《中国医科大学22春《药剂学》离线作业二及答案参考42》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国医科大学22春《药剂学》离线作业二及答案参考42（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、中国医科大学22春药剂学离线作业二及答案参考1. 关于灭菌法的叙述下列哪些是正确的是?( )A.干热灭菌法穿透力强，适用于耐高温的玻璃制品、金属制品及耐高温粉末化学药品的灭菌B.F0值和F值可用于比较不同灭菌过程的灭菌效率，但F0仅适用于热压灭菌C.热压灭菌法中过热蒸汽的穿透力较差，故其灭菌效率低于饱和蒸汽D.凡士林可用干热灭菌法进行灭菌参考答案：BCD2. 栓剂常用的基质：( )A.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.甘油E.羊毛脂参考答案：A3. 成品检查均匀度：( )A.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂参考答案：B4. 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。( )A.错误
2、B.正确参考答案：A5. 临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。( )A、错误B、正确参考答案：B6. 以下关于渗漉法的叙述正确的是( )A、浸渍2448小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案：ABC7. 融变时间是片剂中的常规质检项目。( )A.正确B.错误参考答案：B8. 大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有哪些?各有何特点?参考答案：(1)制粒方法与特点：制粒系指将将药物与辅料混合物加工制成一定形状和大小的粒子，主要有
3、干法制粒和湿法制粒以及沸腾制粒等;(2)湿法制粒：药物混合物中加入黏合剂，借助黏合剂的架桥和粘结作用使得粉末聚集一起而制成颗粒的方法。包括挤压制粒、转动制粒、搅拌制粒等，具有粒子大小可调、压缩性、成型性好、适用范围广等特点;(3)干法制粒：把药物混合物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后，重新粉碎成所需大小颗粒的方法，有压片法和滚压法。该方法不加任何液体，常用于热敏性物料、遇水易分解的药物以及容易压缩成形的药物的制粒，方法简单、省工省时。但采用干法制粒时，应注意由于压缩引起的晶型转变及活性降低等。9. 聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为( )。A.阳离子型表面活性剂，HLB 15，常为O/W型
4、乳化剂B.司盘80，HLB 4.3，常为W/O型乳化剂C.吐温80，HLB 15，常为O/W型乳化剂D.阴离子型表面活性剂，HLB 15，常为增溶剂、乳化剂参考答案：C10. 输液为无菌制剂，故制成输液时必须加抑菌剂。( )A.错误B.正确参考答案：A11. 成品检查融变时限：( )A.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂参考答案：C12. 片剂孔隙率越大，崩解、溶出较快，较易吸收。( )A.正确B.错误参考答案：A13. 根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。( )A、错误B、正确参考答案：A14. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的
5、为( )A、泡腾片B、含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片参考答案：C15. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用( )A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸参考答案：C16. 下列给药途径中，除( )外均需经过吸收过程。A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射D.直肠给药参考答案：C17. 有关气雾剂的正确表述是( )。A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型C.目前使用的抛射剂为压缩气体D.气雾剂只能吸入给药参考答案：AB18. 关于药物的分布叙述错误的是( )A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持
6、续时间取决于药物的消除速度D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关参考答案：E19. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为( )A、制剂学B、调剂学C、药剂学D、方剂学E、工业药剂学参考答案：C20. 小肠肠液的pH为6-8。( )A.错误B.正确参考答案：A21. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为( )A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电参考答案：B22. 片剂由药物和辅料两部分组成，辅料主要包括_、_、_、_、吸收剂和润滑剂。参考答案：
