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1、细心整理附件2平凡口服固体制剂溶出曲线测定及比拟指导原那么本指导原那么适用于仿制药质量一样性评价中平凡口服固体制剂溶出曲线测定方法的建立和溶出曲线相像性的比拟。一、背景固体制剂口服给药后，药物的吸取取决于药物从制剂中的溶出或释放、药物在生理条件下的溶解以及在胃肠道的渗透等，因此，药物的体内溶出和溶解对吸取具有重要影响。体外溶出试验常用于指导药物制剂的研发、评价制剂批内批间质量的一样性、评价药品处方工艺变更前后质量和疗效的一样性等。平凡口服固体制剂，可接受比拟仿制制剂及参比制剂体外多条溶出曲线相像性的方法，评价仿制制剂的质量。溶出曲线的相像并不意味着两者必需具有生物等效，但该法可降低两者出现临床
2、疗效差异的风险。二、溶出试验方法的建立溶出试验方法应能客观反映制剂特点、具有适当的灵敏度和区分力。可参考有关文献，了解药物的溶解性、渗透性、pKa常数等理化性质，考察溶出装置、介质、搅拌速率和取样间隔期等试验条件，确定适宜的试验方法。一溶出仪溶出仪需满足相关的技术要求，应能够通过机械验证及性能验证试验。必要时，可对溶出仪进展适当改装，但需充分评价其必要性和可行性。溶出试验引荐运用桨法、篮法，一般桨法选择5075转/分钟，篮法选择50100转/分钟。在溶出试验方法建立的过程中，转速的选择引荐由低到高。假设转速超出上述规定应供应充分说明。二溶出介质溶出介质的探究应依据药物的性质，充分考虑药物在体内
3、的环境，选择多种溶出介质进展，必要时可考虑参与适量外表活性剂、酶等添加物。1.介质的选择应考察药物在不同pH值溶出介质中的溶解度，引荐绘制药物的pH-溶解度曲线。在确定药物主成分稳定性满足测定方法要求的前提下，引荐选择不少于3种pH值的溶出介质进展溶出曲线考察，如选择pH值1.2、4.5和6.8的溶出介质。对于溶解度受pH值影响大的药物，可能需在更多种pH值的溶出介质中进展考察。引荐运用的各种pH值溶出介质的制备方法见附件。当接受pH7.5以上溶出介质进展试验时，应供应充分的依据。水可作为溶出介质，但运用时应考察其pH值和外表张力等因素对药物及辅料的影响。2.介质体积引荐选择500ml、900
4、ml或1000ml。三溶出曲线的测定1.溶出曲线测定时间点的选择取样时间点可为5和/或10、15和/或20、30、45、60、90、120分钟，此后每隔1小时进展测定。2.溶出曲线考察截止时间点的选择以下任何一个条件均可作为考察截止时间点选择的依据。1连续两点溶出量均达85%以上，且差值在5%以内。一般在酸性溶出介质(pH1.03.0)中考察时间不超过2小时。2在其他各pH值溶出介质中考察时间不超过6小时。四溶出条件的优化 在截止时间内，药物在全部溶出介质中平均溶出量均达不到85%时，可优化溶出条件，直至出现一种溶出介质到达85%以上。优化依次为提高转速，参与适量的外表活性剂、酶等添加物。外表
5、活性剂浓度引荐在0.011.0%(W/V)范围内依次递增，特殊品种可适度增加浓度。某些特殊药品的溶出介质可运用人工胃液和人工肠液。五溶出方法的验证方法建立后应进展必要的验证，如：精确度、精细度、专属性、线性、范围和耐用性等。三、溶出曲线相像性的比拟溶出曲线相像性的比拟，多接受非模型依靠法中的相像因子f2法。该法溶出曲线相像性的比拟是将受试样品的平均溶出量及参比样品的平均溶出量进展比拟。平均溶出量应为12片粒的均值。计算公式：Rt为t时间参比样品平均溶出量；Tt为t时间受试样品平均溶出量；n为取样时间点的个数。一接受相像因子f2法比拟溶出曲线相像性的要求相像因子f2法最适合接受34个或更多取样点
6、且应满足以下条件：1.应在完全一样的条件下对受试样品和参比样品的溶出曲线进展测定。2.两条溶出曲线的取样点应一样。时间点的选取应尽可能以溶出量等分为原那么，并兼顾整数时间点，且溶出量超过85%的时间点不超过1个。3.第1个时间点溶出结果的相对标准偏差不得过20%，自第2个时间点至最终时间点溶出结果的相对标准偏差不得过10%。二溶出曲线相像性判定标准1.接受相像因子f2法比拟溶出曲线相像性时，一般状况下，当两条溶出曲线相像因子f2数值不小于50时，可认为溶出曲线相像。2.当受试样品和参比样品在15分钟的平均溶出量均不低于85%时，可认为溶出曲线相像。四、其他一溶出曲线相像性的比拟应接受同剂型、同
7、规格的制剂。二当溶出曲线不能接受相像因子f2法比拟时，可接受其他适宜的比拟法，但在运用时应赐予充分论证。 附：溶出介质制备方法附溶出介质制备方法一、盐酸溶液取表1中规定量的盐酸，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。表1 盐酸溶液的配制pH值1.01.21.31.41.51.61.71.81.92.02.12.2盐酸(ml)9.007.656.054.793.732.922.341.841.461.170.920.70二、醋酸盐缓冲液取表2中规定物质的取样量，用水溶解并稀释至1000ml，摇匀，即得。表2 醋酸盐缓冲溶液的配制pH值3.84.04.55.55.8醋酸钠取样量(g)0.671.22
8、2.995.986.232mol/L醋酸溶液取样量(ml)22.620.514.03.02.12mol/L醋酸溶液：取冰醋酸120.0g114ml用水稀释至1000ml，摇匀，即得。三、磷酸盐缓冲液取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml及表3中规定量的0.2mol/L氢氧化钠溶液混合，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。表3 磷酸盐缓冲液pH值4.55.55.86.06.26.46.60.2mol/L氢氧化钠溶液ml09.018.028.040.558.082.0pH值6.87.07.27.47.67.88.00.2mol/L氢氧化钠溶液ml112.0145.5173.5195.5212.0222.5230.50.2mol/L磷酸二氢钾溶液：取磷酸二氢钾27.22g，加水溶解并稀释至1000ml。0.2mol/L氢氧化钠溶液：取氢氧化钠8.00g，加水溶解并稀释至1000ml。以上为引荐接受的溶出介质配制方法，如有必要，探究者也可依据具体状况接受其他的溶出介质以及相应的配制方法。
