《药品质量检测技术专业实习报告范文(通用3篇)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品质量检测技术专业实习报告范文(通用3篇)（18页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、药品质量检测技术专业实习报告范文（通用3篇）药品质量检测技术专业实习报告范文（通用3 篇）一段忙碌又充实的实习生活又告一段落了，这次实习让你心中有什么感想呢？不能光会埋头苦干哦，写一份实习报告吧。那么好的实习报告是什么样的呢？以下是小编整理的药品质量检测技术专业实习报告范文，希望对大家有所帮助。药品质量检测技术专业实习报告1九个月的实习结束了，原本迷茫与无知，现如今满载而归，我告别了我的药厂实习生活，也永远告别了我的学生时代，在这段时间里我收获了许多，收获了知识、技术、经验。在入厂第一天，公司领导就安排所有的实习生在会议室进行培训，首先让我们了解药厂厂区布局、车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍
2、各个车间生产的药品和车间领导人，然后就是各个部门管理人员给我们讲解保健品方面的知识、车间工艺、安全、消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程，学习了各车间物料流程，加强了 gmp知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合，在我们培训了这些知识后把我们分配到了各个部门开始实习。第1页共12页我被分配到生产部的固体制剂车间，一进车间就是清场，亲身实践 6s，之后被分配到颗粒分装岗位跟着师傅学习颗粒包装机的知识，然后跟着压片的师傅学习了很多关于压片机和压片工艺的知识。发现，就那样小小的一个药片需要那么多的工艺流程才可以制作成功。在为期九个月的实习里，我们每个新学员像一个真正的员工一样每天签到，
3、有自己的工作服，有自己的工作日志，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样，每天早上早早地起床，准时到车间换好工作服开始进入工作状态。下面我把实习以来的工作做如下简要的总结：一、思想纪律方面实习期间，我严格遵守公司的各项规章制度，按时上下班，不随便旷工，对工作认真负责，积极地向公司靠拢，平时遵纪守法，爱护公共财产，乐于助人，人际关系融洽，并积极参加公司开展的各种培训活动，在培训中积极发表自己的看法。二、自身要求严格，树立良好形象在工作中，我更是积极要求上进，跟着师傅从最基本的做起，从清扫地面、墙壁到清洗机器，努力工作，记得从小事做起，从身边做起，车间里的卫生查差了，不是自己当值也拿扫帚扫扫，哪
4、个房间的灯开着没人就随手把灯关了，在车间里亲自实践“ 6s”，明白了“ 6s”的重要性; 帮师傅剔除牛初乳钙第2页共12页片上的黑点，体会到了余世维老师说的职业化工作态度：力求完美，用心把事情做好。三、端正生活态度，谨记工作职责健康和文明的生活态度越来越受到人们的关注和重视，作为一名当代大学生，我们的生活态度应该是更积极的，意志是更坚定的，要正确面对现实，并对自己和社会要有高度的责任感。在实习期间，车间温度经常是达到三十多摄氏度，加料加到胳膊酸痛 ; 在制粒间浓重的酒精味呛的都喘不过气 这些苦我们都抱怨过，但我们没有退缩，看着药片一片片从机器中出来，我们满足地笑了，因此我们不再怕脏怕累，认真谨
5、慎地做好每一项工作，从不松懈。四、处理好人际关系，关心爱护身边的每一个人良好的人际关系是我们前进和发展的重要条件，因此作为一名当代大学生的 . 我在处理好自己的人际关系，还协助、引导身边的人奋发有为、积极进取。药品质量检测技术专业实习报告2一、实习目的1.1实习单位简介xxx 保税区 xxx 合成制药有限公司是 xxx 医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993 年，固定资产投资1 亿多元，占地面积5 万多平方米，是依据GMP(已通过认证 ) 标准建第3页共12页设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。地址位于xxx保税区内， 1996 年被市政府授予花园式企业称号。年兄弟公司 xxx
6、保税区丽达医药有限公司成立并由xxx 合成制药有限公司治理、固定资产投资1 亿多元，占地面积4。 3 万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，500MT头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成，xxx 合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。公司现有员工近 300 人，主要产品为年产 700 吨的 6-apa， 600 吨氨苄西林、阿莫西林， 160 吨头孢曲松钠， 30 吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平，产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近 4 亿元，现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适
7、应企业的持续发展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾。本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代治理为手段，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。1.2实习目的及意义(1)了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则;第4页共12页(2) 熟悉药品生产工艺流程 ( 从原料到成品 ) ，学习各车间物料流程，加强 GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合 ;(3) 了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结;(4) 提高沟通及人际关系处理能力 ;(5) 体验上班族生活。丰富专业知识