7、填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂23. 下列不属于常用的中药浸出方法的是( )A、煎煮法B、渗漉法C、浸渍法D、蒸馏法E、薄膜蒸发法参考答案：E24. 滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。( )A.错误B.正确参考答案：A25. 以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂?( )A.醋酸纤维素酞酸酯B.虫胶C.羟丙基甲基纤维素D.丙烯酸树脂L参考答案：C26. 在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，不包括( )A.外观B.融变时限C.干燥失重D.溶化性参考答案：B27. 酸性药物在pH低的环境中，易吸收。( )A、错误B、正确参考答案：B28. 热原的性质及除去方法。参考答案：热原的性质：(1
8、)耐热性：一般说来，100不会发生热解，在18034小时，2503045分钟或6501分钟可使热原彻底破坏; rn(2)过滤性：热原体积小，约在15nm之间，故一般滤器，微孔滤膜均不能截留，但活性炭可以吸附热原; (3)水溶性：热原能溶于水; rn(4)不挥发性：热原本身不挥发，但必须注意在蒸馏时，防止随水蒸气雾滴带入蒸馏水; rn(5)其它：热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂，超声波及某些表面活性剂也能使之失活。热原的去除方法：(1)高温法，于250加热30min以上; (2)酸碱法，重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠液或强氧化剂处理; rn(3)吸附法，用0.05%-0.5%(W/V)的针剂
9、用活性炭处理; (4)离子交换法：弱碱性阴离子交换树脂、弱酸性阳离子交换树脂; (5)凝胶过滤法; rn(6)反渗透法：用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去热原; (7)超滤法：一般用3.0-15nm超滤膜除去热原; rn(8)其它方法：采用二次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度和时间，微波也可破坏热原。29. 药物稳定性加速试验法是( )。A.温度加速试验法B.湿度加速试验法C.空气干热试验法D.光加速试验法参考答案：ABD30. 非线性药物动力学现象产生的原因( )。A.代谢过程中的酶饱和B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和D.排泄过程中肾小管重吸收的载
10、体饱和参考答案：ABCD31. 影响制剂降解的处方因素有( )。A.pH值B.溶剂C.温度D.离子强度参考答案：ABCD32. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是( )A、被动转运B、主动转运C、易化扩散D、胞饮与吞噬参考答案：A33. 以下哪条不是促进扩散的特征?( )A.不消耗能量B.有结构特异性要求C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱和状态参考答案：D34. 粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。( )A.正确B.错误参考答案：A35. 适于湿粒性物料干燥：( )A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥参考答案：A36. 药物及药物制剂是一种特殊的商
11、品，对其最基本的要求是_、_和_。参考答案：安全、有效、稳定37. 药物动力学模型的识别方法有( )。A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案：ABCD38. 流通蒸汽灭菌的温度为( )。A.121B.115C.100D.80参考答案：C39. 混悬剂的沉降容积比越大，混悬剂越稳定。( )A.错误B.正确参考答案：A40. 可不做崩解时限检查的片剂剂型有( )。A.肠溶片B.咀嚼片C.口含片D.控释片参考答案：ABCD41. 与红细胞膜张力相等的溶液：( )A.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效参考答案：B42. 以下不能作为注射剂溶剂的是( )A.注射用水B.二甲
12、基亚砜C.乙醇D.甘油参考答案：B43. 口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊丸剂片剂。( )A.错误B.正确参考答案：A44. 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为1周。( )A、错误B、正确参考答案：B45. 药物溶解度与药物粒子大小无关。( )A.正确B.错误参考答案：B46. 絮凝(名词解释)参考答案：混悬剂微粒形成疏松聚集体的过程。47. 下列关于润滑剂作用的叙述，错误的是( )A.易于推片B.防止粘冲C.增加颗粒流动性D.促进片剂在胃中润湿参考答案：D48. 膜剂的制备方法：( )A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔
13、法E.热压法参考答案：C49. 输液染菌的原因主要是生产过程中污染、瓶塞不严松动、漏气造成的。( )A.错误B.正确参考答案：A50. 关于药物化学降解途径的描述，错误的是( )。A.自氧化反应常为游离基的链反应，此类降解途径使用具有强还原性的抗氧剂稳定效果更好B.含有酯键的药物水溶液在酸性条件下比碱性条件下稳定C.-内酰胺类药物易发生聚合反应，对氨基水杨酸类药物易发生脱羧反应D.在专属酸碱催化反应中，pH对药物稳定性的影响有一个最稳定pH称为pHm参考答案：AC51. 口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片。( )A、错误B、正确参考答案：A52. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确?( )A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良反嗅味参考答案：C53. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是( )A、皮肤因素B、经皮吸收促进剂的浓度C、背衬层的厚度D、基质的pH
