福建师范大学22春《环境生物学》综合作业二答案参考14

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1、福建师范大学22春环境生物学综合作业二答案参考1. 所有常染色质包含的基因,在任何时候都具有转录活性。所有常染色质包含的基因,在任何时候都具有转录活性。此题为判断题(对,错)。正确答案:2. 关于红细胞的描述正确的有( )。A是血细胞中为数最多的一种B细胞呈圆球状,故称红血球C成熟红关于红细胞的描述正确的有( )。A是血细胞中为数最多的一种B细胞呈圆球状,故称红血球C成熟红细胞有细胞器D胞质内充满血红蛋白正确答案:ABD3. 对可生化性差的废水,应利用对数生长期的微生物处理,因为此时微生物生长繁殖快,代谢活力强,能大量去除废水中的有机物。( )A.错误B.正确参考答案:A4. 全球气候变化主要

2、强调人类活动对生活环境的影响及其效应。( )A.错误B.正确参考答案:A5. DNA复制需要RNA引物的证据有哪些?DNA复制需要RNA引物的证据有哪些?正确答案:首先所有研究过的DNA聚合酶都只有链延伸活性而没有起始链合成的功能。相反RNA聚合酶却具有起始链合成和链延伸活性。另外一系列实验提供了有关的证据。例如在体外实验中噬菌体M13单链环状DNA在加入一段RNA引物之后DNA聚合酶才能把单链环状DNA变成双链环状DNA。同时发现如果加入RNA聚合酶抑制剂利福平也可以抑制M13DNA的复制如果加入RNA引物再加利福平DNA的合成不被抑制;还发现新合成的DNA片段5端共价连接着RNA片段如多瘤

3、病毒在体外系统合成的冈崎片段5端有长约10个残基的以5一三磷酸结尾的RNA引物。首先,所有研究过的DNA聚合酶都只有链延伸活性,而没有起始链合成的功能。相反,RNA聚合酶却具有起始链合成和链延伸活性。另外,一系列实验提供了有关的证据。例如在体外实验中,噬菌体M13单链环状DNA在加入一段RNA引物之后,DNA聚合酶才能把单链环状DNA变成双链环状DNA。同时发现如果加入RNA聚合酶抑制剂利福平,也可以抑制M13DNA的复制,如果加入RNA引物再加利福平,DNA的合成不被抑制;还发现新合成的DNA片段5端共价连接着RNA片段,如多瘤病毒在体外系统合成的冈崎片段5端有长约10个残基的以5一三磷酸结

4、尾的RNA引物。6. 草履虫把含氮废物和多余水分排出体外的过程叫排泄,而把不能消化的食物残渣排出体外的过程叫排遗。草履虫把含氮废物和多余水分排出体外的过程叫排泄,而把不能消化的食物残渣排出体外的过程叫排遗。正确7. 渡渡鸟灭绝之日,正是大颅榄树绝育之时。( )渡渡鸟灭绝之日,正是大颅榄树绝育之时。( )参考答案:对8. 原核生物中mRNA的寿命很短,rRNA、tRNA的寿命较长。 ( )原核生物中mRNA的寿命很短,rRNA、tRNA的寿命较长。 ( )此题为判断题(对,错)。正确答案:9. 由显性基因A突变为隐性基因a称为_突变;也叫_突变;而由隐性基因a突变为显性基因A称为_突变,由显性基

5、因A突变为隐性基因a称为_突变;也叫_突变;而由隐性基因a突变为显性基因A称为_突变,也叫_突变。通常_突变的发生总是高于_突变。隐性$正$显性$反$正$反10. 存在于眼泪,唾液,尿液中的分泌性抗体是什么?A、lgAB、lgMC、lgGD、lgE存在于眼泪,唾液,尿液中的分泌性抗体是什么?A、lgAB、lgMC、lgGD、lgE正确答案: A11. 生态监测是指对人类活动影响下自然环境变化的监测,通过不断监视自然和人工生态系统及生物圈其他组成部分( )的状况,确定改变的方向和速度,并查明多种形式的人类活动在这种改变中所起的作用。A.空气B.动植物变化C.外部大气圈D.地下水等参考答案:BC1

