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1、蜗低分子肝素钙注射液说明书蟋聿通用名：低分子肝素钙注射液衿肇英文名： Low-molecular-weight Heparins Calcium Injection荒膈汉语拼音： Difenzigansugai Zhusheye量先本品主要成份是低分子肝素钙，系由肠粘膜获取的氨基葡聚糖（肝素）片段的钙盐。箍袁其结构式为：聿蛔第R=H或 SO3(V2Ca) R1=H SO3(T2Ca)或 COCH3聿 R2=H且 R3=CO2(12Ca)或 R2=CO2(72Ca)且 R3=H肆脑分子式：无董腿分子量：平均分子量为 3600 5000蒇蒲 【性状】蒂芈 本品为无色或淡黄色澄明液体。袈芍 【药理毒
2、理】-+- 几芨低分子肝素钙具有明显的抗凝血因子Xa活性，抗凝血因子n a或抗凝血酶的活性较低(30 IU/ml) 。药效学研究表明低分子肝素钙可抑制体内、外血栓和动静脉血栓的形成，但不影响血小板聚集和纤维蛋白原与血小板的结合。在发挥抗栓作用时，出血的可能性较小。箍螃 针对不同适应症的推荐剂量，低分子肝素不延长出血时间。在预防剂量，它不显著改变 APTT。聿曹本品小白鼠皮下注射和尾静脉注射给药的LD50值分另I为3764 mg/kg、1655mg/kg。莆菜【药代动力学】# 低分子肝素钙的药代动力学由其血浆中抗凝血因子Xa活性确定。皮下注射后3小时达到血浆峰值，然后下降，半衰期约 3.5 小时
3、，用药后24 小时仍可测定出抗凝作用。用药期间抗凝血因子na活性低于抗凝血因子Xa活性，皮下注射给药的生物利用度接近100%。本品主要通过肾脏以少量代谢的形式或原形清除，在老年患者中消除半衰期略延长蟆【适应症】袂袂 本品主要用于血液透析体外循环中预防血凝块形成，也可用于治疗深部静脉血栓形 成。膈【用法用量】蚄薄注意：剂量妍# 由于每一种低分子肝素都用不同的单位系统（单位和毫克）表示剂量，而且有不同的规格，所以对每一种低分子肝素的剂量说明都必须特别注意。建董本品不能用于肌肉注射。螈螅在预防和治疗血栓栓塞性疾病，应皮下注射本品。在血液透析中预防血凝块形成，每次血透开始时应从动脉端给予单一剂量低分子
4、肝素钙。 皮下注射时通常的注射部位是腹壁前外侧， 左右交替。 针头应垂直而不是斜着进入捏起的皮肤皱折。 应用拇指和食指捏住皮肤皱折直到注射完成。前1.治疗深部静脉血栓形成:袈用药剂量为每次85IU/kg ，每日 2 次皮下注射，间隔 12 小时。赚可依据患者的体重范围，按 0.1ml/10kg的剂量每12小时注射一次，见下表赣薇体重 每次剂量箍辑40-49kg 0.4ml肇s50-59kg 0.5ml蚆蠢60-69kg 0.6ml腿B70-79kg 0.7ml艘螂80-89kg 0.8ml腿荽90-99kg 0.9ml袆蓬 100kg 1.0ml薁w注意：对体重大于100kg或低于40kg的患
5、者，估计用量比较困难，可能出现低分子肝素用量不足或出血症状，对这些患者应当加强临床观察。蒲低分子肝素的使用时间不应超过10天。蚁芾除非有禁忌症，开始治疗时应尽早给予口服抗凝药。节给予本品治疗则应直至达到 INR指标。腿研应用本品治疗过程中应监测血小板计数。蒙犀2.血透时预防血凝块形成：袁螅应考虑病人情况和血透技术条件选用最佳剂量，每次血透开始时应从动脉端给予单一剂量低分子肝素钙4100AXaIU 或遵医嘱。瞧有出血危险的病人血透时，低分子肝素钙的用量可以是推荐剂量的一半。若血透时间超过 4 小时， 血透时可再给予小剂量低分子肝素钙， 随后血透所用剂量应根据初次血透观察 到的效果进行调整。滕 【
6、不良反应】裂与其它肝素类制剂相同篝薇- 不同部位的出血表现，多发生于有其他危险因素的病人（ 参照禁忌症和药物相互作用）。- 偶有血小板减少症、偶有血栓形成报道（参照特别警告）聿-肝素和低分子量肝素治疗时，极少数患者出现皮肤坏死，一般发生在注射部位，其先兆表现为紫癜、浸润或疼痛性红斑，有或没有临床症状。如出现皮肤坏死应立即停药。裂蓬 -偶有注射部位小血肿，偶有坚硬的小结出现，但不表示肝素的包囊形成，这些小结 通常几天后消失。膀瞧-皮肤反应薄膀- 停药后可恢复的嗜曙红细胞增多方菱-全身性过敏反应，包括血管神经性水肿n艿- 一过性转氨酶增高莆蠢 -极个别病例有阴茎异常勃起和与肝素诱导的醛固酮抑制有关
