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1、建立HPLC同时测定杭菊叶中5种绿原酸类成份及木犀草苷的方法 本文关键词：测定，成份，建立，方法，木犀本文介绍：摘要：目标并分析不一样生长过程杭菊叶中绿原酸类和黄酮类成份的动态改变，比较同期采收的杭菊叶和杭菊花中成份的差异，为杭菊叶的质量控制、合理利用提供参考。方法：采摘不一样生长时期的杭菊叶样品及盛花期的杭菊花样品，采取HPLC方法对杭菊叶及杭菊花本文内容：摘要：目标并分析不一样生长过程杭菊叶中绿原酸类和黄酮类成份的动态改变，比较同期采收的杭菊叶和杭菊花中成份的差异，为杭菊叶的质量控制、合理利用提供参考。方法：采摘不一样生长时期的杭菊叶样品及盛花期的杭菊花样品，采取HPLC方法对杭菊叶及杭菊
2、花中绿原酸类及黄酮类成份进行检测。结果：不一样生长时期杭菊叶中绿原酸类及木犀草苷成份呈不一样的规律。新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B伴随生长时间而逐步累积，到9月含量达成峰值后逐步下降；绿原酸、异绿原酸A则伴随成份累积，在9月达成峰值，下降后又在11月出现次峰值。木犀草苷则伴随生长过程逐步增加，到11月达成含量峰值。同期采收的杭菊叶中绿原酸类及黄酮类成份高于杭菊花。结论：该研究结果为确定杭菊叶的采收时间及质量测定标准提供了参考和依据，为揭示杭菊叶生长过程中资源性化学成份的改变和药材品质的控制奠定了一定基础。关键词：杭菊叶；绿原酸；黄酮；生长过程；动态改变；杭白菊又称杭菊，是菊科植物Chrysan
3、themummorifoliumRamat.的干燥头状花序，含有散风清热，平肝明目、清热解毒功效1,是着名的浙江道地药材“浙八味”之一。杭菊在采收的同时，会产生大量的茎、叶，而且产量比菊花大的多，这些茎、叶往往被视作副产品丢弃，而菊叶含有清肝明目、解毒消肿等功效，可用于头风、目眩、疔疮、痈肿等证2,含有一定的药用价值。杭菊叶中尚含有大量有机酸、黄酮等成份，其中绿原酸类成份含量较高，包含单咖啡酰基奎宁酸：绿原酸 3-o-咖啡酰基奎宁酸 、新绿原酸 5-o-咖啡酰基奎宁酸 、隐绿原酸 4-o-咖啡酰基奎宁酸 ，二咖啡酰基奎宁酸：异绿原酸A 3,5-o-二咖啡酰基奎宁酸 、异绿原酸B 3,4-o-二
4、咖啡酰基奎宁酸 、异绿原酸C 4,5-o-二咖啡酰基奎宁酸 ，含有抗诱变、抗菌、抗病毒、清除自由基、抗氧化、降血压血脂等多个生物活性3,4.杭菊为浙江道地药材，主产于桐乡等地，杭菊叶资源丰富，为了合理开发和综合利用杭菊叶，本文建立了HPLC同时测定菊叶中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、木犀草苷的方法；分析了杭菊叶不一样生长过程中绿原酸类成份和木犀草苷的改变趋势；并比较了同期采收的杭菊叶和杭菊花中绿原酸类成份和木犀草苷的含量差异，以期为确定杭菊叶的采收时间、质量控制、资源综合利用提供科学依据。1材料仪器ThermoU3000型高效液相色谱仪，1/10万电子天平 Sartori
5、usR200D ；B3200S-T超声机 必能信超声有限企业 ；Simplicity纯水仪 美国密理博企业 .试药新绿原酸 15012821 、绿原酸 14111207 、隐绿原酸 15020603 、异绿原酸A 13041309 、异绿原酸B 15042210 、木犀草苷 13100904 购自成全部普瑞法科技开发有限企业，其纯度均98%.甲醇 色谱纯140405 购于天津四友，水为超纯水 自制 ，甲醇、磷酸均为分析纯。杭菊叶及杭菊花样品采自金华职业技术学院百草园，经金华职业技术学院医学院罗国海副教授判定为菊科植物ChrysanthemummorifoliumRamat.的干燥头状花序和叶。
