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1、梅毒实验室测试题库及答案一,单选题1、梅毒螺旋体镜检可采用的染色方法:(C)A革兰染色 B 美兰染色C镀银染色 D伊红染色2、非梅毒螺旋体抗体检测可采用的方法(C)A TPPA B ELISA C RPR D FTA-ABS3、TPPAR能检测至U D FTA-ABS (C)A IgA B IgGClgG+lgM+lgA 等混合抗体 D IgM4、梅毒螺旋体镜检一般不采用下列标本(C)A皮肤溃疡组织液B 羊水C血液D脑脊液5、RPR佥测不能采用下列标本(C)A血清B血浆C全血D脑脊液6、ELISA检测不能采用下列标本(C)A血清B血浆C全血D脑脊液7、梅毒螺旋体病原学检测方法不包括(C)A暗视
2、野显微镜检查 B镀银染色C培养基培养D核酸检测8、RPR/TRUST测用水平旋转仪的转速是 (A)A(100 2)转/分 B(100 10)转/分C(120 2)转/分 D(120 10)转/分9、RPR/TRUST测用水平旋转仪的旋转直径是 (B)A 25 + 2mm B 18 + 2mm C 202mm D 30+ 2mm10、RPR/RUST验在水平旋转仪上旋转反应时间(B)A 5分钟B 8分钟C 10分钟 D 12分钟11、TRUST式验时每个反应孔滴加的抗原量是 (D)A 5。仙 l B 30屋 C 25 川 D 17仙 l12、前带现象主要出现在下列哪一种方法中(B)A ELISA
3、 B RPR CTPPA D FTA-ABS13.RPR试验田每个反应孔滴加的抗原量是 (D)A 5。仙 l B 30 川 C 25仙 l D 17 l14、下列哪种方法不是检测非梅毒螺旋体抗体(B)A RPR B ELISACVDRL D TRUST15、TPPA式验结果判读孔的血清稀释倍数是(C)A 1:20 B 1:40 C 1:80 D 1:16016、ELISA法采用的抗原是(A)A重组抗原B完整的梅毒螺旋体 C超声裂解梅毒螺旋体 D类脂质 17、TPPA&采用的抗原是(C)A重组抗原B完整的梅毒螺旋体 C超声裂解梅毒螺旋体 D类脂质 18、RPFfe采用的抗原是(D)A重组抗原B完
4、整的梅毒螺旋体 C超声裂解梅毒螺旋体 D类脂质19、梅毒血清学检测实验室的生物安全级别是(B)A一级B二级C三级D四级20、室间质控的主要目的是评价 (C)A检测方法有效性B检测结果精确性C检测结果准确性D检测方法可行性21、室内质控的主要目的是评价 (B)A检测方法有效性B检测结果精确性C检测结果准确性D检测方法可行性22、RPRR能检测到(C)A IgA B IgG C IgG+lgM+lgA 等混合抗体 D IgM23、特异性性梅毒螺旋体抗体检测可采 m的方法,(B)A TRUST B ELISA C RPR D VDRT.24、不推荐用于梅毒血液筛查的试验是(C)A TRUST B E
5、LISA C PCRD TPPA25、病原学检测不推荐用于。(C)A 一期梅毒B二期梅毒C潜伏(隐性)梅毒D神经梅毒26、梅毒lgM抗体检测主要推荐用于诊断 (A)A先天梅毒B二期梅毒C潜伏(隐性)梅毒D孕妇梅毒27、脑脊液VDRLL式验阳性可作为诊断依据的是 (D)A 一期梅毒B二期梅毒C潜伏(隐性)梅毒D神经梅毒28、对神经梅毒诊断具有重要价值的方法(D)A血液TRUST B血液ELISA C血液RPR D脑脊液VDRL29、需要采用显微镜判读凝集结果的试验(D)A TRUST B ELJSA C RPR D VDRL30、全血标本梅毒血清学检测的方法 (D)A TRUST B ELISA
