《骨与软组织肿瘤用药临床应用指导原则（2021年版）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《骨与软组织肿瘤用药临床应用指导原则（2021年版）（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、骨与软组织肿瘤用药、依维莫司Evero I imus制剂与规格：片剂：2. 5mgs 5mg. 10mg适应证：1. 需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤成人和儿童患者。2. 用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤成人患者。合理用药要点：1. 本品推荐剂量为lOmg,每天一次口服给药，在每一天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用，不应咀嚼和压碎。2. 遗漏剂量：本品在正常服用时间后6小时内均可补服遗漏剂量，超过6小时后应跳过该剂量，次日按正常时间服用本品。不可将剂量翻倍以弥补遗漏剂量。3. 肝功能损伤会使依维莫司暴露量增加，按
2、如下方式进行给药调整：(1)轻度肝功能损伤：推荐剂量为每天7. 5mg；如果不能很好地耐受，可将剂量降至每天5mgo (2)中度肝功能损伤：推荐剂量是每天5mg；如果不能很好地耐受，可将剂量降至每天2.5mgo (3)重度肝功能损伤：如果预期的获益高于风险，可以采用每天2. 5mg,但不得超过这一剂量。19. 育龄期女性在接受安罗替尼治疗期间和治疗结束至少6个月内应采取有效的避孕措施，妊娠期及哺乳期妇女禁用。20. 建议安罗替尼避免与CYP1A2和CYP3A4/5的强抑制剂及强诱导剂合用。21.安罗替尼被推荐作为晚期或不可切除软组织肉瘤的二线治疗药物、晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤的一线治疗药
3、物。4. 用药期间必须注意常见的口腔炎等；应特别注意间质性肺炎的发生，可能会发生肌酢、血糖和血脂异常，注意用药期间复查。5. 避免合并使用强效CYP3A4诱导剂，确需合用的，需增加剂量，最大剂量每天20mgo如需使用CYP3A4中度抑制剂或P-糖蛋白抑制剂，减量至每天2. 5mg,如果耐受可增加至剂量每天5mgo避免合用可抑制CYP和P-糖蛋白活性的食物或营养补充剂，如葡萄柚汁等。6. 在本品治疗期间应避免接种活疫苗，避免与接种过活疫苗的人密切接触。7. 妊娠妇女服用时可能对胎儿产生危害，应充分告知。二、地舒单抗Denosumab制剂与规格：注射液：120mg （1.7ml） /瓶适应证：治疗
4、不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤，包括成人和骨骼发育成熟（定义为至少一处成熟长骨且体重N45kg）的青少年患者。合理用药要点：1. 地舒单抗治疗120mg每4周一次皮下注射（上臂、大腿或腹部），禁止静脉、肌肉和皮内注射，治疗第1个月的第8和第15天需地舒单抗120mg皮下补充注射各一次。2. 地舒单抗治疗前必须先检测血钙水平，如有低钙血症需要先纠正。对于有易发生低钙血症和矿物质代谢失衡倾向患者（如有甲状旁腺功能减退症史、甲状腺和甲状旁腺手术史、营养不良、小肠切除、严重肾功能损伤如肌酢清除率W30ml/min和/或接受透析和钙补充不足/无钙补充）,临床需密切监测其血肌酎及
5、血电解质水平（如磷和镁），并指导此类患者关注低钙血症的症状，每天服用钙500mg和维生素D400IU以治疗或预防低钙血症。地舒单抗不宜与双膜酸盐合并用药。3. 服用免疫抑制剂或免疫系统受损的患者接受地舒单抗治疗发生严重感染的风险可能会增加，用药前需充分考虑效益-风险比。对于使用地舒单抗发生严重感染者，医师应评估继续用药的风险。4. 下颌骨坏死（可自发性发生）通常伴随着拔牙和延迟愈合的局部感染发生。地舒单抗开始治疗前应进行常规的口腔检查，治疗开始后需保持良好的口腔卫生。治疗期间避免侵入性齿科手术和操作（如拔牙、牙科植入、骨手术等）。如发生下颌骨坏死，针对下颌骨坏死的治疗可能反倒加重病情,此时应考
