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1、梅毒实验室测试题库及答案一，单选题1、梅毒螺旋体镜检可采用的染色方法：（C）A革兰染色 B 美兰染色C镀银染色 D伊红染色2、非梅毒螺旋体抗体检测可采用的方法（C）A TPPA B ELISA C RPR D FTA-ABS3、TPPAR能检测至U D FTA-ABS （C）A IgA B IgGClgG+lgM+lgA 等混合抗体 D IgM4、梅毒螺旋体镜检一般不采用下列标本（C）A皮肤溃疡组织液B 羊水C血液D脑脊液5、RPR佥测不能采用下列标本（C）A血清B血浆C全血D脑脊液6、ELISA检测不能采用下列标本（C）A血清B血浆C全血D脑脊液7、梅毒螺旋体病原学检测方法不包括（C）A暗视
2、野显微镜检查 B镀银染色C培养基培养D核酸检测8、RPR/TRUST测用水平旋转仪的转速是 （A）A（100 2）转/分 B（100 10）转/分C（120 2）转/分 D（120 10）转/分9、RPR/TRUST测用水平旋转仪的旋转直径是 （B）A 25 + 2mm B 18 + 2mm C 202mm D 30+ 2mm10、RPR/RUST验在水平旋转仪上旋转反应时间（B）A 5分钟B 8分钟C 10分钟 D 12分钟11、TRUST式验时每个反应孔滴加的抗原量是 （D）A 5。仙 l B 30屋 C 25 川 D 17仙 l12、前带现象主要出现在下列哪一种方法中（B）A ELISA
3、 B RPR CTPPA D FTA-ABS13.RPR试验田每个反应孔滴加的抗原量是 （D）A 5。仙 l B 30 川 C 25仙 l D 17 l14、下列哪种方法不是检测非梅毒螺旋体抗体（B）A RPR B ELISACVDRL D TRUST15、TPPA式验结果判读孔的血清稀释倍数是（C）A 1:20 B 1:40 C 1:80 D 1:16016、ELISA法采用的抗原是（A）A重组抗原B完整的梅毒螺旋体 C超声裂解梅毒螺旋体 D类脂质 17、TPPA&采用的抗原是（C）A重组抗原B完整的梅毒螺旋体 C超声裂解梅毒螺旋体 D类脂质 18、RPFfe采用的抗原是（D）A重组抗原B完
4、整的梅毒螺旋体 C超声裂解梅毒螺旋体 D类脂质19、梅毒血清学检测实验室的生物安全级别是（B）A一级B二级C三级D四级20、室间质控的主要目的是评价 （C）A检测方法有效性B检测结果精确性C检测结果准确性D检测方法可行性21、室内质控的主要目的是评价 （B）A检测方法有效性B检测结果精确性C检测结果准确性D检测方法可行性22、RPRR能检测到（C）A IgA B IgG C IgG+lgM+lgA 等混合抗体 D IgM23、特异性性梅毒螺旋体抗体检测可采 m的方法，（B）A TRUST B ELISA C RPR D VDRT.24、不推荐用于梅毒血液筛查的试验是（C）A TRUST B E
5、LISA C PCRD TPPA25、病原学检测不推荐用于。（C）A 一期梅毒B二期梅毒C潜伏（隐性）梅毒D神经梅毒26、梅毒lgM抗体检测主要推荐用于诊断 （A）A先天梅毒B二期梅毒C潜伏（隐性）梅毒D孕妇梅毒27、脑脊液VDRLL式验阳性可作为诊断依据的是 （D）A 一期梅毒B二期梅毒C潜伏（隐性）梅毒D神经梅毒28、对神经梅毒诊断具有重要价值的方法（D）A血液TRUST B血液ELISA C血液RPR D脑脊液VDRL29、需要采用显微镜判读凝集结果的试验（D）A TRUST B ELJSA C RPR D VDRL30、全血标本梅毒血清学检测的方法 （D）A TRUST B ELISA