6、 C RPR D 免疫层析快速检测法31、梅毒螺旋体感染后最先可检测到抗体的方法(B)A TRUST B TPPA C RPR D VDRL32、梅毒孕妇不能通过胎盘传给胎儿的抗体(A)A lgM B lgG C 所有抗体 D IgA33、梅毒的暗视野显微镜检查主要是观察(A)A具有特征性运动方式的螺旋体 B具有特殊染色的螺旋体C具有特征性的炎症细胞D具有特征性的病理变化34、镀银染色镜检主要是观察梅毒螺旋体(B)A具有特征性运动方式的螺旋体 B具有特征性形态的螺旋体C典有待征性的炎症细胞D具有特征性的病理变化35、非特异性梅毒螺旋体抗体在二期梅毒时产生阳性率是(B)A 90% B 100%
7、C 95%36、梅毒螺旋体抗原抗体在二期梅毒时产生阳性率是(B)A 90% B 100% C 95%37、对梅毒治疗疗效判断没有参考意义的定量试验方法(B)A TRUST B TPPA C RPR D VDRL38、对先天梅毒诊断有意义的特异性梅毒螺旋体抗体随访最长时间(D)A六个月B九个月C十二个月D十八个月39、RPR/TRUST验如怀疑有前带现象,复检时需将血清至少稀释至(C)A 1:2 B l:4 C 1:8 D 1:640、TPPA式验混匀抗原抗体的方法应采用(C)A水平旋转仪B手工混匀C96孔平板振荡器D混悬器41、RPR/TRUST验混匀抗原抗体的方法应采用 (A)A水平旋转仪B
8、手工混匀C96孔平板振荡器D混悬器42、RPR/TRUST物学假阳性表明标本中 (A)A存在梅毒非特异性抗体B不存在梅毒非特异性抗体C存在梅毒特异性抗体D存在梅毒特异性抗体和非特异性抗体43、RPR/TRUST测对同一份阳性标本进行定量检测捡测,其滴度(A)A不一定一致 B 一定一致C RPR-定高于TRUST D TRUSF定高于RPR44、目前特异性梅毒螺旋体抗体试验的金标准”方法有(B)A ELISA B TPPA C化学发光法 D 免疫层析快速检测法45、PCR佥测梅毒螺旋体时,不推荐采用的标本(D)A组织液B淋巴液C脑脊液D血液46、大样本梅毒筛查时一般推荐使用 (A)A ELISA
9、 B TPPA C RPR/TRUSTD免疫层析快速检测法47、梅毒筛查RPR阳性,排除生物学假阳性的检测方法是(B)A TRUST B TPPA C VDRL D RPR48、不能通过血脑屏障的抗体 (A)A IgM B IgG C 所有抗体 D IgA49、梅毒IgM抗体检测可以用于临床诊断 (D)A 一期梅毒B二期梅毒C潜伏(隐性)梅毒D神经梅毒50、根据致病危害程度,梅毒螺旋体的病原微生物中的分类为(C)A第一类B第二类C第三类D第四类二、是非题1、除部分极早期梅毒外,一般梅毒患者无论是否接受过有效抗梅治疗,梅毒螺旋体特异性抗体常终身阳性。(V)2、RPR/TRUST能用于梅毒血清学检
10、测初筛。(X )3、二期梅毒时,TPPAffi RPFW种血清学试验100%日性。(,)4、诊断隐性梅毒时,RPRW度应在18以上。(X)5、先天梅毒的实验室检查可采集脐带血进行梅毒血清学试验。(X)6、受试者血液标本梅毒螺旋体核酸检测阴性,表明无梅毒螺旋体感染。(X)7、接受抗梅治疗的婴儿,随访18个月后TPPA(+)/RPR卜)表明婴儿感染了梅毒 螺旋体。(,)8、开展RPR/TRUST量试验时可采用手工摇动。(X)9、TPPA(-)/RPR(+)结果一般可排除梅毒螺旋体感染。(,)10、神经梅毒脑脊液VDRLL佥测结果一定是阳性。(X)11、RPR式验时如凝集不明显,可将结果判读时间延长
