第八章微生物的遗传变异和育种

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1、第八章 微生物的遗传变异和育种一 . 名词解释1. 变异2. 表型3. 遗传型4. 饰变5. 质粒6. 附加体7. 严紧型质粒(stringent plasmid )8. 松弛型质粒(relaxed plasmid )9. 质粒的消除10. F 因子11. 抗性质粒(resistance plasmid,简称R因子或R质粒)12. Col 质粒13. 降解性质粒14. 隐蔽质粒15. 野生型菌株16. 突变株17. 突变18. 基因突变19. 染色体畸变20. 转换21. 颠换22. 突变率23. 条件致死突变型( conditional lethal mutant )24. 抗性突变型25.

2、 营养缺陷型26. 形态突变型27. 抗原突变型28. 产量突变型29. 错义突变(missense mutation )30. 同义突变(samesense mutation)31. 无义突变(nonsense mutation)32. 自发突变(spontaneous mutation)33. 诱发突变(induced mutation )34. 诱变剂35. 移码突变38. 复合转座子39. 复杂转座子40. 艾姆斯试验( Ames test)41. 光复活作用42. 切除修复(excision repair )43. 诱变育种44 原养型（ prototroph ） 。45 基本培养基

3、（基础培养基）46 完全培养基47 补充培养基48 基因重组49 转化50 转化子51 感受态52 电穿孔法（电转化）53 基因枪转化法54 转染（ transfection ）55 转导56 转导子57 普遍转导58 完全普遍转导59 转导颗粒60 流产普遍转导61 局限转导62 低频转导63 双重溶源菌64 高频转导65 辅助噬菌体66 溶源转变67 接合68 接合子69 中断杂交试验70 Hfr 菌株71 F 质粒72 F 因子转导（性导）73 原生质体融合74 基因组（genome）75 有性杂交76 有性杂交育种77 准性杂交（生殖）78 异核体（heterocaryon ）79 体

4、细胞重组80 准性杂交中的单倍体化过程81 小菌落突变株（petite mutant）82 呼吸缺陷突变株（respiration deficient mutant）83 基因工程二 填空 :）三种类型。1 证明遗传变异的物质基础是DNA 的三大经典试验是（）、 （）、 （2 质粒 DNA 的纯化和鉴定可采用（ ） 、 （ ）或（ ）等方法。3 .携带F质粒的菌株称为（）菌株，无F质粒的菌株称为（）菌株。F质粒整合到宿主细胞染色体上的菌株称为（）菌株。4 .突变包括（）和（）两大类。5 .染色体畸变包括（）、（）、（）、（）等。6 .点突变又包括（）和（）。7 .碱基的置换只涉及一对碱基被另一

5、对碱基所置换。又可分为两个亚类：（）和（）。8 .（）、（）、（）三个试验证明了基因突变的自发性和不对应性。9 .突变的类型很多，突变的表型包括选择性突变株和非选择性突变株，选择性突变株包括（）、（）、（）等突变型（株，非选择性突变型包括（）、（）、（）等突变型（株）。10 .如果按突变所引起的遗传信息的改变，可把突变分为三种类型（）、（）和（）。11 .亚硝酸能引起含 NH2基的碱基（A、G、C）产生（）反应，使氨基变成（），从而改变配对性质造成碱基（）。12 .烷化剂烷化位点主要在鸟喋吟的（）位和腺喋吟的（）位上，烷化后的碱基也像碱基结构类似物一样能引起碱基配对的错误。烷化剂的另一作用是使

6、（）整个地从DNA链上脱下来，产生一个缺口，在与缺口相对应的位点上就能配上任何一个碱基，从而引起转换或颠换。13 .转座因子包括原核生物中的（）、（）和（）等。14 .根据Tn两端结构可分为两种类型：（）、（）。15 .转座的遗传学效应主要包括以下三个方面：（）、（）和（）。16 . DNA损伤的修复包括（）、（）、（）和（）。17 .在诱变育种过程中，（）和（）是两个主要环节，两者相比， （）显得更为重要。18 .诱变育种工作中应考虑的几个原则包括（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）。19 .淘汰野生型常用的方法有（）和（）。20 .营养缺陷型检出的方法有（）、（）、（）和（）。21 .