6、 C RPR D 免疫层析快速检测法31、梅毒螺旋体感染后最先可检测到抗体的方法（B）A TRUST B TPPA C RPR D VDRL32、梅毒孕妇不能通过胎盘传给胎儿的抗体（A）A lgM B lgG C 所有抗体 D IgA33、梅毒的暗视野显微镜检查主要是观察（A）A具有特征性运动方式的螺旋体 B具有特殊染色的螺旋体C具有特征性的炎症细胞D具有特征性的病理变化34、镀银染色镜检主要是观察梅毒螺旋体（B）A具有特征性运动方式的螺旋体 B具有特征性形态的螺旋体C典有待征性的炎症细胞D具有特征性的病理变化35、非特异性梅毒螺旋体抗体在二期梅毒时产生阳性率是（B）A 90% B 100%
7、C 95%36、梅毒螺旋体抗原抗体在二期梅毒时产生阳性率是（B）A 90% B 100% C 95%37、对梅毒治疗疗效判断没有参考意义的定量试验方法（B）A TRUST B TPPA C RPR D VDRL38、对先天梅毒诊断有意义的特异性梅毒螺旋体抗体随访最长时间（D）A六个月B九个月C十二个月D十八个月39、RPR/TRUST验如怀疑有前带现象，复检时需将血清至少稀释至（C）A 1:2 B l:4 C 1:8 D 1:640、TPPA式验混匀抗原抗体的方法应采用（C）A水平旋转仪B手工混匀C96孔平板振荡器D混悬器41、RPR/TRUST验混匀抗原抗体的方法应采用 （A）A水平旋转仪B
8、手工混匀C96孔平板振荡器D混悬器42、RPR/TRUST物学假阳性表明标本中 （A）A存在梅毒非特异性抗体B不存在梅毒非特异性抗体C存在梅毒特异性抗体D存在梅毒特异性抗体和非特异性抗体43、RPR/TRUST测对同一份阳性标本进行定量检测捡测，其滴度（A）A不一定一致 B 一定一致C RPR-定高于TRUST D TRUSF定高于RPR44、目前特异性梅毒螺旋体抗体试验的金标准”方法有（B）A ELISA B TPPA C化学发光法 D 免疫层析快速检测法45、PCR佥测梅毒螺旋体时，不推荐采用的标本（D）A组织液B淋巴液C脑脊液D血液46、大样本梅毒筛查时一般推荐使用 （A）A ELISA
9、 B TPPA C RPR/TRUSTD免疫层析快速检测法47、梅毒筛查RPR阳性，排除生物学假阳性的检测方法是（B）A TRUST B TPPA C VDRL D RPR48、不能通过血脑屏障的抗体 （A）A IgM B IgG C 所有抗体 D IgA49、梅毒IgM抗体检测可以用于临床诊断 （D）A 一期梅毒B二期梅毒C潜伏（隐性）梅毒D神经梅毒50、根据致病危害程度，梅毒螺旋体的病原微生物中的分类为（C）A第一类B第二类C第三类D第四类二、是非题1、除部分极早期梅毒外，一般梅毒患者无论是否接受过有效抗梅治疗，梅毒螺旋体特异性抗体常终身阳性。（V）2、RPR/TRUST能用于梅毒血清学检
10、测初筛。（X ）3、二期梅毒时，TPPAffi RPFW种血清学试验100%日性。（，）4、诊断隐性梅毒时，RPRW度应在18以上。（X）5、先天梅毒的实验室检查可采集脐带血进行梅毒血清学试验。（X）6、受试者血液标本梅毒螺旋体核酸检测阴性，表明无梅毒螺旋体感染。（X）7、接受抗梅治疗的婴儿，随访18个月后TPPA（+）/RPR卜）表明婴儿感染了梅毒 螺旋体。（，）8、开展RPR/TRUST量试验时可采用手工摇动。（X）9、TPPA（-）/RPR（+）结果一般可排除梅毒螺旋体感染。（，）10、神经梅毒脑脊液VDRLL佥测结果一定是阳性。（X）11、RPR式验时如凝集不明显，可将结果判读时间延长