6、虑停药。5. 建议育龄期妇女在接受治疗期间以及在最后一剂治疗后至少5个月内采取有效的避孕措施。6. 常见不良反应包括关节痛、头痛、恶心、背部疼痛、疲劳和四肢疼痛。7. 美国FDA批准的其他适应证还包括：多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移患者中骨相关事件预防；双麟酸盐难治性恶性肿瘤导致的高钙血症。浓8.地舒单抗用于多发性骨髓瘤和实体瘤骨转移患者中骨相关事件预防的新适应证上市申请已于2020年4月被国家药品监督管理局正式受理。三、安罗替尼Anlotinib制剂与规格：胶囊：8mg. 10mg. 12mg适应证：适用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含意环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期
7、软组织肉瘤患者的治疗。合理用药要点：.1. 安罗替尼的推荐剂量为12nig每天一次早餐前口服。连续服药2周，停药1周，即3周（21天）为一个治疗周期，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。用药期间如出现漏服，确认距下次用药时间短于12小时，则不再补服。2. 安罗替尼所致的不良反应可通过对症治疗、暂停用药和/或调整剂量等方式处理。根据不良反应程度，建议按以下方法调整剂量：（1）第一次调整剂量：lOmg,每天一次，连服2周，停药1周。（2）第二次调整剂量：8mg,每天一次，连服2周，停药1周。如8口g剂量仍无法耐受，则永久停药。发生非出血性不良反应时，参照表8的总原则进行剂量调整。表8安罗替尼根据
8、不良反应级别的剂量调整总原则不良反应级别(NCI CTCAE 5.0)给药时间剂量调整原则3级暂停用药，待不良反应恢复到V2级下调一个剂量后继续给药；如2周后仍未恢复，则考虑永久停药4级暂停用药，待不良反应恢复到2级下调一个剂量后继续给药；如2周后仍未恢复，则考虑永久停药：或根据医师判断考虑永久停药NCI CTCAE 5.0：美国国家癌症研究所常见药物毒性反应分级标准5. 0版。3. 出血是安罗替尼最重要的不良反应，具有出血风险、凝血功能异常患者应慎用安罗替尼，服药期间应严密监测凝血酶原时间和INR。一旦出现2级出血事件应暂停用药，如2周内能恢复至2级者下调一个剂量继续用药；如再次出现，应考虑
9、永久停药。一旦出现3级或以上的出血事件，永久停药。当发生出血的不良反应时参照表9进行剂量调整。表9安罗替尼发生出血不良反应时的剂量调整原则出血事件剂量调整原则2级暂停用药，并采取积极对症治疗处理；2周内能恢复至V2级时，下调一个剂量继续用药习级永久停药，并采取紧急医学干预处理出血不良反应包括：咯血、消化道出血、鼻出血、支气管出血、牙龊出血、肉眼血尿、便潜血和脑出血等。用药前4周内出现NCTCAE 3级的任何出血事件、存在未愈合创口、溃疡或骨折和6个月内发生过动/静脉血栓事件如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作)、深静脉血栓及肺栓塞的患者，应在医师指导下用药，对合用华法林的患者应每12周监测凝血酶
10、原时间和1NR值，并注意临床出血迹象。4. 高血压是安罗替尼最常见的不良反应，用药期间应密切监测血压，高血压多在开始服药后2周内出现，利尿剂、6受体阻滞剂和钙通道拮抗剂等常规降血压药物一般可以控制。开始用药的前6周应每天监测血压，后续用药期间每周监测血压23次，发现血压升高或头痛头晕症状应积极与医师沟通并在医师指导下接受降压药物治疗，暂停安罗替尼治疗或剂量调整。当发生34级高血压（收缩压N180mmHg或舒张压NllOmmHg）,应暂停用药；如恢复用药后再次出现34级高血压，应下调一个剂量后继续用药。如34级高血压持续，建议停药。出现高血压危象的患者，应立即停药并接受心血管专科冶疗。5. 安罗
