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1、有机化学试题库(一）1.试比较下面三种化合物与CH3Oa发生S反映的相对活性。.比较下面三种化合物发生碱性水解反映的相对活性。3. 下面三种化合物一硝化时,所得间位产物的多少顺序如何？4.下面三种化合物分子的偶极矩大小的顺序如何？.下面三种化合物与一分子Br加成的反映活泼性大小顺序如何？6.甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体?7下面三种化合物发生消除HBr的反映活化能大小顺序如何？8 下列各化合物发生亲核取代反映是按SN1机理还是SN2机理进行的?写出下面反映的反映机理：用化学措施鉴别下列化合物:合成下列化合物：由苯合成PhC=CH2（其他试剂任选）。由甲苯合成2硝基-6-溴苯甲酸。完毕
2、下列反映：化合物、B、C、D的分子式都是C0H4,它们均有芳香性。A不能氧化为苯甲酸;可被氧化为苯甲酸，且有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性,C的一氯代产物中有两个具有手性,分别为E和F;D可氧化为对苯二甲酸,D的一氯代产物中也有两个具有手性,分别是G和。试写出A、B、C、E、F、G、H的构造式。某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10): 当她将制得的最后产物进行O氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物;经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问:()该学生与否得到了？（2）该学生所设计的合成路线与否合理？为什么？(3)你觉得较好的合成路线是什么？有机化学试题
3、库(二）一、写出下列化合物的最稳定构象： 二、选择填空：1 下列碳正离子最稳定的是（ )。2. 下列化合物酸性最强的是( )。 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反映的是（ )。4. 在下列化合物中，熔点最高的是（ ）。5.在下列化合物中,偶极矩最大的是（ ）；偶极矩最小的是（ )。下面两个化合物中熔点高的是( ）；沸点高的是（ )。 .下列化合物中，与丙烯醛发生Diels-Ale反映最活泼的是( );最不活泼的是（ )。 8.在下列共振构造式中,对共振杂化体奉献最大的是( )。三、完毕下列反映：四、用化学措施除去2 丁烯中少量的1 丁炔。五、以乙炔、丙烯为原料(无机试剂任选）合成正戊醛。六、
4、某化合物A(5H6),能使2 / CCl4溶液褪色，它与1molHCl加成后的产物经臭氧化和还原水解得到2-氯戊二醛,试写出也许的构造式。出2，4-二甲基-2-戊烯在过氧化物作用下与HBr加成的反映机理。有机化学试题库(三）用系统命名法命名下列化合物：写出下列化合物的构造式：1( ,Z ）2溴- 2，4辛二烯; . （2R,3）3氯-2溴戊烷; 3.(1R,3)3 甲基环己醇; 4.,二乙基间烯丙基苯甲酰胺； 5.2甲基3,二氯戊酸钠； 6 二环4.0壬酮；7异丙基烯丙基酮; . 反1甲基4溴环己烷。下列化合物中,哪些具有光学活性？写出（，3S）- 3溴2碘戊烷的Fishr投影式，并写出其优势
5、构象的锯架式、透视式（伞型式）、Newman式。下列化合物中,哪些是对映体？哪些是非对映体?哪些是同一化合物?按规定回答问题:1.按酸性强弱排列为序：a.CH3COH b. C3OC2C c.HCOOH d. (C3)3N+CH2COO2.指出下列化合物的偶极矩的方向：按质子化学位移值()的大小排列为序： a.CHCl b.(3）3P c. (3)4Si d. (C3)2 CH3F4.按CH键在谱中伸缩振动吸取波数的大小排列为序: aCHCH .C=HH c CH3H25.用IR谱鉴别：6.用1N谱鉴别:推导构造某液体化合物的相对分子质量为60，其R谱在33cm-处有强吸取；M谱信号分别是:1
6、.1(二重峰，6H)。.9（七重峰，H）,4.8(单峰,1)。试推断该化合物也许的构造式。 2化合物A、C的分子式分别为C5H12、C51、C5H8,它们的HR谱中都只有一种单峰。试写出A、B、也许的构造式。有机化学试题库(四） 一、写出下列化合物的名称或构造式(10分)：. -麦芽糖(构象式) 9.(S）对羟基苯基-氨基丙酸 10 四氢噻吩 二、回答问题(25分） .按碱性由强到弱排列成序:( )( ）（ )( ）（ ）。 2.下列化合物具有芳香性的是： 。 3.指出下列化合物的重氮部分和偶合部分： 的重氮部分是 ;偶合部分 。 B的重氮部分是 ;偶合部分 。4.下列化合物中只溶于稀HCl的
7、是: ;只溶于NaOH溶液的是： ;既溶于酸又溶于碱的是: 。 .用化学措施分离下面混合物：对硝基甲苯、苯基硝基乙烷和对甲基苯胺。三、完毕下列反映(35分)： 四、合成题（无机试剂任性)(20分） 五、某碱性化合物A（9N）经臭氧化再水解,得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得B(C4H11N）。B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反映得到。和过量的碘甲烷作用,能生成盐C(7H16IN)。该盐和湿的氧化银反映并加热分解得到D（C4H6)。 和丁炔二酸二甲酯加热反映得到E(C10H12O4）。E在钯存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推测A、B、E的构造，并写出各步反映式。(10分)有机化学试题库（
8、五)一、 写出下列化合物的名称或构造式（10分): 二、完毕下列反映涉及立体化学产物(2分)： 三、回答问题（20分）：1. 写出反 甲基 4 乙基环己烷的优势构象。2. 下面碳原子稳定性由大到小排列的顺序是:（ ）（ )（ ）( ）。.下列化合物有对映体的是： 。 4按环上亲电取代反映活性由大到小排列的顺序是： 5. 按SN2反映活性由大到小排列的顺序是:（ )( ）（ ）。. 下列化合物或离子中具有芳香性的是: 。7.按碱性由强到弱排列的顺序是:（ )（ )（ ）（ ）。8下列化合物能发生碘仿反映的是: 。 按沸点由高到低排列的顺序是:：（ )（ )( )。10.下列羧酸与乙醇酯化速度由快到慢的顺序是:（ ）( )( )。四、写出下列反映的反映历程(10分）： 五、合成题(25分)1完毕下列转化:六、化合物A的分子式为C0H22O，与碱不起作用，但可被稀酸水解成和C。C的分子式为C3H8O,与金属钠作用有气体逸出,能与Na(次碘酸钠)反映。的分子式为C48O,能进行银镜反映,与2Cr2O7和H2SO4作用生成。与Cl作用后,再水解可得到E。E与稀HSO4共沸得，F的分子式为CHO，F的同分异构体可由C氧化得到。写出 的构造式。（10分）