11、至10分钟。（X）12、标本原液RPR TRUST式验阴性，完全不需要稀释血清复检。（X）13、就诊者生殖器标本暗视野检查未发现梅毒螺旋体，可排除梅毒感染。（X）14、梅毒抗体检测出现“前带现象”表明需要进一步稀释血清后再进 TPPA佥测。（X）15、新生儿血清TPPA（+）/RPR（+）,表明新生儿已感染梅毒螺旋体。（X）16、因为梅毒血清学检测存在“窗口期”，为了提高早期梅毒检测敏感性，可采用PC昉法检测血标本。（X ）17、RPR/TRUST验采用的水平旋转仪转速应为（120 2）转/分。（X）18、病原学检测阳性可作为梅毒确诊的依据。（V）19、梅毒检测初筛试验可采用任何一种血清学检测
12、方法。（V）20、TPPA1梅毒血清学检测确证方法，所以 TPPA（+）即可诊断为梅毒现症病人。（X）21、梅毒lgM抗体检测对先天梅毒诊断有意义。（，）22、RP济口弓JUS了的方法原理相同，所以两种方法的定量试验滴度结果一定一致。（X）23、TPPA（+）/RPR（-）可能是非特异性抗体处在材窗口期。，需要随访排除早期梅 毒。（V）24、采用ELISA等特异性梅毒螺旋体抗体检测试验初筛， 可以检测出接受抗梅治 疗有效的既往梅毒感染者。（，）25、“血清固定”是指经过规范的抗梅毒治疗后，患者血清TPPA佥测一直保持阳性。（X）26、实验室开展室内质控的目的是提高实验室检测结果的精密度。（V）
13、27、TPPA商度检测是临床治疗梅毒效果评价的重要参考指标。（X）28、TPPA（-）/RPR（-） 一般表明 RPRC验假阳性。（，）29、梅毒1酬抗体检测可以代替常规的TPPA?梅毒螺旋体检测试验。（X）30、梅毒检测试验只要按照试剂盒说明书操作，就不需要制定试验标准操作规程（SOP）。（X）31、梅毒螺旋体ELISA（+）结果表明检测标本中一定存在梅毒螺旋体特异性抗体。（X）32、梅毒临床病原学检测主要是采用一期、二期梅毒皮损部位的组织液标本。（，）33、TPPA耳L ISA法不可采用全血标本。（，）34、RPR/TRUST验结果的判读可疑时，可在显微镜下观察凝集结果。（X）35、梅毒血
14、清学试验的内部质控标本不可以实验室自行配置。（X）36、只PR/TRUSTK平旋转仪设定好转速后一般不需要定期校验。（X ）37、TPPA RP只等常规梅毒血清学检测试验只能检测到 IgG抗体。（X）38、梅毒I酬抗体检测对神经梅毒诊断没有意义。（X）39、梅毒血清学检测应在一级生物安全实验室内操作。（X）40、免疫层析快速检测法不可以采用全血标本。（X）41、梅毒螺旋体病原学检测不可以采用镀银染色法。（X）42、RPR TRUST式验原理一样，所以实验室只要制定一份标准操作规程（SOP）。（X）43、实验室每年参加室间质控的结果均为合格，表明实验室检测结果的精密度好。（X）44、TPP麻用明胶颗粒作为抗原致敏载体，所以其稳定性优于采用红细胞作为抗原致敏载体的TPHA （V）45、所有梅毒血清学试验均不可以在规定时间以外判读结果。（，）46、结果报告中只要表明是检测出梅毒特异性抗体或非特异性抗体，不需要表明具体采用的方法。（X）47、开展TPPA式验时，需采用振荡器混匀待检标本和抗原。（，）48、可通过重复定性试验排除 RPR/TRUST验的“前带现象”。（X）49、早期梅毒患者开展梅毒血清学检测时，一般特异性抗体先于非特异性抗体检 测阳性。（，）50、采用特异性抗体检测随访18个月，基本可对先天梅毒进行明确诊断。（，）
