《羧酸的命名和结构》由会员分享，可在线阅读，更多相关《羧酸的命名和结构（2页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1、竣酸的命名俗名：根据竣酸的来源进行命名。HCOOH蚁酸CH3COOH醋酸2、普通法:称为3、系统法:(1)(2)(3)(4)(5)选含竣酸的命名和结构例如：C6H5COOH安息香酸（参见表HOOCCOOH草酸9 2)酸，取代基位置用a , 33表示,BrCH2(CH2)9COOH0)-澳代十一碳酸CH3ICH2 = C- COOHa-甲基丙烯酸3代表最远的取代位置。例如:CH 2COOH-蔡乙酸COOH勺最长碳链一酸多元酸一选含最多 COOHJ最长碳链脂环、芳环作取代基COO端起编（竣基重键）其余符合系统法例如:1、COOH OH2、COOHOCH33、COOHCOOH4、CH3CH=CH
2、COOHCOOH5、CH 3(CH 2)7CH=CH(CH 2)7COOH6、CCl 3COOH7、COOH8、HOOCCOCH 2CH2COOH9 CH 3cH(COOH)10、CH2COOH11、 CHCH 2COOHCH3BrCOOHOHCH32COOHOHNH214、（水杨酸）/ 一亨COOH- COOHco-解:1、邻羟基苯甲酸13、15、COOH、邻甲氧基苯甲酸3、5、8、1,2-环己基二甲酸（1,2-9-十八碳烯酸（油酸）2-酮戊二酸（草酰丙酸）环己烷二竣酸）411、3-环己基丁酸13、对氨基水杨酸912、三氯乙酸7、2-甲基丙二酸102- 丁烯酸 乙二酸（草酸） 、-蔡乙酸、3
3、-甲基-4-羟基-5-澳苯甲酸14、反-1,2-环己基二甲（竣）酸 15 、草酰基、结构特点1、竣酸中存在羟基与默基的共轲，使竣酸的性质与醇、醛酮显著不同；2、p-兀共轲使氢氧键极性T ,H+易离去，且竣基负离子也因p-兀共轲而稳定性T,因此竣酸具有明显的酸性；3、p-兀共轲使厥基碳上8 + J ,因此厥基的亲核加成活性，而更易发生羟基取代的反应，生成相应的竣酸衍生物。与厥基进行亲核加成反应活性相对较弱的试剂如HCN、NaHSO3等不能与之发生反应。4、p-兀共轲使a -H的酸性不如醛酮中的a -H活性强，其卤代需要磷的催化，因此即使 有3个a -H的竣酸也不能发生卤仿反应（ 引伸：酯也同理）；5、竣基氧化度较高，可还原，也可继续被氧化成CO2,即脱竣；6、二元竣酸受热可发生分解反应，两个竣基间距不同，分解产物不同。