6、采收后的杭菊叶采取自然干燥方法干燥，杭菊花采取蒸晒方法进行干燥。2方法和结果色谱条件色谱柱为ThermoSyncronisC18柱 250mm,5m ；流动相：A相为甲醇，B相为体积分数%磷酸水，梯度洗脱程序详见表1.流速为1mlmin-1;波长为325nm;柱温为30；进样量为5L.溶液制备对照品溶液的配制分别取新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、木犀草苷对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加70%甲醇制成每1mL含新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸、异绿原酸、木犀草苷的溶液，即得。供试品溶液的制备取杭菊叶及杭菊花 于2021年11月21号采摘，下同 干燥粉末 过40目筛
7、各,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入体积分数为70%的甲醇20mL,称定重量，超声处理30min 300W,45Hz ，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。对照品和供试品的色谱图见图1,2和图3.方法学考察线性关系考察精密吸收各对照品溶液1,3,5,7,10L注入高效液相色谱仪，按上述色谱条件测定峰面积，以各对照品进样质量为横坐标 X ，峰面积为纵坐标 Y ，绘制标准曲线，计算回归方程、相关系数和线性范围，结果见表2.精密度试验精密吸收杭菊叶样品 20211121 供试品溶液5L,按上述色谱条件，连续进样5次，分别测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原
8、酸A、木犀草苷的峰面积，结果6种成份峰面积的RSD分别为%、%、%、%、%和%,表明精密度良好。反复性试验取同一批次的杭菊叶样品 20211121 5份，按项下供试品溶液的制备方法制备供试品溶液，分别精密吸收5L,注入色谱仪，按项下色谱条件统计色谱图，测定6种成份的质量分数。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、木犀草苷平均含量分别为%、%、%、%、%和%,RSD分别为%、%、%、%、%和%,表明试验方法反复性良好。稳定性试验分别在0,2,4,8,12,24h精密吸收同一供试品 20211121 溶液5L,注入液相色谱仪，按项下色谱条件，测定峰面积，结果新绿原酸、绿原酸、隐绿
9、原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、木犀草苷峰面积的RSD分别为%、%、%、%、%和%,表明6种成份在24h内稳定性良好。加样回收率取已知6种成份含量的样品粉末五份，分别精密加入一定量的对照品溶液，按项下方法制备供试品溶液，测定6种成份的含量，计算回收率，结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、木犀草苷的回收率分别为，%、%、%、%、%和%,RSD分别为%、%、%、%、%和%.杭菊叶生长过程中5种绿原酸成份及总绿原酸动态改变按项下供试品溶液的制备方法和色谱条件对所搜集的不一样生长时期的杭菊叶样品中的绿原酸类成份进行测定，计算含量，结果见表4、图4、图5.对4月至11月杭菊叶整个生长过
10、程中采收的杭菊叶样品中5种绿原酸类成份进行了测定，新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B和异绿原酸A含量范围分别为%、%、%、%和%,平均含量为%、%、%、%和%.5种绿原酸类成份含量由高到低依次为异绿原酸A、绿原酸、新绿原酸、异绿原酸B、隐绿原酸。杭菊叶中的新绿原酸、隐绿原酸和异绿原酸B均展现先升高后降低的趋势，且均以9月份采收为最高；而绿原酸和异绿原酸A则以4月份植物初长叶时含量最高，其后5月份猛烈下降，再平稳、缓慢上升，至11月份达成次高值。而绿原酸类总成份含量亦展现初始较高、降低后升高、再降低的趋势，以4月份采收的杭菊叶中绿原酸类成份总含量最高，达%;9月份次之，达%.杭菊叶生长过程中