7、的可逆性高血钾症，特 别是在高危病人中出现（参照注意事项）蛰肇【禁忌】蔽蔓对本品过敏者：有低分子肝素钙引起的血小板减少症病史袁 与凝血障碍有关的出血征象或出血危险性,非肝素诱导的弥漫性血管内凝血除外精容易出血的器质性病变螈肄 脑血管出血性意外螅腿急性细菌性心内膜炎袈菜【注意事项】节薄特别警告：袆禁止肌肉内给药箍芈远离儿童放置黄特别警告蒂筮血小板计数监测：由于有肝素诱导的血小板减少症的可能性，低分子肝素钙治疗期间应定期监测血小板计数。间有出现血小板减少症，偶有严重病例，可以伴有（或没有）动静脉血栓栓塞，此时应停药，下列情况出现时可考虑诊断：蒙 血小板减少症，或艘聿血小板计数明显降低，是正常值的3
8、050%膈袄治疗期间血栓形成恶化蔽衿治疗期间血栓形成芾芍弥漫性血管内凝血芄袂 这些作用与免疫特性有关，如果是首次治疗多出现在疗程的第521 天，如果病人有与肝素有关的血小板减少症病史， 出现的时间可能提前。 如果病人有与肝素有关的血小板减少症病史（普通肝素或低分子肝素），如果必需肝素治疗，可考虑应用低分子肝素钙，此时应进行严密临床观察和至少每天一次血小板监测，如果出现血小板减少症，应立即停药。勘蚆 如果应用肝素（普通肝素或低分子肝素） 时出现血小板减少症，仍需要肝素治疗时，可考虑应用另外的低分子肝素，此时，应至少每天监测并尽早停药。螂蚁体外血小板聚集试验的意义是有限的。蒇肇低分子肝素钙与水杨酸
9、盐类药物、非甾体抗炎药以及抵克立得联合应用是相对禁忌的（参照药物相互作用）。蒄建 特别注意：艘下列情况应小心应用：羁腿肝功能衰竭蜗薄肾功能衰竭（严重肾功能衰竭应考虑减少剂量）范严重的动脉性高血压蟆箍有消化性溃疡或其他容易出血的器官病变病史量辑脉络膜视网膜血管病变蟆莆颅脑手术、脊柱手术、眼部手术术后裂蝇肝素可以抑制醛固酮肾上腺的分泌，导致高钾血症，特别是在血钾水平较高的病人或有增高血钾危险的病人， 如糖尿病、 慢性肾功能衰竭、 代谢性酸中毒和服用可能增高血钾水平的药物（例如ACE抑制剂，NSAIDs）治疗期间可能增加高钾血症的危险，但通常是可逆性 的，对有高钾危险性病人应监测血钾。w蟆硬膜外留置
10、导管或联合应用影响凝血系统的药物如非管体抗炎药、血小板抑制剂、反复硬膜外或脊柱穿刺都可能增加脊柱硬膜外血肿的危险性，可能导致长期或终生性瘫痪。-+-几螂 因此，如果采用中枢神经阻断措施和抗凝治疗联合应用，应根据下列情况就个体的风险效益评估才能作出决定。袄- 在已应用抗凝治疗的病人，应充分考虑中枢神经阻断措施的效益风险比。蠢薁- 在对打算采取中枢神经阻断措施的择期手术病人，应充分考虑抗凝治疗的效益风险比。肆芍对进行腰麻、脊柱麻醉或硬外麻的病人，在注射、插入或拔出脊柱/硬膜外导管（或针头）时应适当延长观察时间。蛔蔗应密切监测病人神经损害的症状和体征，一旦出现，应紧急治疗。滕蚆 【药物相互作用】膈腿
11、因可能增加出血的危险性，不主张与阿斯匹林（或其他水杨酸类药物 ）或非甾体抗炎药和其他抗血小板药物联合应用。芨肇如必须联合用药，应进行密切的临床和生物学监测。袅膂口服抗凝药、糖皮质类固醇和右旋糖酐的病人，慎用低分子肝素钙。对已应用低分子肝素钙的病人应用口服抗凝剂，低分子肝素钙的治疗应持续到INR稳定。芨芄 不相容性：不能与其它制剂混合。前【孕妇与哺乳期妇女用药】 蚄 妊娠：动物研究未见有任何致畸作用和胎儿毒性作用。但是，只有有限的有关经胎盘作用的人体临床资料。所以，除非临床效益大于可能的风险，妊娠时一般不推荐用本品。肄虿 哺乳：有关乳汁中分泌低分子肝素钙的资料有限，所以，不推荐哺乳期应用本品。蛰
12、* 【药物过量】蒂螂 皮下和静脉注射过量的主要临床征象为出血，应检查血小板计数和其它凝血指标，轻度出血时应减量或推迟应用， 一般不需特别治疗。 严重病例可注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品， 1 单位盐酸鱼精蛋白中和1.6 抗 Xa 因子国际单位的低分子肝素钙。荽 【规格】芄蓬 (1)0.3ml:3075AXaIU ; (2) 0.4ml:4100AXaIU ; (3) 0.6ml:6150AXaIU;量w 【贮藏】蚂方 密闭，阴凉处保存。量箍【包装】英聿 玻璃安瓿，每盒10 支，每盒 5 支，每盒 1 支For personal use only in study and research; not for commercial use