7、原核微生物的基因重组方式主要有（）、（）、（）、（）等几种形式。22 .环境中（土壤、水体、沙粒等）是否能发生自然转化，主要取决于环境中是否存在具有 转化活性的（）分子，及可吸收该分子的（）细胞。23 .调节感受态的一类特异蛋白称感受态因子，它包括三种主要成分：（）、（）和（）。24 .转化因子的本质是离体的（）。一般原核生物的转化因子通常只是15kb左右的片段。因此一般每个转化因子平均含（）个基因。25 .转导可分为（）和（）。26 . F+ 咛 t （）； Hfr 阡 t （）。27 .原生质体融合的具体过程包括亲株原生质体的（）、（）、（）、（）等步骤。28 .不同种类微生物由于细胞壁的

8、化学组成不同，原生质体的制备也不同。细菌一般采用（）直接水解其细胞壁中的肽聚糖而达到破壁的目的；也可通过将菌体培养在含有适量（）的培养基中，利用其抑制肽聚糖合成达到原生质体的生成。酵母菌一般用能水解其细胞壁中甘露聚糖、葡聚糖的（）或酵母裂解酶，霉菌采用（）和（）等作用。29 .真核微生物的基因重组主要有 （）、（）、（）、（）等形式。30 .酵母菌的线粒体基因用p来表示，J和P0杂交，杂交子代的 mtDNA来自（）；当p和p+杂交时，杂交子代的 mtDNA来自（）。31 .基因工程的基本操作步骤包括 （）、（）、（）、（）。32 .菌种衰退的现象表现为（）、（）、（）等。33 .菌种衰退的防止

9、措施主要包括 （）、（）、（）、（）。34 .纯种分离法包括菌落纯（法）和细胞纯（法，菌落纯（法）包括（）、（）、（）,细胞纯（法）包括 ()、 () 、 ()。35 . 几种常用菌种保藏方法包括() 、 ()、 () 、 ()、 ()。36 . 菌种保藏的方法很多 , 原理却大同小异。首先要挑选典型菌种的优良菌株, 最好采用它们的休眠体, 如 () 、 ()等 ; 其次 , 还要创造一个适合其长期休眠的环境条件, 诸如 ()、() 、 () 、 ()等。37 . 防止基因的自发突变可以采用以下方法： ()、 ()等。38 . 防止退化细胞在群体中占优势可以采用以下方法： ()、 ()等。三

10、. 判断题 :1. 生物体的表型是由基因型控制的，其表型的实现是不受环境条件的影响。2. 饰变的特点是当环境条件发生变化时，整个群体中的每一个个体都发生同样的变化。但是变异的几率极低。3. 所有质粒均为共价、闭合、环状双链 DNA ，即 cccDNA 。4. 质粒是细胞生命活动中必不可少的一种遗传物质。5. 大肠杆菌素是一类由 E. coli 某些菌株所产生的细菌素，具有杀死其它革兰氏阳性细菌能力。6. 苏云金芽孢杆菌的毒素蛋白基因大多定位在质粒上，消除质粒的苏云金芽孢杆菌同时也失去对昆虫的毒力。7由于基因突变具有独立性，因此在同一细胞中同时发生一个、两个或两个以上突变的几率相等。8. 对个体

