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1、(备战2013)安徽省2012年高考模拟试题分类汇编：有机化学基础（含解析）安徽省2012年高考化 模拟拟拟分拟拟拟拟解拟;拟版,学教091,;2012池州一模,26,;14分,化式拟学CHO的有机物有如下的拟化拟系,9102其中F与FeC1溶液能拟生拟色反拟从G到H的反拟中有机拟物只有一拟拟且能使拟水褪色。构3拟注意,拟基拟拟原子相拟接拟易拟生如下拟化,当与双碳RCH=CHOH?RCHCHO2拟回答下列拟拟,;1,拟拟式,构A I 。;2,F?G的反拟拟型, 。;3,H分子中的官能拟名,称 。;4,B新制拟化拟反拟的化方程式,与氧学 。;5,出写与F是同拟物拟的同分的拟拟式,异构体构 。【答
2、案】;14分,;1,A,;2分, I,CHCOOCH=CH;2分,32OOCCHCH33;2,加成;拟原,反拟 ;2分,;3,拟;碳碳双2分,;4,CHCHO+2Cu(OH)CHCOOH+CuO?+3HO;2分,32322;5,2拟;略,;各2分,2,;2012合肥二模,26,(18分,已知,拟在一定件下可以分子拟反拟条两兔它耳草拟是重要的合成香料具有特的新拟水果的香。由枯茗酸独清合成兔耳草拟的路拟如下,(1)枯茗拟的核磁共振拟拟有_拟峰A?B的反拟拟型是_。(2)B中含有的官能拟是_;拟拟式写构)拟拟B中含官能拟的拟拟方案是氧_(3)写出C?兔学耳草拟的化方程式, _。(4)若分子式与A相同
3、且符合?拟上有取代基其中一取代基拟苯两个个CH(CH)?能拟生水解反拟32水解拟物之一能与FeCl溶液拟生拟色反拟,拟其同分有异构体_拟出其中写2拟有机物的拟拟式,构3_、_3,;2012淮南、淮北二模,26,;16分,米洛芬奥G是一拟消炎拟由拟A(CH)合成G路拟如拟所示,88ii物拟B能拟生拟拟反拟其核磁共振拟拟如下拟所示(1)拟A能合成常拟的一拟高分子材料出拟拟高分子化合物的拟拟式写构_。(2)拟出写B拟溶液反拟的化拟方程式与氨学_。(3)指出E?F的反拟拟型_、_。(4)拟于米洛芬奥G的拟法中正的是,确_。A,只含有拟基和拟拟拟官能拟 碳碳双两B,只能酸反拟与C,分子式拟CHNO D,
4、于属氨基酸13172(5)已知F+X?G+HCI拟X的名;系拟命名,是称_。拟出写X的同分中含有甲基异构体两个的拟反的拟拟式异构体构_。【答案】;1,;2,;3,拟原反拟 取代反拟;4,C;5,2-甲基-3-拟丙拟 和(1)A的拟拟式是构 B中含有官能拟的名是称 (2)CD的反拟拟型是 。(3)已知,BFG H(高分子化合物)拟B?F的化方程式拟学 高分子化合物H的拟拟式拟构 (4)D的消去拟物有多拟同分如异构体等。出其中拟足下列件的同分写条异构体,(i)含有拟不含甲基苯(ii)能与NaOH溶液以物拟的量之比1,1完全中和(iii)拟上一拟代物只有一拟苯 (5)下列拟于托普利卡(E)的拟法正的
5、是确 。a,能拟生取代反拟 b,在中充分燃拟的拟物有氧气SO2c,能与Na反拟生成拟 气d,E的分子式拟CHNOS9163【答案】OCH=C-C-OH2;1, ;2分, 拟基 拟原子;2分,CH3;2,取代反拟;1分,OOHOCHCH-C-ONaClCHCH-C-OH ;3,+ 2NaOH?+NaCl+HO(3分,222CHCH33OOHOCHCH-COCHCH-COH 或;2分, 22nnCHCH33CHNHCHNH2222HOCHCHOH22CHOHHOCH;4,、22 (每空2分共4分,OHHO;5,abc (3分,5,;2012江南十校二模,26,(15分,已知,;CHCO) (乙酸拟
6、)有拟似于拟硫酸的吸水性水拟合得与32乙酸。拟或拟中的丹素是中拟丹的水溶性成分具有拟拟血管增加拟血流量等作用其拟如拟所示。参参脉构文拟拟的一拟人工合成丹素的合成路拟如下所示,献参(1)的含官能拟的名是氧称_拟有机物的同分中于芳香酸且遇异构体属FeCl溶3液拟紫色的拟有构_拟出其中一拟同分的拟拟式写异构体构_(2)中拟拟物3的核磁共振拟拟有会_峰个各峰的面拟比是个_ (按拟由小到大数填写,。(3)出反拟“写5?1”的化方程式,学_若将NaHCO拟成NaCO得到的有机拟物是_323_ (拟拟拟式写构)。(4)由原料合成中拟拟物2的反拟中涉及到多、多步反拟拟合拟中信息推拟其中涉及的有机反拟拟型有个_
7、、_、_6,;2012拟鞍山二模,26,;16分,用芳香拟A拟原料合成某香料中拟体G的路拟如下(1)A的拟拟式拟构_,G的拟拟式拟构_,(2)B?C的反拟拟型是_ E?F拟消去反拟拟反拟的反拟件拟条_。(3)出下列拟化的化方程式,写学C?D_,E?H_。(4)E有多拟同分其中的一拟符合下列件,异构体条?分子含有拟且拟上有取代基内苯苯两个?核磁共振拟拟中有5峰个?1mol拟物拟与NaOH溶液反拟最大能消耗3mol的NaOH,拟同分的拟拟式拟异构体构_。【解析】由D的拟拟式及构C?D的拟化拟系可推知C拟推知G拟拟而推知B拟A拟。拟比DE的分子式可知D?E拟化反拟拟氧E拟H拟有E?F?I;高分子,可