11、至10分钟。(X)12、标本原液RPR TRUST式验阴性,完全不需要稀释血清复检。(X)13、就诊者生殖器标本暗视野检查未发现梅毒螺旋体,可排除梅毒感染。(X)14、梅毒抗体检测出现“前带现象”表明需要进一步稀释血清后再进 TPPA佥测。(X)15、新生儿血清TPPA(+)/RPR(+),表明新生儿已感染梅毒螺旋体。(X)16、因为梅毒血清学检测存在“窗口期”,为了提高早期梅毒检测敏感性,可采用PC昉法检测血标本。(X )17、RPR/TRUST验采用的水平旋转仪转速应为(120 2)转/分。(X)18、病原学检测阳性可作为梅毒确诊的依据。(V)19、梅毒检测初筛试验可采用任何一种血清学检测
12、方法。(V)20、TPPA1梅毒血清学检测确证方法,所以 TPPA(+)即可诊断为梅毒现症病人。(X)21、梅毒lgM抗体检测对先天梅毒诊断有意义。(,)22、RP济口弓JUS了的方法原理相同,所以两种方法的定量试验滴度结果一定一致。(X)23、TPPA(+)/RPR(-)可能是非特异性抗体处在材窗口期。,需要随访排除早期梅 毒。(V)24、采用ELISA等特异性梅毒螺旋体抗体检测试验初筛, 可以检测出接受抗梅治 疗有效的既往梅毒感染者。(,)25、“血清固定”是指经过规范的抗梅毒治疗后,患者血清TPPA佥测一直保持阳性。(X)26、实验室开展室内质控的目的是提高实验室检测结果的精密度。(V)
13、27、TPPA商度检测是临床治疗梅毒效果评价的重要参考指标。(X)28、TPPA(-)/RPR(-) 一般表明 RPRC验假阳性。(,)29、梅毒1酬抗体检测可以代替常规的TPPA?梅毒螺旋体检测试验。(X)30、梅毒检测试验只要按照试剂盒说明书操作,就不需要制定试验标准操作规程(SOP)。(X)31、梅毒螺旋体ELISA(+)结果表明检测标本中一定存在梅毒螺旋体特异性抗体。(X)32、梅毒临床病原学检测主要是采用一期、二期梅毒皮损部位的组织液标本。(,)33、TPPA耳L ISA法不可采用全血标本。(,)34、RPR/TRUST验结果的判读可疑时,可在显微镜下观察凝集结果。(X)35、梅毒血
14、清学试验的内部质控标本不可以实验室自行配置。(X)36、只PR/TRUSTK平旋转仪设定好转速后一般不需要定期校验。(X )37、TPPA RP只等常规梅毒血清学检测试验只能检测到 IgG抗体。(X)38、梅毒I酬抗体检测对神经梅毒诊断没有意义。(X)39、梅毒血清学检测应在一级生物安全实验室内操作。(X)40、免疫层析快速检测法不可以采用全血标本。(X)41、梅毒螺旋体病原学检测不可以采用镀银染色法。(X)42、RPR TRUST式验原理一样,所以实验室只要制定一份标准操作规程(SOP)。(X)43、实验室每年参加室间质控的结果均为合格,表明实验室检测结果的精密度好。(X)44、TPP麻用明胶颗粒作为抗原致敏载体,所以其稳定性优于采用红细胞作为抗原致敏载体的TPHA (V)45、所有梅毒血清学试验均不可以在规定时间以外判读结果。(,)46、结果报告中只要表明是检测出梅毒特异性抗体或非特异性抗体,不需要表明具体采用的方法。(X)47、开展TPPA式验时,需采用振荡器混匀待检标本和抗原。(,)48、可通过重复定性试验排除 RPR/TRUST验的“前带现象”。(X)49、早期梅毒患者开展梅毒血清学检测时,一般特异性抗体先于非特异性抗体检 测阳性。(,)50、采用特异性抗体检测随访18个月,基本可对先天梅毒进行明确诊断。(,)