.4.试剂单元4-14.1.5.样本单元4-24.1.6.装载搅拌单元4-24.1.7.温控单元4-24.1.8.主控板电源4-24.2.驱动板4-24
7、.2.1.概述4-24.2.2.步进电机的驱动4-34.2.3.电磁铁和装载直流电机的驱动4-34.2.4.泵、阀、搅拌电机、试剂预加热器件驱动4-34.2.5.反应盘温控控制电路4-44.2.6.光源电源控制电路4-44.2.7.驱动板电源4-44.3.AD采集板4-44.3.1.概述4-44.3.2.10路光电转换电路4-54.3.3.AD采集板电路4-54.3.4.AD采集板电源4-64.4.试剂制冷板4-64.4.1.概述4-64.4.2.试剂制冷电路4-64.4.3.反应盘温控风机反馈电路4-74.4.4.试剂制冷板的电源4-74.5.液面检测板4-74.5.1.概述4-74.5.2
8、.液面检测系统的构成4-74.5.3.液面检测原理4-84.5.4.液面检测板电源4-94.6.送料接线板4-94.7.机械手接线板4-94.8.电源接线板4-94.9.系统电源4-10第5章系统软件原理5-15.1.软件的结构和响应机制5-15.1.1.系统软件5-15.1.2.中下位机软件5-35.2.诊断、维护菜单的使用描述5-45.3.软件的安装方法5-5第6章维护与维修6-16.1.维护6-16.1.1.每日维护6-16.1.2.每周维护6-16.1.3.每月维护6-16.1.4.半年维护6-26.2.维修6-26.2.1.拆卸样本针6-26.2.2.安装样本针6-46.2.3.清洗
9、被堵塞的样本针6-66.2.4.更换搅拌杆6-66.2.5.更换注射器或活塞头6-76.2.6.更换光源灯6-86.2.7.滤光片组件的更换6-106.2.8.光纤的更换6-146.3.调试6-186.3.1.反应盘、机械手、送料机构调试6-186.3.2.三针机构、样本盘、试剂盘调节6-19附录A整机接线图A-1第1章 系统规格1.1. 系统特性1. 尺寸：lbh: 980mm710mm1190mm。2. 重量：150kg。3. 电源：AC220V10%。4. 功耗：最大1KW。5. 系统：任选式，多通道，多项目。6. 测试种类：临床生化，免疫透射比浊，TDM(治疗性药物监测)等。7. 测试
10、方法：终点法，动力学法，固定时间法；支持双试剂和双波长。8. 测试选项：通过主控软件设定，逐个测试设定，提供项目组合和计算项目。9. 定标类型：线性(单点、两点和多点)，Logit-Log 4P，Logit-Log 5P，样条曲线，指数函数，多项式，抛物线。10. 质控：L-J， Westguard multi-rule，-R，Cumulative sum check，误差累积，twin plot。11. 同时测定项目：25/50(双/单试剂)。12. 最大测试速度：300测试/小时。1.2. 装载系统1. 样本量：3-45uL，0.5uL递增。2. 样本盘：通用样本盘，分内、外两圈。3. 样
11、本位：60个，含标准、质控、急诊和稀释位。4. 样本针：单独一针，带液面检测和防撞功能。5. 样本针清洗：内外壁清洗，携带污染率0.1%。6. 预稀释：稀释比150，以反应杯作稀释容器。7. 试剂量：30-450uL，1uL递增。8. 试剂盘：通用试剂盘，分内、外两圈。9. 在线试剂数目：25/50个试剂位，每个试剂位放置迈瑞内圈瓶和迈瑞外圈瓶各一瓶。10. 试剂针：独立一针，带液面检测和防撞功能。11. 试剂针清洗：内外壁清洗，携带率0.1%。12. 搅拌：独立搅拌杆，加入样本和第二试剂后立即搅拌。1.3. 分析系统特性1. 光源：50w卤钨灯。2. 分光方式：静态光纤分光，干涉滤光片滤光。
12、3. 半高宽：102nm。4. 波长：340nm，405nm，450nm，510nm，546nm，578nm，630nm，670nm，700nm。5. 吸光度范围：-0.15，10mm光径转换。6. 反应杯：5625mm，光径5mm，一次性使用。容量：750l。7. 反应液体积：180-500l。8. 最大反应时间：可延长至20分钟。9. 反应杯温度：370.1。1.4. 工作界面1. 操作系统：Windows 2000 professional。2. 显示器：15 TFT。3. 系统接口：RS-232。4. 打印机：任选。第2章 系统安装2.1. 机器的空间要求图 21 安装示意图2.2.
13、电气环境要求电源：AC 220V，50Hz，电压波动小于10%，接地良好。BS-300需要一个良好接地的电源插座以提供所需电源，最大功耗为1K瓦。电源插座的零地电压5V。如可能，BS-300应连接在专用的电源线上。警告1. 不正确的接地可能导致触电及仪器损坏。2. 确认输入电压符合仪器要求，并以安装了合乎规格的保险丝。建议医院自配2000VA在线式UPS。2.3. 温度和湿度的要求BS-300仅供于室内安装使用，地面应平整并有足够的强度，环境应尽可能无尘，无腐蚀和可燃性气体，无机械震动，无大噪音源和电源干扰，不要靠近电刷型发动机和经常开关的电接触设备，不要放置在热源或风源附近，通风良好，避免阳
14、光直射。工作过程中温度应在1532之内（波动度3），相对湿度在4590之间。环境温度不应低于0。注意1. 仪器在上述条件以外工作将无法保证数据的可靠性。如果温度、湿度超出上述范围，请使用空气调节设备。2. 工作过程中仪器会产生热量并通过仪器后部排出。工作环境应良好通风以保证散热，必要时可采用通风设备。但应避免气流直接吹向仪器，否则可能会影响到数据的可靠性。2.4. 装机流程1. 确认医院有合适的安装场地：空间足够、电气环境满足要求、房间的温湿度满足要求。2. 确认装机试剂和质控物。3. 到达现场，开箱对照装箱清单，请院方验收。4. 把四个把手装在设备的四个角上，将设备搬运就位，并固定脚轮、卸下把手。5. 安装电脑、显示器、打印机。6. 打开主机前面板，检查接线是否有松动和脱落。打开上盖板，检查三针组件、试剂盘、样本盘