11、细胞而言，发生突变的时间和位点均带有偶然性和随机性，而对于群体而言，某个性状的突变又总是以一定的频率在群体中出现， 在特定的环境条件下， 其突变率是一定的。9. A:T 变成 G:C 为转换 , A:T 变为 T:A 为颠换。10. 4. 亚硝酸的主要诱变机制是引起碱基氧化脱氨作用 , 从而导致转换突变。11. 5-溴尿嘧啶是间接引起置换的诱变剂。12. 嘧啶对紫外线的敏感性要比嘌呤强得多 , 嘧啶的光化产物主要是二聚体和水合物。13. 移码突变虽然引起DNA 序列中的一个或少数几个核苷酸增添(插入)或缺失，但使该处后面的全部遗传密码的阅读框架发生移位， 而造成转录和转译错误。 因此移码突变属

12、于大片段染色体突变。14. 短时间的热处理也可诱发突变。15. 采用物理诱变剂时，制备菌悬液通常采用相应的缓冲液配制，如果用化学诱变剂处理，应采用生理盐水，以防处理过程中因 pH 变化而影响诱变效果。16. 暗修复作用与光复活作用不同 , 这种修复作用与光全然无关。17. 烷化剂引可与巯基、氨基和羧基等直接发生反应 , 所以更易引起基因突变。18. 有些烷化剂如氮芥除了能诱发各种点突变外, 还能诱发缺失突变。19. 根据 UV 、 X 射线和乙烯亚胺等诱变效应研究结果，发现正变较多地出现在较高的剂量中，而负变则较多地出现在偏低的剂量中。20. 几乎所有的生活细菌都可以向环境中主动分泌DNA 或

13、细胞死亡裂解而释放 DNA ， 这些DNA 分子可与固形物结合而得到保护，免受核酸酶的降解，能长期存留于环境中并具有转化活性21. 一个细菌能否出现感受态是由其遗传性决定的，受环境条件的影响不大。22. 具有感受态的微生物中，感受态细胞所占比例和维持时间也不同，如枯草芽孢杆菌( Bacillus subtilis )的感受态细胞仅占群体的20左右，感受态可维持几个小时。23. 肺炎链球菌和流感嗜血杆菌 ( Haemophilus influenzae ) 形成感受态细胞时， 100都呈感 受态，但仅能维持数分钟。24. 处于感受态不同时期的菌的转化率都相同。25. 一般原核生物的转化因子通常只

14、是15kb 左右的片段，而转化因子进入细胞前还会被酶解成更小的片段。26. 在不同的微生物中，转化因子被吸收的形式可以是dsDNA 或 ssDNA ，因此对于不同的微生物最易与细胞表面结合的可以是dsDNA 也可以是 ssDNA 。27. 由于每个细胞表面能与转化因子相结合的位点有限，因此，从外界加入无关的 dsDNA 就可竞争并干扰转化作用。28. 许多细菌包括大肠杆菌在内均无自然转化的能力， 即使经人工诱导也不能使它们形成感 受态细胞。29. 若用二价阳离子处理，大肠杆菌和许多G一菌能产生感受态。30. 某些G+细菌，可通过制备原生质体实现DNA转化。31. 大肠杆菌的人工转化中，有关Ca

15、”诱导转化的机制目前还不十分清楚，一般认为可能与增加细胞的通透性有关。32. 质粒 DNA 和完整的病毒染色体转化大肠杆菌时具有高的转化效率，而线性的 DNA 片 段则难以转化。33. 缺乏 DNA 酶的大肠杆菌菌株能够高效地转化外源线性DNA 片段的事实证明了这一点。34. 不能自然形成感受态的 G 细菌如枯草芽孢杆菌和放线菌， 可通过聚乙二醇6000 的作用实现转化，但是这类细菌必须首先形成原生质体。35. 不能自然形成感受态的 G 细菌如枯草芽孢杆菌和放线菌，其原生质体维持在等渗或高渗的培养基中， PEG 可介导质粒或噬菌体 DNA 高效导入原生质体。36. 电穿孔法对真核生物和原核生物均适用。37. 转染与转化相似，作为转染的病毒核酸携带供体基因，被感染的宿主也是能形成转化子的受体菌。38. 普遍性转导的媒介既可以是温和噬菌体，也可以是烈性噬菌体。39. 能进行接合的微生物种类主要在细