11、替尼可延长QTc间期，QTc间期延长可导致室性快速性心律失常（如尖端扭转型室性心动过速），死亡风险增加。患有先天性长QTc间期综合征的患者应避免用药，患有充血性心力衰竭、血电解质异常或使用已知能够延长QTc间期药物的患者应定期（每36周）接受心电图和血电解质的检测。连续两次独立心电图检测QTc间期5OOms的患者应暂停用药，直至QTc间期W480ms或降至基线水平（当基线QTc间期480ms）,应下调一个剂量用药。对于出现任何级别的QTc间期延长（3450ms）并伴有尖端扭转型室性心动过速、多形性室性心动过速、严重心律失常的患者应永久停药，并及时去心血管专科就诊。6. 基础心功能异常的患者，应
12、每6周做心脏功能检查，如出现IIIIV级心功能不全或心脏彩超显示左室射血分数50%的患者应停药。7. 肿瘤患者肺及胸膜下病灶退缩存在自发性气胸风险，安罗替尼治疗期间或治疗后突发胸痛或呼吸困难等症状应立即就医，确认气胸后应行胸腔闭式引流术或其他医学干预。8. 安罗替尼可引起转氨酶或总胆红素升高。轻中度肝功能损伤患者慎用，重度肝功能损伤患者禁用。服用安罗替尼期间应监测转氨酶和胆红素，建议在治疗开始前、每个治疗周期以及临床需要时检测肝功能（ALT、AST、胆红素）。当患者发生2级肝功能异常时，应增加检测频率，当患者发生34级转氨酶或总胆红素升高时，应暂停用药，同时每周检测转氨酶及总胆红素23次，2周
13、内恢复至V2级后可下调一个剂量继续用药；如下调剂量后仍出现34级转氨酶或胆红素持续升高，建议停药。9. 基础肾功能损伤患者慎用安罗替尼，建议每6周检查尿常规，对连续两次尿蛋白（+）以上者进行24小时尿蛋白定量检测，根据不良反应级别采取暂停用药、剂量调整和永久停药等处理措施。10. 在安罗替尼治疗开始前，建议检测基线甲状腺功能,在治疗期间，对所有患者应密切观察甲状腺功能减退的体征和症状，定期进行甲状腺功能的实验室监测，对甲状腺功能减退的患者进行规范治疗。11 .安罗替尼可导致腹泻，注意评估是否有脱水或电解质失衡，必要时考虑静脉补液，使用洛哌丁胺、益生菌和蒙脱石散治疗。严重时也可考虑预防性抗生素治
14、疗并加用生长抑素。对发生严重或持续性腹泻甚至脱水的患者，需要鉴别其他腹泻原因（肠道菌群紊乱、免疫功能低下、类癌综合征等），可采取暂停用药、下调一个剂量直至永久停药措施，并根据腹泻原因积极治疗。12. 安罗替尼治疗可以出现口腔疼痛、口腔黏膜炎和牙疼。牙龈、口腔肿痛患者应保持口腔清洁、止痛，防治多重感染，防止口腔黏膜炎进一步加重。推荐使用含利多卡因、碳酸氢钠或氯己定等成分的含漱剂或涂剂对症处理，促进口腔黏膜愈合。注意均衡营养和水的摄取，膳食个体化，避免热、辛辣食物，忌烟酒，禁用含酒精的含漱剂，必要时可到口腔专科就诊。发生牙龈、口腔肿痛时，可采取暂停用药、下调一个剂量直至永久停药措施。13. 手足综
15、合征多在安罗替尼给药2周内出现，表现为手足掌底部位皮肤肿胀、剥落、水泡、搬裂、出血或红斑的复合表现，常伴有疼痛。2级手足综合征患者应采取对症治疗处理，包括加强皮肤护理，保持皮肤清洁，避免继发感染，避免压力和摩擦；局部使用含尿素和糖皮质激素成分的乳液或润滑剂；发生感染时局部使用抗真菌药或抗生素治疗，建议在皮肤专科医师指导下使用。如出现N3级的手足综合征，应下调一个剂量后继续用药。如不良反应仍持续，应停药。14. 出现高脂血症的患者建议调整为低脂饮食。N2级的高胆固醇血症(m7.75nnnol/L)或五2级的高甘油三酯血症(N2.5倍ULN),应使用羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂等降血脂药物治疗。15. 尚不确定安罗替尼是否可导致癫痫或增加癫痫风险,既往有癫痫病史的患者应慎用。16. 可逆性后部白质脑病综合征在VEGFR抑制剂类药物
