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1、医院营养药品储存与使用管理制度1. 目的 : 规范营养药品储存与使用管理,保证营养药品质量, 减少用药差错、近似错误和院感不良事件发生。2. 范围: 药学部、全院涉及营养药品储存和使用的各部门。3. 定义: 本制度所涉及的营养药品是指未启封和已启封使用的肠内营养 ; 未配置和已配置的肠外营养。不包括药准字以外的营养类产品。4. 权责4.1 药学部负责起草、修订制度。4.2 药学部协同医务部定期督查各部门营养药品储存与使用情况。4.3 临床科室 : 负责药品合理、安全使用。5. 制度内容5.1 营养药品使用前须进行患者营养状况评估, 针对患者的疾病与营养状态，选择合适的营养治疗方案。5.2 未启
2、封或配置的营养药品的储存5.2.1 按照药品说明书要求的储存条件存放药品。5.2.2 瓶装液体制剂直立放置。5.2.3 特别注意相似药品区分和标识。5.3 肠外营养的配置5.3.1 全院所有病区肠外营养的配置在药学部静脉用药调配中心 完成。5.3.2 所有医嘱须经过审核。5.3.3 按照相关的静脉营养液配置规范正确配置。5.3.4 配制的成品应附有清晰、 完整的配制标签， 注明配制时间、在标示效期内完成输注 （采用全合一方式连续营养支持时， 成年患者葡萄糖的最大输注速率不应超过每分钟35mg/kg） 。5.4 已启封使用肠内营养5.4.1 鼻饲给药时注意给药速度和调整患者体位，按医嘱正确执行。5.4.2 若有剩余的液体制剂 , 需加盖置于冰箱 （温度需按照药品说明书规定 ） 内最多保存24 小时。