11、木犀草苷动态改变按项下供试品溶液的制备方法和色谱条件对所搜集的不一样生长时期的杭菊叶样品中的木犀草苷含量进行测定，结果见图6.木犀草苷以4月份植物初长叶时含量较高，5月后含量下降，然后慢慢增加，至11月份含量最高。同期采收的杭菊叶和花绿原酸类成份及木犀草苷的比较按项下供试品溶液的制备方法和色谱条件对11月同期采收的杭菊叶和杭菊花样品进行测定，计算含量，结果见表5、图7.结果显示，在同期采收的杭菊叶和杭菊花绿原酸类成份中，隐绿原酸和异绿原酸B相近，而新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A含量杭菊叶则比杭菊花高出约36倍。黄酮类成份中，杭菊叶的木犀草苷含量也较杭菊花高出3倍左右。3讨论本试验对杭菊叶中5种绿
12、原酸类成份及木犀草苷的测定方法进行了研究，试验所确定的方法能够一次性同时测定6种成份，且简便、正确，有效地揭示了不一样生长时期杭菊叶中绿原酸类成份及黄酮类成份的动态改变，可用于杭菊叶的质量控制。绿原酸类成份是咖啡酸和奎宁酸形成的脂类，其分子结构中含有酯键、不饱和双键、多元酚等不稳定部分，在提取过程中，易经过水解和分子内酯基的迁移而发生异构化5-7,所以在提取时避免采取加热回流的方法8,而采取了超声提取的方法，降低温度对其成份的影响。经过对不一样溶剂的比较 甲醇、70%甲醇、50%甲醇、30%甲醇 、超声时间、溶剂体积等进行比较，确定供试品制备方法为样品加70%甲醇超声提取30min即可，操作简
13、便。绿原酸是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸路径产生的一个苯丙素类化合物，据文件报道，绿原酸类成份的抗氧化活性伴随咖啡酰基的增加而增加9,而当咖啡酰基的替代数降低时，其抗脂质过氧化和清除自由基的活性随之降低10.本研究结果显示，杭菊叶中绿原酸类成份总含量除新叶生长久4月份外，以9月份采收最高，达%,这可能和9月上、中旬是菊花现蕾期，菊花在这时进入生长盛期及生殖生长久，有氧呼吸增强相关。杭菊花含有多个成份11-12,其中黄酮、挥发油被认为是杭菊花的有效成份，杭菊花中的酚性成份被认为和其心血管作用亲密相关13.2021年版中国药典以绿原酸和木犀草苷作为菊花质量标准中含量测定的指标成份1.杭菊花的采收
14、旺季是每十二个月的11月份，采收过后大量的杭菊叶将作为废弃品除去，而本文研究结果显示，同期采收的杭菊叶中绿原酸类总成份含量及木犀草苷含量高于杭菊花，这和陈伟等14的测定结果一致。且此时也是杭菊叶生长过程中木犀草苷含量最高的时节，绿原酸和异绿原酸A含量也较高，所以，每十二个月11月份杭菊花采收完成后，原本作为副产品被弃去茎、叶类资源完全能够作为提取木犀草苷及绿原酸类成份的原材料，使资源得以综合利用。参考文件1 中国药典 Part1S.2021:310.2Edito 中药大辞典 MSecondedition 2 。Shanghai:ShanghaiScientific&:2901.3GaojM,Z
15、hangAL,Zhangkj,ExtractionandBioactivitiesofChlorogenicAcidsj.jNorthwestForestryUniv 西北林学院学报 ，1999,14 2 :73-82.4HANGAn-ling,MAQiong,GAojin-ming,j.ChinTraditHerbDrugs 中草药 ，2021,32 2 ：173-176.5MaYH,WangXQ,HouFF, RRLC analysisandstudiesonthestabilityofShuang-Huang-Lianpreparationsj.jPharmBiomedAnal,2021,54 2 :265-272.6MakikoT,kazukoN,SeiichiroI, IpomoeabatatasL. duringcookingandprocessingj.jPharmBiomedAnal,2021,70 1 :172-177.7GuLihong,rogenicAcidj.ChinTraditPatMed 中成药 ，1999,21 11 :568-569.