6、2. 形态结构监测:在此类监测方法中,发展最成熟、应用最广的就是利用生物对空间进行监测。( )A.错误B.正确参考答案:A13. 现存的两栖类可分为( )。 A无尾目、有尾目 B无尾目、无足目 C无尾目、有尾目、有足目 D无足目、无尾目、现存的两栖类可分为()。A无尾目、有尾目B无尾目、无足目C无尾目、有尾目、有足目D无足目、无尾目、有尾目D14. 以下营养物质进入微生物的方式中,可以逆浓度梯度运输的方式是:( )A.单纯扩散B.促进扩散C.主动运输D.基团转位参考答案:CD15. 连接酶(ligase)是一类用于核酸分子连接形成_键的核酸合成酶,有DNA连接酶和RNA连接酶之分。连接酶(li

7、gase)是一类用于核酸分子连接形成_键的核酸合成酶,有DNA连接酶和RNA连接酶之分。磷酸二酯16. 生物放大是指食物链中不同层次的生物可以逐级浓缩外源性物质的作用,结果使在级别越高的生物中浓度越高。( )A.错误B.正确参考答案:B17. 厚垣孢子是由有隔菌丝的真菌产生的。( )厚垣孢子是由有隔菌丝的真菌产生的。()错误18. 叶绿体的构造由_、_和_三部分组成。叶绿体的构造由_、_和_三部分组成。叶绿体膜(外膜)$类囊体$基质19. 郎飞氏节轴突上形成鞘,更快传递神经冲动。( )郎飞氏节轴突上形成鞘,更快传递神经冲动。( )正确答案: 20. 知识经济的时代什么是企业创办成功的关键?A、

8、知识和技术B、资本C、政策规定D、管理模式知识经济的时代什么是企业创办成功的关键?A、知识和技术B、资本C、政策规定D、管理模式正确答案: A21. 下列哪种方式不消耗ATP: A胞吐作用 BNa+门控通道 C次级主动运输 DNa+-K+泵下列哪种方式不消耗ATP:A胞吐作用BNa+门控通道C次级主动运输DNa+-K+泵A主动运输消耗ATP,被动运输不消耗ATP;简单扩散和协助扩散是被动运输,胞吐作用、次级主动运输、Na+-K+泵均是主动运输,Na+门控通道是协助扩散。22. 肽链延长过程是一个循环过程,每个循环包括( ) A起始 B进位 C转肽 D移位 E终止肽链延长过程是一个循环过程,每个

9、循环包括()A起始B进位C转肽D移位E终止BCD23. 微生物对环境中的物质具有强大的降解与转化能力,主要因为微生物有以下特点:1、微生物个体微小,比表面积大,代谢速率快。2、微生物种类繁多,分布广泛,代谢类型多样。3、微生物具有多种降解酶。4、微生物繁殖快,易变异,适应性强。5、微生物具有巨大的降解能力。6、( )。A.共转换代谢B.共代谢作用C.互交换过程D.依存性参考答案:B24. 所有的曲霉在顶囊上都分化产生一轮小梗,再在小梗上产生分生孢子。( )所有的曲霉在顶囊上都分化产生一轮小梗,再在小梗上产生分生孢子。()错误25. 质粒如何维持在细胞中的稳定?质粒如何维持在细胞中的稳定?质粒通

10、过以下几种机制维持在细胞中的稳定: (1)多聚体质粒的分解。 如果质粒在复制时形成多聚体的话,在细胞分裂过程中质粒丢失的可能性就会增加。一个多聚体是由多个单体相互连接而成的。多聚体的形成可能是由于在复制终止时发生错误或者是由于单体间重组的结果。由于多聚体在细胞分裂时将作为一个质粒进入一个子细胞,这样,多聚体的形成就大大降低了质粒的有效拷贝数。因此,多聚体也就大大增加了细胞分裂时质粒丢失的机会。为了避免这种情况的发生,很多质粒都具有位点专一性重组的系统,可以破坏多聚体。 (2)分离(partitioning)。 质粒通过一种分离系统来防止在细胞分裂过程中质粒的丢失,这种机制保证在细胞分裂过程中每

