《高中化学 第二章 烃和卤代烃 2 芳香烃课堂演练 新人教版选修3》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学 第二章 烃和卤代烃 2 芳香烃课堂演练 新人教版选修3（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2 芳香烃1下列物质中属于苯的同系物的是()答案：D2下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是()A苯是无色带有特殊气味的液体B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下能与溴发生取代反应D苯不含真正的双键，故不可能发生加成反应答案：D3下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2ABC D只有答案：D4下列各组物质中，能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是()A乙烯、乙炔 B己烷、苯C己烯、苯 D苯、溴苯答案：C5有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯。按下列要求填空：(1)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应
2、，但在铁屑作用下能与液溴反应的是_，生成的有机物名称是_，反应的化学方程式为_，此反应属于_反应。(2)不能与溴水和KMnO4酸性溶液反应的是_。(3)能与溴水和KMnO4酸性溶液反应的是_。(4)不与溴水反应但能与KMnO4酸性溶液反应的是_。解析：己烯、己烷、苯、甲苯4种物质中，既能和溴水反应，又能和酸性KMnO4溶液反应的只有己烯，均不能与二者反应的为己烷和苯。不能与溴水反应但能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。苯在铁屑的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯。答案：(1)苯溴苯Br2 BrHBr取代(2)苯、己烷(3)己烯(4)甲苯时间：40分钟A级基础巩固基础题1苯是一种重要的有机化工
3、原料，广泛用于合成橡胶、塑料和医药等方面。下列关于苯的叙述不正确的是()A分子式为C6H6B属于不饱和烃C能在空气中燃烧 D无色无毒的液体解析：苯的分子式是C6H6，难溶于水，易挥发，有毒性，属于不饱和烃类，能在空气中燃烧生成CO2和H2O。答案：D2下列变化属于取代反应的是()A苯与溴水混合，水层褪色B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C甲苯制三硝基甲苯D苯和氢气在一定条件下生成环己烷答案：C3实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：蒸馏；水洗；用干燥剂干燥；用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作顺序是()A BC D解析：粗溴苯中混有溴化铁、溴化氢、苯和溴，苯和溴
4、苯的沸点相差比较大，可通过蒸馏分离，溴化铁和溴化氢易溶于水，因此可先通过水洗除去溴化铁和溴化氢，然后再用氢氧化钠溶液除去溴，再水洗除去多余的NaOH，最后通过干燥、蒸馏使溴苯和苯分离，故选A。答案：A4若用一种试剂可将四氯化碳、苯及甲苯三种无色液体鉴别出来，则这种试剂是()A硫酸 B水C溴水 D酸性高锰酸钾溶液解析：能使酸性KMnO4溶液褪色的是甲苯；液体分层，上层为无色层的是苯，下层为无色层的是CCl4。答案：D5已知分子式为C10H14的分子，不能使溴水褪色，但可使酸化的高锰酸钾溶液褪色。它的分子结构中含有一个烷基，则此烷基的结构有()A2种B3种C4种D5种解析：烷基(C4H9)的结构分
5、别为、CH2CH2CH2CH3、。由于C10H14能使酸性KMnO4褪色，则与苯环相连的碳上必须有H原子，故不满足要求。答案：B基础题6下列有关同分异构体数目的叙述中，不正确的是()A甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B与互为同分异构体的芳香族化合物有5种C结构简式为的烃，分子中含有两个苯环的该烃的同分异构体为4种D菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物解析：A.甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基2种，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有产物326种，故A正确；B. 分子式为C7H8O，若只有1个侧链，含有苯环的
6、同分异构体有，共2种，若有2个铡链，含有苯环同分异构体有共3种，所以含有苯环同分异构体有5种，故B正确。C两个苯环通过单键相连，可以看作甲基取代苯环上的H原子，分子中有3种H原子，有3种结构(含本身)，两个苯环可以通过CH2连接有1种结构，故其同分异构体共有3113种，故C错误；D为对称结构，有如图所示的5种H原子，所以与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，故D正确。答案：C7某液态烃的分子式为C8H10，实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。(1)试判断该有机物属于哪类烃，并写出其可能的同分异构体的结构简式。(2)若苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有3种同分异构体，则该
7、烃的结构简式为_。解析：有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，显然有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。这种通过等效氢来确定一元取代物同分异构体数目的方法，叫等效氢法。答案：(1)该有机物属于苯的同系物。支链为乙基时，为；支链是2个甲基时，为B级能力提升8(20分)实验室制备硝基苯的方法是将苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液加热到5560 反应，已知苯与硝基苯的基本物理性质如下表所示：物质熔点沸点状态苯5.51 80.1 液体硝基苯5.7 210.9 液体(1)要配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸的注意事项是_。(2)分离硝基苯和水的混合物的方法是_；分离硝基苯和苯的方法是_。(3)某同学用如图装置制取硝
8、基苯：用水浴加热的优点是_。指出该装置的两处缺陷：_；_。答案：(1)将浓H2SO4沿烧杯内壁缓缓注入浓HNO3中，并用玻璃棒不断搅拌(2)分液蒸馏(3)使反应体系受热均匀，容易控制温度试管底部不能与烧杯底部接触试管口缺少一个带有长直玻璃导管的橡皮塞9根据下列各物质的特点回答相关问题。(1)邻二甲苯的结构简式为_(填序号，从AE中选择)。(2)A、B、C之间的关系为_(填字母)。a同位素 b同系物c同分异构体 d同素异形体(3)请设计一个简单实验来检验A与D，简述实验操作过程：_。(4)有机物同分异构体的熔、沸点高低规律是“结构越对称，熔、沸点越低”，根据这条规律，判断C、D、E的熔、沸点由高
9、到低的顺序：_(填字母)。解析：(1)C为对二甲苯，D为间二甲苯，E为邻二甲苯；(2)A、B、C的结构简式中都含有苯环，分子式依次相差1个“CH2”，符合通式CnH2n6(n6)，所以它们互为同系物；(3)苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，间二甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，故可用之检验；(4)对二甲苯的对称性最好，邻二甲苯的对称性最差，故熔、沸点由高到低的顺序为EDC。答案：(1)E(2)b(3)取少量A、D分别装入两支试管中，向两支试管中各滴入少量酸性KMnO4溶液，振荡，若溶液褪色，则为间二甲苯；若溶液不褪色，则为苯(4)EDC6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375