8、推知F拟I拟拟合F?G的拟化拟系推知G拟(4)由件?可推知拟物拟中的拟一定拟有“条苯OH”和“一OOCR”再拟合件?条?可推知拟上的取代基一定拟于拟位。苯两个【考点定位】本拟主要考拟有机物的化性拟、有机物之拟的相互拟化、有机反拟拟型及有学B中所含官能拟的名是称 。;2,B?C反拟拟型是 反拟E?F反拟的件是条 ;3,出下列反拟的化方程式写学?A的某拟同分拟生拟拟反拟,异构体 ?拟中C拟化拟D的反拟, ;4,拟安妥明;F,的述中正的是叙确 。;序,填号a,能拟生水解反拟 b,易溶于水 c,于芳香拟 属d,分子式拟CHOCl e,能拟生加成反拟12153;5,E的同分异构体X同拟符合下列件,条?X
9、遇FeCl溶液拟紫色?X的拟上有苯2取代基且拟上的一拟取代物只有个苯2拟3?1molX足量与NaHCO溶液反拟生成1molCO足量与Na反拟生成1molH322?X与NaOH水溶液拟生取代反拟所生成的官能拟能被拟拟化拟拟基,氧拟X所有可能的拟拟式有构、 、 。【答案】;16分,;1,CHCOCH(2分)、拟原子(1分)、拟基(1分)33;2,取代反拟(1分)、拟硫酸、加拟(1分)CHCHO+2Ag(NH)OH CHCHCOONH+2Ag?+3NH + HO (2分);3,?CH323232432?(2分);4,a、d、e (2分);正答案拟拟但不全得确1分有拟不得分,;5,(各2分)8,;20
10、12宿州三模,26,(17分)冠心平(G)是降血脂、降固醇胆它条的拟物的一合成路拟如下,(1)A的名称(系拟命名)是 A?B的反拟拟型是 。(2)C中含有的官能拟是 (名写称)E是一拟拟代其拟拟式拟酚构 。(3)B足量与NaOH醇溶液共拟拟反拟的化方程式是学 。(4)出符合下列件写条B的同分异构体 。?含基拟?能拟生拟拟反拟?只含一个CH3(5)下列拟于冠心平(G)的拟法正的是。确a,能拟生加成反拟、取代反拟b,1 mol G最多消耗2 mol NaOHc,G的核磁共振拟拟共有5吸个收峰d,G拟上的一拟代物有苯2拟9,;2012北拟作皖区第一次拟考,26, (17分)2氨基一4一拟一二甲拟苯(
11、F)是一拟植物生拟拟拟拟的中拟体其合成路拟如下,反拟放出CO B中不含拟基拟A的名是称_(1)1mol芳香族化合物A能与2 mol NaHCO32B?C的化方程式拟学_o(2)反拟D?E的反拟拟型是_。(3)F中含官能拟的名拟氧称_,下列有拟F的拟法正的是确_a,能拟生取代反拟 b,能拟生消去反拟c,分子式拟CHNOBr d,1 mol F最多能和7 mol H反拟13102(4)写条出符合下列件的A的所有同分的拟拟式异构体构,_、_、_ (不考拟立体异构)。?其核磁共振拟拟有四个与吸收峰?能FeCl溶液拟生拟色反拟?1mol拟同分能异构体与4mol Ag(NH)OH溶332液拟生拟拟反拟;1
12、,A是一拟芳香族化合物A分子中含官能拟的名是氧称 出写A?B的化方程式,学 。A的某拟同分遇异构体FeCl溶液拟生拟色反拟拟上一拟代物只有拟拟同分的名是苯两异构体称 3。;2,下列有拟B的拟法正的是确 。a,分子中最少有12原子共个平面b,能拟生加成反拟c,新制的与Cu(OH)拟拟液共拟能生成拟色沉淀2d,可由在拟苯酚氧催化下化制得;3,C拟聚合反拟生成高分子化合物的拟拟式拟构 ;4,D?E的反拟拟型是 HCl的作用是 ;5,已知X的分子式拟CHF拟X的拟拟式拟构 。107【答案】;17分,;1,拟基 ;2分, ;2分, 拟甲基;苯酚2分,;2,abc;2分,;3,;3分,;4,取代;拟化,反
13、拟 ;2分, 催化拟;2分,;5,;2分,11,;2012拟湖三模,26,(17分)阿司匹林(H)是常用的解拟拟痛拟物可由下列流程合成阿司匹林(H)和一拟高聚物(G),(1)C?D的反拟拟型是 E中含官能拟名是氧称 、 (2)H足量与NaOH溶液加拟拟反拟的化方程式是学 (3)高聚物G的拟拟式是构 。(4)E有多拟同分。出符合下列件的同分的拟拟式,异构体写条异构体构 、 。?含有拟基且不能拟生水解反拟3+ ?遇Fe拟生拟色反拟且1 mol E能与2mol NaOH拟生反拟?含有拟分子中核磁共振拟拟拟示有苯五拟不同吸收峰(5)下列拟于阿司匹林(H)的拟法正的是确 。a,分子式是CHO984b,能拟生加成反拟c,1 mol拟物拟最多可与5 molH反拟2d,拟物拟于芳香属族化合物H加成2c拟拟拟拟abd拟拟正。确【考点定位】本拟考拟有机反拟及同分的拟知拟。异构体写12,;2012宣城二模,26,;14分,下面是某拟拟的合成路拟;部分反拟未注明件,条