11、个子细胞至少可得到一个质粒拷贝,这是由par功能(parfunction)完成的。所谓par功能是指某些质粒,包括F、R1等质粒上具有的一些短的区域,这些区域能够增强质粒拷贝的合适分配。如果从质粒中将这种区域除去,质粒丢失的频率就会相当高。已经深入研究过P1质粒的分离系统,发现P1质粒的分离系统由一个顺式激活par序列和两个蛋白质ParA和ParB的基因构成,其中一个蛋白质同par位点结合。 关于par位点是怎样增强质粒适当分离的机制有两种模型,按照这两种模型,细菌的膜具有真核生物有丝分裂纺锤体的功能,在细胞分裂之前将质粒分开。par位点是质粒同质膜结合的区域,在细胞分裂时,由于膜的生长,质粒

12、的两个拷贝就被拉到两个子细胞中。这两个模型对于细胞分裂时,质粒同质膜的结合是怎样保证每个细胞至少得到一个质粒的解释是不同的。 模型A:par位点同细菌质膜的一个假定位点结合。在这个模型中,每一种质粒都有它自己独特的同质膜结合的位点。当细胞生长时,位点也加倍,每一个质粒拷贝结合一个位点。由于这些位点随着细胞分裂而分开,每一个质粒拷贝将分配到一个子细胞。这就保证了质粒不会丢失。该模型要解决的问题是质膜上必须有许多独特的位点以供不同的质粒拷贝结合,这似乎不太可能。 将模型A稍微改动一下,就可以满足质粒分离所需的位点。如果我们假定质粒结合的位点不在质膜而是在细菌的染色体上就可以了。染色体上有很多的位点

13、,并且随着DNA的复制而加倍,这些位点可供质粒结合。剩下的惟一问题就是在质膜上有同染色体结合的独特位点,这样,质粒将随着染色体的分离而分离。 模型B同模型A基本类似。在这个模型中,质粒的两个拷贝在同质膜结合之前必须通过它们的par位点相互配对。然后这两个质粒在细胞分裂过程中随着质膜位点的分离而分离。高拷贝数的质粒常常具有增加质粒适当分离的位点,但是这些区域并没有相同的结构,并不以相同的机制起作用。例如,质粒pSC101的par区可以增加质粒的超螺旋,至于超螺旋的增加如何帮助质粒的适当分离是不清楚的。可能是增强了质粒分离后的迅速复制,防止了下次分裂时的丢失。 (3)质粒溺爱(plasmid ad

14、diction)。 即使质粒具有分离功能,质粒也会从增殖的细胞中丢失。在一类含有“复仇质粒”的细胞中,质粒能够编码一些杀死丢失了质粒的细胞。像F质粒、R1质粒,以及P1噬菌体都有这种功能。这些质粒编码一些毒性蛋白质,这些蛋白质一旦表达就会杀死细胞。根据质粒的来源不同,毒性蛋白质可通过各种方式杀死细胞。 例如,质粒的毒性蛋白Ccd通过改变DNA螺旋酶来杀死细胞,由于螺旋酶的改变,引起了双螺旋DNA的断裂。质粒R1的杀手蛋白Hok,破坏细菌细胞质膜的功能,引起细胞活力的丧失。为什么毒性蛋白仅仅是在细胞丢失了质粒之后立即杀死细胞?当细胞含有这种质粒时,沉溺系统的蛋白质或RNA可作为一种解毒药,既能阻止毒蛋白的合成,又能同毒蛋白结合并阻止毒蛋白起作用。然而,这些其他基因的产物要比毒性蛋白不稳定得多,所以它们会很快失活。如果一个细胞丢失了质粒,既没有毒性蛋白也没有解毒剂的合成。但是,由于解毒剂更不稳定,当解毒剂失活后,毒性蛋白就可以起杀伤作用。这些系统使细胞对质粒产牛溺爱,并防止细胞丢失质粒。 26. 所有细菌均具有的结构包括:( )A.细胞壁B.细胞质膜C.

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