8、，积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础 ;(6) 找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力。二、实习内容2.1公司生产部门介绍合成部分：合成一车间，合成二车间，合成三车间，500MT车间，负责头孢粗品的合成，离心干燥。精制部分：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理，得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品。合成生产一车间是xxx 合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30 人，车间主任1 人，工站长 1 人，技术员 2 人，分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量 300MT，车间员工操作岗位分为：反应岗位
9、和离心干燥岗位。第5页共12页2.2岗位实习内容(1) 离心干燥岗位职责和工作制度 ; 了解离心干燥岗位标准操作规程，熟悉产品和半成品的质量标准 ; 把握该岗位主要设备的性能和使用注重事项(2) 熟悉车间布局和管线流向(3) 根据“上部料式离心机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体 7-ACT 进行放料，离心，洗涤操作，把握离心机速度的控制和放料阀门的切换(4) 把握设备的清洁保养技能 ( 离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养 )(5) 使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作( 一) 离心机工作原理：离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，
10、在离心机力场的作用下，物料通过滤布( 滤网 ) 实现过滤，液相经液管排出，固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料，对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出，达到分离要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。( 二 ) 摇摆式颗粒机第6页共12页工作原理：电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒，粉型固体物。( 三 ) 回转真空干燥机( 双锥 )工作原理：干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂
11、生产的干燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。产品生产流程：7- 氨基头孢三嗪 (7-ACT) 反应离心干燥7 - 氨基头孢三嗪湿料粉碎真空干燥7- 氨基头孢三嗪干料粗品贴产品标签头孢曲松钠(CTR)反应离心干燥湿料粉碎真空干燥头孢曲松钠(CTR)粗品贴产品标签包装送进冷库头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-ACT 和 AE-活性脂的搅拌反应至澄清，再直接加入钠成盐剂进行成盐反应，待反应溶液变混浊时进行养晶处理，然后用头孢曲松钠的不溶第7页共12页性有机溶剂将结晶析出，最后经过
12、常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。7- 氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7- 氨基头孢烷酸 (7-ACA)为原料，经3- 位三嗪环取代，先制得7- 氨基头孢三嗪 (7-ACT)。头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域，由氮气保护，在溶媒中，由 7-ACT 和 AE-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应。三、实习结果在为期几个月的实习里，像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样上班，天天 8：00(20 ：00) 在 xxx 集团集体宿舍门口等候公司专线车接送我们上下班，实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗，托岗，闯岗，不缺勤，没发生过重大事
13、故，虚心向有经验的同事学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识，使自己在工作中更有竞争力。药品质量检测技术专业实习报告3经过近半年的实习，我从中收获了很多，我感觉我也成长了不少。实习期 间， 我不断将学校所学到的书本知识与药厂的实际操作情况融合在一起，这不但巩固了自己在学校学到第8页共12页的知识， 而且我还通过自己的努力弄明白了以前总结一些不懂的一些知识。到现在我仍然还清晰地记得入厂第一天的情形， 公司让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行相关的上岗培训，首先给我们讲了企业文化，让我们对这个厂有一个初步的了解，之后让我们了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。 然后就是各个部门管理人员给我 们讲解车间工艺，安全，消防知识，让我们熟悉了药品生产工艺流程，从原料到中间体再到最后的成品，都有很详细的讲解。 我们首先学习了各车间物料流程，加强了 GMP 知识和安全知识的学习，要求我们要把理
